【總結(jié)】回首頁(yè)奉美國(guó)空軍部長(zhǎng)之命令空軍手冊(cè)91-2151998七月一日安全作業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理指導(dǎo)原則與工具方法注意:本出版品可以數(shù)位方式在SAF/AAD全球網(wǎng)路上取得,網(wǎng)址為PublishingDistri
2025-01-12 01:54
【總結(jié)】 CCPC 中國(guó)胸痛中心建設(shè)流程及認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)解讀 第一頁(yè),共五十五頁(yè)。 建立區(qū)域協(xié)同救治體系 第二頁(yè),共五十五頁(yè)。 第三頁(yè),共五十五頁(yè)。 中國(guó)胸痛中心 ChinaChestPainC...
2025-09-27 02:22
【總結(jié)】胸痛中心數(shù)據(jù)庫(kù)的填報(bào)、管理與質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)庫(kù)的重要性胸痛中心資料的構(gòu)成數(shù)據(jù)庫(kù)病例資料的組成登錄新增患者:填寫基本資料急救信息:病情評(píng)估資料,初步診斷(ACS、主動(dòng)脈夾層、肺栓塞或其他)胸痛診療:各胸痛患者救治措施及關(guān)鍵時(shí)間
2025-07-21 08:50
【總結(jié)】臨床路徑管理指導(dǎo)原則(試行)第一章總則第一條為提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床路徑管理工作,制定本指導(dǎo)原則。第二條各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)參照本指導(dǎo)原則實(shí)施臨床路徑管理工作。第二章臨床路徑的組織管理第三條開展臨床路徑工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立臨床路徑管理委員會(huì)和臨床路徑指導(dǎo)評(píng)價(jià)小組(以下分別簡(jiǎn)稱管理委員會(huì)和指導(dǎo)評(píng)價(jià)小組)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)實(shí)際情況指定本機(jī)
2025-04-08 07:08
【總結(jié)】成本與質(zhì)量管理創(chuàng)新,挑戰(zhàn)管理的極限今天,在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的大環(huán)境下,同行業(yè)企業(yè)之間的競(jìng)爭(zhēng)直接表現(xiàn)為所生產(chǎn)的產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng),而產(chǎn)品在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)又直接取決于產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)格。因此,質(zhì)量成本管理對(duì)一個(gè)企業(yè)而言,至關(guān)重要。企業(yè)只有不斷的進(jìn)行質(zhì)量成本管理創(chuàng)新,才能不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,控制產(chǎn)品成本,從而降低產(chǎn)品價(jià)格,提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。成本與質(zhì)量管理創(chuàng)新企業(yè)報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)系到一個(gè)企業(yè)的榮譽(yù),產(chǎn)品成本
2025-04-15 22:19
【總結(jié)】中國(guó)胸痛中心訃證標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)計(jì)理念及建設(shè)意義 XXX醫(yī)院XXX 2024年X月X日 第一頁(yè),共三十一頁(yè)。 冠心病死亡率持續(xù)上升 2024~2024年城鄉(xiāng)地區(qū)冠心病死亡率變化趨勢(shì)2024~202...
2025-09-27 03:11
【總結(jié)】第一篇:北京市村莊規(guī)劃建設(shè)管理指導(dǎo)意見(jiàn)(試行) 關(guān)于印發(fā)《北京市村莊規(guī)劃建設(shè)管理指導(dǎo)意見(jiàn)(試行)》的通知(市規(guī)發(fā)[2010]1137號(hào)) 北京市規(guī)劃委員會(huì)北京市國(guó)土資源局 北京市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)委...
2025-10-16 07:52
【總結(jié)】我對(duì)電子政務(wù)若干問(wèn)題的理解提綱n對(duì)電子政務(wù)建設(shè)及當(dāng)前形勢(shì)的理解n努力探索,建設(shè)我國(guó)信息安全保障體系n小結(jié)經(jīng)濟(jì)一體化沖擊國(guó)際環(huán)境國(guó)內(nèi)環(huán)境中國(guó)加入WTO電子政務(wù)建設(shè)的背景及需求政府首腦機(jī)構(gòu)綜合管理專業(yè)職能省市區(qū)縣市場(chǎng)(國(guó)民經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展)控制信息部委對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)行為的規(guī)范
2025-02-23 13:00
【總結(jié)】干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)(征求意見(jiàn)稿)一、前言二、干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制(一)干細(xì)胞的采集、分離及干細(xì)胞(系)的建立(二)干細(xì)胞制劑的制備(三)干細(xì)胞制劑的檢驗(yàn)(四)干細(xì)胞制劑的質(zhì)量研究三、干細(xì)胞制劑的臨床前研究(一)安全性評(píng)價(jià) (二)有效性評(píng)價(jià)名詞解釋參考文獻(xiàn)
2025-06-18 08:35
【總結(jié)】胸痛中心合作協(xié)議書篇一:胸痛中心區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡(luò)建設(shè)合作協(xié)議書(公簽版)胸痛中心區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡(luò)建設(shè)合作協(xié)議書甲方:重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乙方:為深入開展“進(jìn)一步改善醫(yī)療服務(wù)行動(dòng)計(jì)劃”活動(dòng),推進(jìn)分級(jí)診療體系建設(shè),落實(shí)《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳關(guān)于提升急性心腦血管疾病醫(yī)療救治能力的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函?202
2025-10-16 08:34
【總結(jié)】胸痛中心工作報(bào)告煙臺(tái)山醫(yī)院心內(nèi)科左魯寧簡(jiǎn)介“胸痛中心”是通過(guò)多學(xué)科(包括急救醫(yī)療系統(tǒng)(EMS)、急診科、心內(nèi)科、影像學(xué)科等)合作,對(duì)胸痛患者進(jìn)行有效的分類治療,從而提高早期診斷和治療ACS(急性冠脈綜合征)的能力,降低心肌梗死發(fā)生的可能性或者避免心肌梗死發(fā)生,并準(zhǔn)確篩查出心肌缺血低?;颊?,達(dá)
2025-07-21 08:54
【總結(jié)】衛(wèi)生部臨床藥理基地管理指導(dǎo)原則 為適應(yīng)我國(guó)新藥審評(píng)與上市藥再評(píng)價(jià)的需要,促進(jìn)我國(guó)臨床藥理學(xué)科的發(fā)展,提高我國(guó)新藥臨床藥理研究與評(píng)價(jià)的水平,加強(qiáng)藥品審批和管理,推動(dòng)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,衛(wèi)生部在全國(guó)研究力量較強(qiáng)、人員素質(zhì)較高、技術(shù)設(shè)備條件較好的臨床研究機(jī)構(gòu)設(shè)立衛(wèi)生部臨床藥理基地,作為我國(guó)開展臨床藥理學(xué)的骨干力量,在藥物評(píng)價(jià)和合理用藥方面起到學(xué)科的帶頭作用。本指導(dǎo)原則從基地的性質(zhì)和任務(wù)、組織機(jī)構(gòu)和
2025-08-04 22:30
【總結(jié)】臨床試驗(yàn)管理規(guī)范指導(dǎo)原則前言臨床試驗(yàn)管理規(guī)范()是設(shè)計(jì)、實(shí)施、記錄和報(bào)告設(shè)計(jì)人類對(duì)象參加的試驗(yàn)國(guó)際性倫理和科學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。遵循這一標(biāo)準(zhǔn)為保護(hù)對(duì)象的權(quán)利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持一致以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信性提供了公眾保證。指導(dǎo)原則的目的是為歐盟、日本和美國(guó)提供統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),以促進(jìn)這些管理當(dāng)局在其權(quán)限內(nèi)相互接受臨床數(shù)據(jù)。本指導(dǎo)原則的發(fā)展考慮了歐盟、日本、美國(guó),以及澳
2025-04-19 01:30
【總結(jié)】編號(hào): 時(shí)間:2021年x月x日 書山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟 頁(yè)碼:第195頁(yè)共195頁(yè) 物流中心系統(tǒng)的管理 前言 政府在推動(dòng)「商業(yè)自動(dòng)化」之計(jì)畫中,其中重要的一環(huán)即是物流中...
2025-01-17 03:45
【總結(jié)】......人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則適用于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)中口服固體常釋制劑申請(qǐng)生物等效性(Bioequivalence)豁免。該指導(dǎo)原則是基于國(guó)際公認(rèn)的生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BiopharmaceuticsCl
2025-06-29 07:44