【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度**醫(yī)院XX醫(yī)院關(guān)于成立醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組的通知各科室:為加強(qiáng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械管理,保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。1、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組組長(zhǎng):XXX副組長(zhǎng):XXX
2025-07-17 21:26
【總結(jié)】上海暢煜醫(yī)療科技有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 文件編號(hào):CY-QM-XX 版本號(hào):A 生效日期: 編制人:王彩霞 審核人:彭繼紅 批準(zhǔn)人:朱玲文件名稱:質(zhì)量方針和管理目標(biāo)編號(hào):CY-QM-00起草部門:管理部編制人:王彩霞審閱人:批準(zhǔn)人
2025-07-17 19:32
【總結(jié)】完美WORD格式醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員崗位職責(zé)(一)、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、企業(yè)負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,并提供必要的條件,保證質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。2、貫徹實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度第一條、為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn),提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求,由醫(yī)院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)制定本制度。第二條、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,人員,制度,技術(shù)規(guī)范,設(shè)施,環(huán)境等的安全管理.第三條、為確保進(jìn)入臨
2025-07-17 19:13
2025-07-17 19:17
【總結(jié)】......植入性醫(yī)療器械使用管理制度第一章總則一、為了加強(qiáng)對(duì)植入性醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人民群眾身體健康和使用醫(yī)療器械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī),制定本辦法。二、本辦法所指植入性醫(yī)療器械是指任何借助外科手術(shù),器械全部或者部分進(jìn)入人體或自然腔道中,在手術(shù)過(guò)程結(jié)束后長(zhǎng)期留在體內(nèi),或者留在體內(nèi)至少30日以上的
2025-07-18 09:43
【總結(jié)】文件編號(hào):GFKZD014AR001/2甘肅扶康醫(yī)藥器械有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件文件編號(hào):GFKZD014AR00文件名稱:醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤管理制度起草人:日期:審核人:
2025-12-06 14:45
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編目錄1、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理制度2、醫(yī)療器械銷售管理制度3、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度4、醫(yī)療器械效期產(chǎn)品管理制度5、醫(yī)療器械不合格品管理制度6、醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告制度7、醫(yī)療器械售后服務(wù)管理制度
2025-02-10 09:19
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度目錄一、相關(guān)規(guī)定1、質(zhì)量管理人員的職責(zé);2、質(zhì)量管理的規(guī)定;3、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定;4、供貨者資格審核的規(guī)定;5、庫(kù)房貯存、出入庫(kù)、運(yùn)輸管理的規(guī)定;6、銷售和售后服務(wù)的規(guī)定;7、不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定;8、醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;9、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)
2025-10-29 23:53
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度1、器械質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、公司質(zhì)量管理部驗(yàn)收員應(yīng)依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對(duì)一、二、三類及一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、并有詳細(xì)記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整規(guī)范,并在驗(yàn)收合格的入庫(kù)憑證、付款憑證上簽章。3、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室進(jìn)行,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性,經(jīng)營(yíng)品種的
2025-08-01 15:38
【總結(jié)】完美WORD格式XXXXXXX醫(yī)藥有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度檢查考核細(xì)則(批發(fā))年月日發(fā)布年月日實(shí)施
【總結(jié)】第一篇:藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、各級(jí)人員崗位職責(zé) 1、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé) 2、質(zhì)量管理人職責(zé) 3、驗(yàn)收員崗位職責(zé) 4、維修養(yǎng)護(hù)、售后人員職責(zé) 二、醫(yī)療器械...
2025-10-19 18:44
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 1、醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度 2、效期醫(yī)療器械管理制度 3、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)管理制度 4、醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度 5、醫(yī)療器械質(zhì)...
2025-11-06 12:50
【總結(jié)】**********連鎖有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度編制日期:二00四年五月二十四日目錄一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理二、質(zhì)量體系審核三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度七、質(zhì)量驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度八、效期商品、特殊管理器械和
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)(質(zhì)量管理人員)職責(zé)QX-0012.質(zhì)量管理規(guī)定QX-0023.采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收管理制度QX-0034.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度QX-0045.倉(cāng)庫(kù)貯存、養(yǎng)護(hù)、出入庫(kù)管理制度QX-0056.銷售和售后服務(wù)管理制度QX-0067.不合格醫(yī)療器械管理制度QX-0078.醫(yī)療器械退、換貨管理
2025-07-17 19:27