【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度**醫(yī)院XX醫(yī)院關于成立醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組的通知各科室:為加強本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械管理,保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。1、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組組長:XXX副組長:XXX
2025-07-17 21:26
【總結(jié)】上海暢煜醫(yī)療科技有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度 文件編號:CY-QM-XX 版本號:A 生效日期: 編制人:王彩霞 審核人:彭繼紅 批準人:朱玲文件名稱:質(zhì)量方針和管理目標編號:CY-QM-00起草部門:管理部編制人:王彩霞審閱人:批準人
2025-07-17 19:32
【總結(jié)】完美WORD格式醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)人員崗位職責(一)、企業(yè)負責人崗位職責1、企業(yè)負責人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責任人,全面負責企業(yè)日常管理,并提供必要的條件,保證質(zhì)量管理人員有效履行職責,確保企業(yè)按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范要求經(jīng)營醫(yī)療器械。2、貫徹實施醫(yī)療器械監(jiān)督管
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度第一條、為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求,由醫(yī)院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會制定本制度。第二條、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,人員,制度,技術規(guī)范,設施,環(huán)境等的安全管理.第三條、為確保進入臨
2025-07-17 19:13
2025-07-17 19:17
【總結(jié)】......植入性醫(yī)療器械使用管理制度第一章總則一、為了加強對植入性醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人民群眾身體健康和使用醫(yī)療器械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī),制定本辦法。二、本辦法所指植入性醫(yī)療器械是指任何借助外科手術,器械全部或者部分進入人體或自然腔道中,在手術過程結(jié)束后長期留在體內(nèi),或者留在體內(nèi)至少30日以上的
2025-07-18 09:43
【總結(jié)】文件編號:GFKZD014AR001/2甘肅扶康醫(yī)藥器械有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件文件編號:GFKZD014AR00文件名稱:醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤管理制度起草人:日期:審核人:
2024-12-15 14:45
【總結(jié)】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編目錄1、醫(yī)療器械購進管理制度2、醫(yī)療器械銷售管理制度3、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫驗收、保管、養(yǎng)護及出庫復核制度4、醫(yī)療器械效期產(chǎn)品管理制度5、醫(yī)療器械不合格品管理制度6、醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應報告制度7、醫(yī)療器械售后服務管理制度
2025-02-10 09:19
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度目錄一、相關規(guī)定1、質(zhì)量管理人員的職責;2、質(zhì)量管理的規(guī)定;3、采購、收貨、驗收的規(guī)定;4、供貨者資格審核的規(guī)定;5、庫房貯存、出入庫、運輸管理的規(guī)定;6、銷售和售后服務的規(guī)定;7、不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定;8、醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;9、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測
2025-10-29 23:53
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量驗收的管理制度1、器械質(zhì)量驗收由質(zhì)量管理機構(gòu)的專職質(zhì)量驗收員負責驗收。2、公司質(zhì)量管理部驗收員應依據(jù)有關標準及合同對一、二、三類及一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量進行逐批驗收、并有詳細記錄。各項檢查、驗收記錄應完整規(guī)范,并在驗收合格的入庫憑證、付款憑證上簽章。3、驗收時應在驗收養(yǎng)護室進行,驗收抽取的樣品應具有代表性,經(jīng)營品種的
2025-08-01 15:38
【總結(jié)】完美WORD格式XXXXXXX醫(yī)藥有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度檢查考核細則(批發(fā))年月日發(fā)布年月日實施
【總結(jié)】第一篇:藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、各級人員崗位職責 1、企業(yè)負責人職責 2、質(zhì)量管理人職責 3、驗收員崗位職責 4、維修養(yǎng)護、售后人員職責 二、醫(yī)療器械...
2025-10-19 18:44
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 1、醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種審核制度 2、效期醫(yī)療器械管理制度 3、產(chǎn)品標準管理制度 4、醫(yī)療器械采購管理制度 5、醫(yī)療器械質(zhì)...
2025-11-06 12:50
【總結(jié)】**********連鎖有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度編制日期:二00四年五月二十四日目錄一、質(zhì)量方針和目標管理二、質(zhì)量體系審核三、各級質(zhì)量責任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務經(jīng)營質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營品種的質(zhì)量審核制度七、質(zhì)量驗收、保管、養(yǎng)護及出庫復核制度八、效期商品、特殊管理器械和
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機構(gòu)(質(zhì)量管理人員)職責QX-0012.質(zhì)量管理規(guī)定QX-0023.采購、收貨、驗收管理制度QX-0034.首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度QX-0045.倉庫貯存、養(yǎng)護、出入庫管理制度QX-0056.銷售和售后服務管理制度QX-0067.不合格醫(yī)療器械管理制度QX-0078.醫(yī)療器械退、換貨管理
2025-07-17 19:27