【總結(jié)】商業(yè)計(jì)劃書日期:2012年7月20日27/27【主聯(lián)系人】邵正濤【電話號(hào)碼】13801887250【電子郵件】13801887250@
2025-07-18 07:53
【總結(jié)】1、目的確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問題,提高本公司的信譽(yù)。2、依據(jù)本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》和本公司有關(guān)制度制訂。3、范圍本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門。4、內(nèi)容應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的商品,認(rèn)真檢查“證,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存蓋有供貨單位
2025-05-31 06:32
【總結(jié)】ml醫(yī)療器械公司各項(xiàng)制度11htp:/上海拓宏醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械公司各項(xiàng)制度11http://質(zhì)量管理制度醫(yī)療器械公司各項(xiàng)制度11http://wenku.baidu./view/5d1d706e011ca300a6c39030.html上海拓宏醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度2020年
2024-11-17 01:55
【總結(jié)】中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展分析一、全球醫(yī)療器械行業(yè)(1)醫(yī)療器械定義及產(chǎn)品分類醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、和材料,包括所需要的軟件,其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,其使用旨在達(dá)到對(duì)疾病或者損傷、殘疾的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償;對(duì)解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)
2025-07-18 04:55
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識(shí)一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊(cè)才可以銷售及使用。而對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】Yoursubtopicgoeshere我國醫(yī)療器械監(jiān)督管理概況(第二部分)國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司王蘭明2022年5月8日北京?五、醫(yī)療器械生產(chǎn)管理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入?◆開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)向省級(jí)藥監(jiān)局書面告知。
2025-01-08 01:59
【總結(jié)】第一篇:我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊: 內(nèi)容提示:隨著國際產(chǎn)業(yè)加速轉(zhuǎn)移,中國將成為全球醫(yī)療器械的重要生產(chǎn)基地,部分原先依賴進(jìn)口的儀器設(shè)備正逐步實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)...
2025-10-20 04:20
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結(jié)】受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2003編制:審核:批準(zhǔn):20XX-05-28發(fā)布
2025-07-17 19:16
【總結(jié)】機(jī)器視覺在醫(yī)療器械行業(yè)的應(yīng)用摘要一次性注射針的外觀缺陷是影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)注射針的外觀缺陷檢測自動(dòng)化,本文研究了用西門子機(jī)器視覺[1]技術(shù)結(jié)合西門子自動(dòng)化[2]設(shè)備在線檢測注射針的外觀缺陷并自動(dòng)剔除不合格產(chǎn)品的方法。在實(shí)際生產(chǎn)過程的運(yùn)用中,注射針檢測系統(tǒng)得到了多家醫(yī)療器械廠商的好評(píng)。關(guān)鍵詞一次性注射針缺陷檢測西門子機(jī)器視覺自動(dòng)化Abstract
2025-07-18 07:34
【總結(jié)】1醫(yī)療器械租賃研討會(huì)資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)租賃業(yè)委員會(huì)理論部(根據(jù)國內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會(huì)由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會(huì)場,調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會(huì)
2025-07-12 15:21
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24
【總結(jié)】全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組(GHTF)協(xié)調(diào)文件介紹徐研偌2023年12月第一講關(guān)于GHTF第二講《醫(yī)療器械安全及性能的基本原則》(EP)內(nèi)容簡介第三講《證明符合《醫(yī)療器械安全及性能基本原則》的技術(shù)文件匯總》(STED)內(nèi)容簡介第一講關(guān)于GHTF
2024-12-31 22:48
【總結(jié)】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員:受審核部門:辦公室審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊(cè)且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及
2025-05-12 22:22
【總結(jié)】醫(yī)療器械公司勞動(dòng)合同范文 醫(yī)療器械公司勞動(dòng)合同范文 甲方:________________ 乙方:________________ ________年________月________日 ...
2024-12-14 23:48