基因組學(xué)第一章緒論-資料下載頁
2025-04-29 12:34本頁面
【正文】 圖譜的密度為每個標記 599 Kb。 (二 ) 物理圖譜的構(gòu)建 由于遺傳圖譜的分辨率有限、精確性不高，所以還要構(gòu)建物理圖譜。 基因組物理圖譜的構(gòu)建主要有三種途徑： ① 限制性酶圖譜 ② 熒光原位雜交技術(shù) (FISH) ③ 序列標簽位點 (STS) 如表達的序列標簽 (EST)， 來自 cDNA 物理圖譜的構(gòu)建 人類部分染色體物理圖譜 二 、 基因組圖譜的應(yīng)用 ◆ 基因定位 ◆ 基因組比較分析 ◆ 標記輔助選擇 (markerassisted selection， MAS) ◆ 基因的克隆與分離 三 、 后基因組學(xué) ◆ 后基因組學(xué) (postgenomics)： 是在完成基因組圖譜構(gòu)建以及全部序列測定的基礎(chǔ) 上，進一步研究全基因組的基因功能、基因之間的相互關(guān)系和調(diào)控機制為主要內(nèi)容的學(xué)科。 ◆ 后基因組學(xué)主要利用 DNA微列陣技術(shù)、蛋白質(zhì)組學(xué) 、酵母菌雙雜交系統(tǒng)以及生物信息學(xué)等技術(shù)相結(jié)合，對已知的基因組序列進行研究。 DNA微列陣 (DNA microarrays)就是利用DNA芯片技術(shù)，同時進行大量分子雜交，以分析比較不同組織或器官的基因表達水平，篩選突變基因，從核酸水平分析基因表達模式。 這是后基因組學(xué)研究中的重要方法之一 。 2. 蛋白質(zhì)組學(xué) 蛋白質(zhì)組學(xué) (proteomics)是從蛋白質(zhì)水平來研究基因組的基因表達，分析基因組的蛋白質(zhì)類型、數(shù)量、空間結(jié)構(gòu)變異以及相互作用的機制。 在蛋白質(zhì)分析中，目前主要利用奧佛諾(O162。 Farrel， 1975)發(fā)明的據(jù)蛋白質(zhì)的等電點和分子量分析蛋白質(zhì)的雙向電泳技術(shù)，來分析蛋白質(zhì)組 (proteomes)。 ? 3. 酵母菌雙雜交系統(tǒng) ? 酵母菌雙雜交系統(tǒng) (two hybridsystems)是利用在酵母菌的同一個細胞中共同表達不同蛋白質(zhì)，以鑒定蛋白質(zhì)之間互作的一種分析方法。 自從 1996年 酵母菌基因組全序列測定以來 ， 在 4年多時間里 ， 全世界已有 1000多個實驗室 ， 5000多名科學(xué)家從事酵母菌后基因組學(xué)的研究， 共發(fā)表論文 7000多篇 ， 鑒定 1060個新基因的功能 ， 但仍然還有約 1600個閱讀框架的功能不清楚 。這些結(jié)果充分說明后基因組學(xué)研究的復(fù)雜性 。 4. 生物信息學(xué) ?生物信息學(xué) (bioinformatics)是： 利用計算機貯存原始資料，分析生物信息，將 DNA芯片以及蛋白質(zhì)雙向電泳結(jié)果轉(zhuǎn)變成為可讀的遺傳學(xué)信息的學(xué)科。 生物信息學(xué)是將現(xiàn)代生物技術(shù)與計算機科學(xué)結(jié) 合，收集、加工和處理生物資料。具體來說，它是將數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、計算機方法結(jié)合起來，用于綜合、分類、分析和闡述生物信息的科學(xué)。 ?Thanks!
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