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藥事管理、藥房總流程docxdocx-資料下載頁

2025-07-15 06:45本頁面
  

【正文】 字醫(yī)務科/藥學部審批簽字護士長核對后簽字藥學部核對后簽字護士核對后錄入電腦科室憑單據(jù)到藥房領取備用藥品護士在請領單上簽字護士長提出藥品的品種和數(shù)量專科用藥備用藥品破損、近效期急救備用藥品清點數(shù)量并及時報損急救備用藥品使用結束后,臨床醫(yī)生開具醫(yī)囑 細菌耐藥監(jiān)測與預警管理流程細菌耐藥監(jiān)測與預警管理流程參照藥敏用藥慎重經(jīng)驗用藥暫停使用通報醫(yī)務人員主要目標細菌耐藥超過30%主要目標細菌耐藥超過75%主要目標細菌耐藥超過50%主要目標細菌耐藥超過40%藥學部根據(jù)細菌室與醫(yī)院感染管理科提供的細菌耐藥性監(jiān)測結果,分析相關科室抗菌藥物的使用情況,提出干預措施,并做好相關監(jiān)督工作檢驗科匯總病原學檢測數(shù)據(jù)對細菌室提供的全院及重點部門細菌耐藥統(tǒng)計結果進行分析,每季度公布一次全院細菌耐藥信息,將細菌耐藥統(tǒng)計結果向全院通報3 中藥調劑規(guī)范流程中藥調劑按工作流程分為審方、計價、復核,調配、復核、發(fā)藥六個環(huán)節(jié)。審查處方各項內(nèi)容: a病人姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽字等是否填寫。 b藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等是否則正確、經(jīng)審查無誤后方可計價。 審方(中藥師以上人員)如發(fā)現(xiàn)處方中藥味或劑量,字跡不清時,不可主觀猜測以免錯配,發(fā)現(xiàn)配伍禁忌,超劑量用藥,服用藥方法有誤,臨時缺藥都應與處方醫(yī)師聯(lián)系,請?zhí)幏结t(yī)師更改或修改后重新簽字,否則可拒絕計價或調配。 1中藥配方中有無“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等不合理配伍,處方劑量配伍是否適當以及有無特殊處理的藥物等,劇毒藥物是否為專用處方,有無醫(yī)生雙簽字,是否為安全用量等。計價(收銀員)(收銀員)計價時嚴禁馬虎,注意劑量、劑數(shù)、炮制品的類型 (等級,生炒品種)復核(中藥負責人)(中藥調劑員)復核時注意小票上的藥物,炮制品,劑量,劑數(shù)是否和處方簽上所寫一致23為便于復核,應按處方藥味順序調配,間隔擺放,不可混成一堆。需先煎、后下、包煎等特殊處理的飲片不論處方有否腳注都應按調劑流程的要求處理。一張?zhí)幏絿澜麅扇斯餐{配,防止重配或漏配。 調配(中藥負責人)調劑人員接到計價收費處方后,應再次審方,特注意處方中有無配伍禁忌藥,是否有需臨時炮制或搗碎藥、別名、并開藥名、劑量是否有誤等。 所調配的飲片應潔凈、無雜質。符合當?shù)氐呐谥埔?guī)格,如發(fā)現(xiàn)發(fā)霉變質或假冒偽劣等質量不合格飲片應及時向陳德眾提出,更換后才可繼續(xù)調配。 4復核(中藥師以上人員)調配完畢后的藥品必須經(jīng)他人按處方要求逐項復核,發(fā)現(xiàn)錯抓、漏抓、抓重、重量有誤或該搗未搗。 需臨時炮制而未炮制的飲片等及時糾正。發(fā) 藥(中藥師以上人員)堅持三對:對藥物、對姓名、對劑數(shù)。 向患者說明用法用量、煎煮方法,代煎中藥及有無禁忌并答復患者提出的有關用藥問題。做好登記回訪(登記回訪表)實習生要帶教老師核對56 發(fā) 放 (中藥師以上人員) 清 理 現(xiàn) 場783 藥品質量報告流程藥品質量報告流程藥品停止使用并封存緊急救治患者藥品供應商調換或上報藥監(jiān)部門藥品質量監(jiān)督管理小組醫(yī)務科藥劑科主任發(fā)生不良反應及藥害事件時藥品采購驗收、保管時發(fā)現(xiàn)質量問題藥品調配、使用時發(fā)現(xiàn)質量問題3藥品驗收入庫制度流程藥品驗收入庫制度流程一般藥品驗收
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