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醫(yī)療器械公司質量驗收的管理制度和器械養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

2025-08-01 15:38本頁面

【導讀】使用無菌醫(yī)療器械質量進行逐批驗收、并有詳細記錄。各項檢查、驗收記錄應完。整規(guī)范，并在驗收合格的入庫憑證、付款憑證上簽章。的質量驗證方法，包括無菌、無熱源等項目的檢查。品設置明顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

　　

【正文】查，做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質量問題，及時與質量管理部聯(lián)系，對有問題的產品設置明顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。建立重點產品養(yǎng)護檔案。不合格品應存放在不合格品庫（區(qū)），并有明顯標志，不合格產品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。對近效期產品應按月填報近效期月報表。

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