【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊(cè)?準(zhǔn)備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會(huì)降解DNA,造成條帶信號(hào)弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。?選擇電泳方法一般的核酸檢測(cè)只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以;如果需要分辨率高的電泳,特別是只有幾個(gè)bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳;用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大DNA鏈用普通電泳可能跑不出膠
2025-03-23 14:21
【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊(cè)準(zhǔn)備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會(huì)降解DNA,造成條帶信號(hào)弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。選擇電泳方法一般的核酸檢測(cè)只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以;如果需要分辨率高的電泳,特別是只有幾個(gè)bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳;用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大D
2025-01-06 16:50
【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳的原理和方法1一、電泳方法的分類(lèi)按支持物的物理性狀不同,區(qū)帶電泳可為:?濾紙及其他纖維(如醋酸纖維、玻璃纖維、聚氯乙烯纖維)薄膜電位;?粉末電泳,如纖維素粉、淀粉、玻璃粉電泳;?凝膠電泳,如瓊脂、瓊脂糖、硅膠、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠等;?絲線(xiàn)電泳,如尼龍絲、人造絲電泳。2按
2025-05-10 01:06
【總結(jié)】限制性核酸內(nèi)切酶制作人:郜原日期:2022-3-31簡(jiǎn)介限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease):識(shí)別并切割
2025-01-05 20:31
【總結(jié)】第一章工具酶主要內(nèi)容?一.限制性核酸內(nèi)切酶?二.其它工具酶?1.DNA連接酶?2.聚合酶?3.DNA修飾酶?4.細(xì)胞裂解酶一.限制性核酸內(nèi)切酶?定義與特點(diǎn)?核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)?3.限制和修飾作用的分子機(jī)制???6.II
2025-01-20 12:53
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)三?DNA的限制性酶切分析一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)本實(shí)驗(yàn)了解限制性?xún)?nèi)切酶的作用原理,限制性酶切技術(shù)及限制性酶切圖譜的分析方法。二.實(shí)驗(yàn)原理限制性?xún)?nèi)切酶是一類(lèi)能識(shí)別并切割雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列的核酸內(nèi)切酶。限制性酶切反應(yīng)體系的組成1,DNA2,緩沖液提供限制性酶作用所需的離子濃度及種
2025-05-25 22:41
【總結(jié)】限制性核酸內(nèi)切酶制作人:***日期:*****簡(jiǎn)介限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease):識(shí)別并切割特異
2025-05-26 22:03
【總結(jié)】分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)題凝膠電泳技術(shù)?瓊脂糖凝膠電泳?聚丙烯酰胺凝膠電泳分子雜交技術(shù)?Southernblot?Northernblot質(zhì)粒提取、細(xì)菌總DNA提取電泳技術(shù)簡(jiǎn)介什么是電泳技術(shù)?電泳法,是指帶電荷的供試品(蛋白質(zhì)、核苷酸等)在惰性支持介質(zhì)
2025-04-30 02:21
【總結(jié)】限制性?xún)?nèi)切酶的應(yīng)用病毒免疫室限制性?xún)?nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)?30多年前,當(dāng)人們?cè)趯?duì)噬菌體的宿主特異性的限制-修飾現(xiàn)象進(jìn)行研究時(shí),首次發(fā)現(xiàn)了限制性?xún)?nèi)切酶。細(xì)菌可以抵御新病毒的入侵,而這種“限制”病毒生存的辦法則可歸功于細(xì)胞內(nèi)部可摧毀外源DNA的限制性?xún)?nèi)切酶。這些酶可在特定位點(diǎn)切開(kāi)DNA,產(chǎn)生可體外連接的基因片段。研究者很快發(fā)現(xiàn)內(nèi)切
2025-08-16 00:25
【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳姓名:侯云鵬學(xué)號(hào):2022107014專(zhuān)業(yè):作物遺傳育種學(xué)院:農(nóng)學(xué)院?瓊脂糖凝膠電泳原理?瓊脂糖凝膠電泳步驟?瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)原理?帶電荷的物質(zhì)在電場(chǎng)中的趨向運(yùn)動(dòng)稱(chēng)為電泳。?與蛋白質(zhì)分子相似,核酸分子也是兩性解離分子,
2025-08-04 22:45
【總結(jié)】DNA限制性?xún)?nèi)切酶——雙酶切反應(yīng)時(shí)通用緩沖液的選用■當(dāng)酶切位點(diǎn)確定后,最好購(gòu)買(mǎi)同一家公司生產(chǎn)同一類(lèi)型的內(nèi)切酶(若酶切Buffer相同,這樣有時(shí)候可以省去后期去需找酶切反應(yīng)通用緩沖液)■說(shuō)明使用兩種酶同時(shí)進(jìn)行DNA切斷反應(yīng)(DoubleDigestion)時(shí),為了節(jié)省反應(yīng)時(shí)間,通常希望在同一反應(yīng)體系內(nèi)進(jìn)行。TaKaRa采用UniversalBuffer表示系統(tǒng),并對(duì)
2025-08-21 01:44
【總結(jié)】第四節(jié)DNA限制酶切反應(yīng)和限制酶譜繪制一.DNA的限制酶反應(yīng)1.酶單位定義:使1μg某種DNA在最適反應(yīng)條件下和1小時(shí)內(nèi)完全酶切所需的限制酶活性。2.酶切反應(yīng)類(lèi)型1)完全酶切SV40(5243
2025-01-05 02:55
【總結(jié)】AatII識(shí)別位點(diǎn)Acc65I識(shí)別位點(diǎn)AccI識(shí)別位點(diǎn)AciI識(shí)別位點(diǎn)AclI識(shí)別位點(diǎn)AcuI識(shí)別位點(diǎn)AfeI識(shí)別位點(diǎn)AflII識(shí)別位點(diǎn)AflIII識(shí)別位點(diǎn)AgeI識(shí)別位點(diǎn)AhdI識(shí)別位點(diǎn)AleI識(shí)別位點(diǎn)AluI識(shí)別位點(diǎn)AlwI識(shí)別位點(diǎn)AlwNI識(shí)別位點(diǎn)
2025-07-22 12:23
【總結(jié)】限制性?xún)?nèi)切酶酶切的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法限制性?xún)?nèi)切酶酶切的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法,個(gè)人覺(jué)得總結(jié)得很好,特供大家分享。酶切現(xiàn)問(wèn)題,看內(nèi)切酶說(shuō)明書(shū),相應(yīng)試劑公司目錄。不同公司出產(chǎn)的內(nèi)切酶,菌株來(lái)源、制備工藝、純度活力、酶切活性?xún)?yōu)化可能不同,。可在上面找到酶單位定義、保存條件、酶切體系[buffer及與其它酶雙切的buffer等]、酶切反應(yīng)溫度[有些酶是在50、
2025-01-08 11:37
【總結(jié)】限制性?xún)?nèi)切酶酶切的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法限制性?xún)?nèi)切酶酶切的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法,個(gè)人覺(jué)得總結(jié)得很好,特供大家分享。酶切現(xiàn)問(wèn)題,看內(nèi)切酶說(shuō)明書(shū),相應(yīng)試劑公司目錄。不同公司出產(chǎn)的內(nèi)切酶,菌株來(lái)源、制備工藝、純度活力、酶切活性?xún)?yōu)化可能不同,??稍谏厦嬲业矫竼挝欢x、保存條件、酶切體系[buffer及與其它酶雙切的buffer等]、酶切反應(yīng)溫度[有些酶是在50、55或30等溫度下反應(yīng)的]、酶是否受
2025-01-18 06:43