【正文】 【申請?zhí)枴? 96121930【發(fā)明名稱】 藥物組合物【申請人】 千壽制藥株式會社【聯(lián)系地址】 日本大阪府【郵編】 【發(fā)明人】 【摘要】 本發(fā)明涉及含有作為活性成分的誘導(dǎo)晶狀體細(xì)胞損傷免疫反應(yīng)之晶狀體抗原或能夠表達誘導(dǎo)晶狀體細(xì)胞損傷免疫反應(yīng)的晶狀體抗原之微生物的藥物組合物。本發(fā)明的含有作為活性成分的晶狀體抗原或能夠表達所述抗原之微生物的藥物組合物對抗晶狀體蛋白質(zhì)抗體滴度的升高顯示出明顯的抑制作用。因此，它極有可能有效地治療或預(yù)防白內(nèi)障，并阻止白內(nèi)障的發(fā)生。所以，本發(fā)明組合物對于白內(nèi)障患者和白內(nèi)障的潛在患者非常有用。第 14 篇【申請?zhí)枴? 96122928【發(fā)明名稱】 一種能口服吸收的活性免疫球蛋白的制備方法【申請人】 閻玉森【聯(lián)系地址】 廣東省珠海市吉大白蓮新村27幢202室【郵編】 519070【發(fā)明人】 閻玉森【摘要】 本發(fā)明公開了一種從母牛初乳中提取能口服吸收的活性免疫球蛋白的方法，也公開了含有該活性免疫球蛋白的營養(yǎng)組合物。第 15 篇【申請?zhí)枴? 96190173【發(fā)明名稱】 相關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的MSRV1病毒和致病性和/或感染性MSRV2因子【申請人】 比奧美希奧公司【聯(lián)系地址】 法國梅希萊托爾【郵編】 【發(fā)明人】 H普朗、B曼德朗德、F馬萊特、F比丁【摘要】 本發(fā)明涉及一種病毒物質(zhì)的應(yīng)用，其為純化態(tài)或分離態(tài)，有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，涉及內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒因子的一個家族，本發(fā)明還／或涉及一種致病和／或感染因子的應(yīng)用，該因子處于純化態(tài)或分離態(tài)，它不同于上述病毒物質(zhì)，它們每一個都衍生于一種有逆轉(zhuǎn)錄酶活性的病毒株，該株選自被分別稱為ＰＯＬ－２（１９９２年７月２２日在ＥＣＡＣＣ提出申請，登錄號Ｖ９２０７２２０２）和ＭＳ７ＰＧ（１９９３年１月８日在ＥＣＡＣＣ提出申請，登錄號Ｖ９３０１０８１６）的兩種病毒株及其變異株，這些毒株包括的病毒有至少一種抗原，它能被至少一種抗體所識別，該抗體能直接針對相關(guān)于上文提到的病毒株ＰＯＬ－２和ＭＳ７ＰＧ之一的至少一種抗原，以獲得一種診斷、預(yù)防或治療組合物來檢測、防止或治療由相關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的上述病毒物質(zhì)和／或上述致病和／或感染因子引起的感染。第 16 篇【申請?zhí)枴? 96190306【發(fā)明名稱】 皂樹皂苷佐劑及含有該佐劑的疫苗制劑【申請人】 株式會社LG化學(xué)【聯(lián)系地址】 韓國漢城【郵編】 【發(fā)明人】 蘇弘燮、尹惠星、權(quán)寧仙【摘要】 本發(fā)明公開了一種分子量約為９５６道爾頓的新的皂苷成分，一種從Ｑｕｉｌｌａｊａｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａ的樹皮中分離該皂苷成分的方法，一種包含該皂苷成分作為免疫佐劑的疫苗配制品，一種通過采用包括皂苷成分和第二佐劑的佐劑組合物增加對抗原的免疫應(yīng)答的方法。第 17 篇【申請?zhí)枴? 96190619【發(fā)明名稱】 誘導(dǎo)粘膜免疫應(yīng)答的組合物【申請人】 巴斯德梅里厄血清及疫苗公司【聯(lián)系地址】 法國里昂【郵編】 【發(fā)明人】 B居伊、J亨斯勒爾【摘要】 本發(fā)明涉及一種試圖在宿主哺乳動物中粘膜效應(yīng)部位誘導(dǎo)對一種抗原的保護免疫應(yīng)答，它包含至少兩種相同或不同的產(chǎn)品，每一種含有一種免疫應(yīng)答誘導(dǎo)劑，選自抗原，并且如果抗原本質(zhì)為蛋白質(zhì)，則選能表達該抗原的表達盒，用于伴隨或連續(xù)給藥；配制的產(chǎn)品之一用于通過鼻口腔途徑給藥，使誘導(dǎo)劑靶向鼻咽或唾液腺中的免疫應(yīng)答誘導(dǎo)部位，配制的其它產(chǎn)品用于通過合適的粘膜途徑而非鼻途徑給藥，以便誘導(dǎo)劑靶向免疫應(yīng)答所尋找的效應(yīng)部位的免疫應(yīng)答誘導(dǎo)部位。這種組合物也可任意地包含第三種產(chǎn)品，與前兩種相同或不同，配制用于系統(tǒng)給藥。第 18 篇【申請?zhí)枴? 96191567【發(fā)明名稱】 人白介素1受體輔助蛋白【申請人】 霍夫曼拉羅奇有限公司【聯(lián)系地址】 瑞士巴塞爾【郵編】 【發(fā)明人】 理查德A奇佐奈特【摘要】 本發(fā)明涉及編碼人ＩＬ－１受體輔助蛋白的多核苷酸、分離的ＩＬ－１受體輔助蛋白、和ＩＬ－１受體輔助蛋白的抗體。這種蛋白質(zhì)特別用來預(yù)防由ＩＬ－１的作用而引發(fā)的炎癥。第 19 篇【申請?zhí)枴? 96191802【發(fā)明名稱】 雙功能或雙價抗體片段類似物【申請人】 尤尼利弗公司【聯(lián)系地址】 【郵編】 【發(fā)明人】 、【摘要】 本發(fā)明涉及包括含有兩條多肽鏈結(jié)合復(fù)合物的雙特異性或雙價抗體片段類似物，其中一條多肽鏈包括兩個連續(xù)的重鏈可變區(qū)（Ｖ↓［Ｈ］）且另一條多肽鏈包括兩個連續(xù)的輕鏈可變區(qū)（Ｖ↓［Ｌ］），結(jié)合復(fù)合物還含有兩對可變區(qū)（Ｖ↓［Ｈ］－Ａ／Ｎ↓［Ｌ］－Ａ和Ｖ↓［Ｈ］－Ｂ／／Ｖ↓［Ｌ］－Ｂ）。兩個Ｖ↓［Ｈ］和／或兩個Ｖ↓［Ｌ］直接或通過中間肽接頭相連接。該抗體片段類似物的產(chǎn)生方法也被公開。第 20 篇【申請?zhí)枴? 96191898【發(fā)明名稱】 新的DNA、新的多肽和新的抗體【申請人】 協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會社【聯(lián)系地址】 日本東京都【郵編】 【發(fā)明人】 久我哲郎、中川智、**佳之、趙南丁【摘要】 本發(fā)明涉及從具有與早老性癡呆病患者腦中表達量有變化的ｍＲＮＡ（與正常人腦中表達的ｍＲＮＡ相比）的ＲＮＡ鏈互補的序列號１～１７記載的堿基序列的ＤＮＡ選擇出來的ＤＮＡ；以及該ＤＮＡ中缺失１個以上堿基的、或是用其它堿基取代的、或是在該ＤＮＡ中加上１個以上堿基形成的ＤＮＡ片斷、并且可能與該ＤＮＡ雜交的ＤＮＡ；由該ＤＮＡ編碼的多肽；識別該多肽的抗體；還涉及使用該ＤＮＡ、該多肽、該抗體進行的早老性癡呆病患者的診斷、治療和研究。第 21 篇【申請?zhí)枴? 96191969【發(fā)明名稱】 幽門螺桿菌抗原【申請人】 科特克斯有限公司【聯(lián)系地址】 英國米德爾塞克斯郡【郵編】 【發(fā)明人】 CJ史密斯、RL克蘭司【摘要】 本發(fā)明提供了一種來源于幽門螺桿菌的新抗原。本發(fā)明也提供了該抗原在診斷幽門螺桿菌感染上的用途，用于所說診斷的方法和用于該方法中的試劑盒。此外，本發(fā)明還提供了所述抗原的新抗原片段，以及包含所述抗原或者一種或多種抗原片段的疫苗。第 22 篇【申請?zhí)枴? 96192089【發(fā)明名稱】 單克隆抗獨特型抗體(AB2)和其用途【申請人】 分子免疫中心【聯(lián)系地址】 古巴哈瓦那【郵編】 【發(fā)明人】 AE馬希亞斯阿布拉翰、R派里茲羅德里古茲、T羅德里古茲奧巴亞、M拉莫斯薩莫拉、G伯比諾勞派茲【摘要】 與免疫網(wǎng)絡(luò)相關(guān)的單克隆抗獨特型抗體ＩｇＧ型，其能夠與Ｔ、Ｂ淋巴細(xì)胞相互作用，并且能夠發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用（免疫刺激作用或免疫抑制作用），這種作用可以用于自身免疫病、傳染病和癌癥的免疫療法中。第 23 篇【申請?zhí)枴? 96192217【發(fā)明名稱】 分支桿菌蛋白質(zhì)、其產(chǎn)生菌和作為疫苗和檢測結(jié)核病的用途【申請人】 巴斯德研究所【聯(lián)系地址】 法國巴黎【郵編】 【發(fā)明人】 A拉奎爾埃里、G馬查爾、P派施爾【摘要】 分子量為２８７７９Ｄａ的結(jié)核分桿菌蛋白和含有至少部分其序列的雜合蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)可特別用于疫苗或用于檢測特異性結(jié)核病抗體。第 24 篇【申請?zhí)枴? 96192224【發(fā)明名稱】 制備異多聚體多肽的方法【申請人】 基因技術(shù)股份有限公司【聯(lián)系地址】 美國加利福尼亞州【郵編】 【發(fā)明人】 PJ卡特、LG普雷斯塔【摘要】 本發(fā)明涉及一種制備異多聚體多肽如雙特異性抗體、雙特異性免疫粘附素和抗體－免疫粘附素嵌合體的方法。本發(fā)明還涉及用該方法制得的異多聚體。一般而言，該方法涉及在第一多肽界面上引入突起和在第二多肽界面上引入相應(yīng)的空穴，從而使該突起可置于空穴中，以便促進異多聚體的形成并抑制同多聚體的形成?！巴黄稹钡臉?gòu)建是用側(cè)鏈更大的氨基酸（如酪氨酸或色氨酸）替換第一多肽界面上小側(cè)鏈的氨基酸。大小相同或相似的、作為突起的補償性“空穴”是用側(cè)鏈更小的氨基酸（如丙氨酸或蘇氨酸）替換第二多肽界面上大側(cè)鏈的氨基酸而形成的。突起和空穴可用人工合成方法形成，如改變編碼多肽的核酸或通過肽合成。第 25 篇【申請?zhí)枴? 96192487【發(fā)明名稱】 用于治療免疫性疾病的基于膠原的方法和制劑【申請人】 菲布洛根有限公司、芬蘭研究院【聯(lián)系地址】 美國加利福尼亞州【郵編】 【發(fā)明人】 TB內(nèi)夫、GR馬爾丁、KA皮茨、TA皮拉雅尼米【摘要】 本發(fā)明為治療包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在內(nèi)的免疫性疾病提供了新的方法和組合物。該組合物包含一種或多種不同類型的膠原或膠原衍生物和一種粘膜粘合結(jié)構(gòu)。膠原和／或膠原衍生物的特異組合可用于治療特異的免疫性疾病，本組合物中應(yīng)用的膠原和／或膠原衍生物可從天然來源獲得，或用重組基因工程技術(shù)和／或化學(xué)修飾方法制備。本發(fā)明的另一方面是通過施用有效量的含膠原的組合物而為治療免疫性疾病提供方法。本發(fā)明的方法包含口服施用在特異組織中找到的膠原，以誘導(dǎo)對天然存在該膠原的組織產(chǎn)生炎癥抑制（免疫耐受），本發(fā)明的方法包括把含膠原和／或膠原衍生物的組合物施用到腸內(nèi)，例如口服施用，從而誘導(dǎo)免疫耐受。第 26 篇【申請?zhí)枴? 96192680【發(fā)明名稱】 GnRH白細(xì)胞毒素嵌合體【申請人】 薩斯喀徹溫大學(xué)【聯(lián)系地址】 加拿大薩斯喀徹省【郵編】 【發(fā)明人】 安德魯A波特【摘要】 本發(fā)明公開了新免疫學(xué)載體系統(tǒng)，編碼它們的ＤＮＡ，和這些系統(tǒng)的用途。該載體系統(tǒng)包括嵌合蛋白質(zhì)，該嵌合蛋白質(zhì)包含一個與選定的ＧｎＲＨ多體融合的白細(xì)胞毒素多肽，該多體基本上由至少一個重復(fù)ＧｎＲＨ十肽序列組成，或由至少一個對應(yīng)于選定的ＧｎＲＨ分子的至少一個表位的序列的重復(fù)單位組成。在本發(fā)明中，選定的ＧｎＲＨ序列可能都相同，或可能對應(yīng)于ＧｎＲＨ不同的衍生物，類似物，變異體或ＧｎＲＨ的表位，只要ＧｎＲＨ序列能引發(fā)免疫應(yīng)答。白細(xì)胞毒素的功能是增強其中融合的ＧｎＲＨ多體的免疫原性。第 27 篇【申請?zhí)枴? 96192895【發(fā)明名稱】 具有促進生長特性的肽【申請人】 美國氰胺公司【聯(lián)系地址】 美國新澤西州【郵編】 【發(fā)明人】 BL巴克沃爾特、HM希赫【摘要】 描述了具有明確的二級結(jié)構(gòu)，最好是螺旋構(gòu)象的肽，它模擬豬生長激素（ｐＳＴ）的相應(yīng)區(qū)域，從而能提高ｐＳＴ的活性和促進溫血動物的生長。這些肽與ｐＳＴ競爭同ＰＳ－７．６單克隆抗體的結(jié)合。這些肽含氨基酸序列Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｉｌｅ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｖａｌ－Ｘａａ－Ｘａａ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１），所述序列不同于ｐＳＴ的天然序列；上述肽還包括具有必需氨基酸的位置移動了幾乎表示沿螺旋一個回轉(zhuǎn)的３個氨基酸的序列，該肽含氨基酸序列Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｉｌｅ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｌｅｕ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｘａａ－Ｖａｌ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８），所述序列不同于ｐＳＴ的天然序列。第 28 篇【申請?zhí)枴? 96192938【發(fā)明名稱】 新型結(jié)冰控制分子及其應(yīng)用【申請人】 器官恢復(fù)體系股份有限公司【聯(lián)系地址】 美國伊利諾伊州【郵編】 【發(fā)明人】 【摘要】 將冰表面上氫鍵鍵合位點的一種分布模式作為一個模板，被用于設(shè)計、選擇和制造合成冰界面摻雜劑。冰