南京醫(yī)藥安徽天辰公司蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營質(zhì)量管理制度-資料下載頁
2025-05-30 21:09本頁面
【導(dǎo)讀】全企業(yè)法人是第一責(zé)任人。到品種齊全、數(shù)量恰當(dāng)并具有合理庫存，保障醫(yī)療供應(yīng)。蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售等各項記錄，記錄實行計算機(jī)管理。保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素藥品有效期2年。及封帶的完好性，異常情況應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)抽樣檢查。核對品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、查，保障在庫藥品質(zhì)量安全和出庫藥品符合規(guī)定。專庫或?qū)９翊娣?、專帳記錄、雙人雙鎖保管，杜絕差錯，嚴(yán)防流失。規(guī)定的貯藏條件，合理儲存，并做好倉庫的色標(biāo)管理工作。、購進(jìn)藥品在入庫驗收程序中，質(zhì)量驗收人員判定的不合格品，相關(guān)部門停止銷售并處理。、質(zhì)量不合格的蛋白同化制劑、肽類激素藥品應(yīng)當(dāng)妥善保管，應(yīng)當(dāng)按照程序報殘損和銷毀。毀應(yīng)填寫記錄，并保存。置，確保設(shè)備運行狀況良好。批準(zhǔn)并做出處理意見。及時與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房管理人員進(jìn)行清點交接。
【正文】 質(zhì)量不合格的 蛋白同化制劑、肽類激素藥品 應(yīng)當(dāng)妥善保管，應(yīng)當(dāng)按照程序報 殘 損和銷毀。 蛋白同化制劑、肽類激素藥品 報 殘 損和銷毀應(yīng)填寫記錄，并保存。 儲運安全質(zhì)量管理制 度 目的： 加強(qiáng) 蛋白同化制劑、肽類激素 的儲運安全管理，保障藥品安全。 制定制度依據(jù)：《反興奮劑條例》以及藥品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。 適用范圍： 蛋白同化制劑、肽類激素 儲運安全控制與管理。 內(nèi)容： 、 儲運管理部門必須把 蛋白同化制劑、肽類激素 藥品安全工作列入重要議事日程，嚴(yán)格執(zhí)行特藥管理交接班制度和記錄， 并定期巡視庫區(qū)，嚴(yán)禁無關(guān)人員在庫區(qū)逗留，遇有緊急情況立即處理并向上一級 負(fù)責(zé)人報告。 、儲運管理部門應(yīng)當(dāng)經(jīng)常檢查 維護(hù) 特藥庫 防盜、防火和報警裝置，確保設(shè)備運行狀況良好。 、 運輸 蛋白同化制劑、肽類激素 時應(yīng)加強(qiáng)管理，應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)陌踩Ｕ洗胧?，防?蛋白同化制劑、肽類激素 在運輸過程中被盜、被搶和丟失。 、 蛋白同化制劑、肽類激素 在保管、運輸損耗和損失時儲運管理部門應(yīng)寫出書面報告，進(jìn)行實物核對，查明原因，經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)并做出處理意見。 、銷往醫(yī)療機(jī)構(gòu)的 蛋白同化制劑、肽類激素 藥品，業(yè)務(wù)人員應(yīng)及 時與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房管理人員進(jìn)行清點交接。
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