植物總dna的提取及瓊脂糖凝膠電泳檢測-資料下載頁
2025-07-25 10:40本頁面
【正文】 ， EB分子可嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，在紫外線激發(fā)下，發(fā)出紅色熒光。其熒光強度與 DNA的含量成正比。據(jù)此可粗略估計樣品 DNA濃度。 瓊脂糖凝膠 EB染色，肉眼可見核酸電泳帶，其 DNA量一般5ng。 核酸染色劑 注意事項： EB是致癌物質(zhì)，切勿用手接觸，更不要污染環(huán)境。 – DNA分子量標準 不同種類DNA Marker 制備 %瓊脂糖凝膠。稱取適量瓊脂糖加入 20mL TBE，加熱至瓊脂糖全部熔化，冷卻至5060℃ 時，加入 EB 至終濃度 。緩慢倒入膠板，待膠凝固后拔出梳子。 取 10181。l DNA樣液與 2181。l 上樣 buffeer 混勻，用微量移液器小心加入樣品槽。 接通電源，切記靠近加樣孔的一端為負，電壓為 1~5V/cm（長度以兩個電極之間的距離計算） ,待溴酚蘭移動到一定位置，停止電泳。 四、操作步驟 ?紫外儀上觀察電泳帶及其位置。 ?繪制核酸電泳示意圖。 作業(yè) ， 簡述 CTAB法分離提取植物總 DNA的基本過程 。 DNA，在分離提取過程中應注意那些問題 ？ 思考
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