【總結(jié)】新產(chǎn)品開發(fā)概論(gàilùn),第一頁,共六十三頁。,一、概述(ɡàishù)二、新藥申報(bào)與審批三、仿制藥申報(bào)與審批,第三節(jié)藥品注冊(cè)(zhùcè)與審批,第二頁,共六十三頁。,?藥品注冊(cè)管理(guǎn...
2025-10-26 04:04
【總結(jié)】新藥(xīnyào)注冊(cè)申報(bào)資料講解,第一頁,共五十八頁。,2,?藥品注冊(cè)管理方法?法規(guī)(fǎguī)要求:,申請(qǐng)(shēnqǐng)注冊(cè)新藥:按照?申報(bào)資料工程表?的要求報(bào)送資料工程1~30〔資料工...
2025-10-26 04:01
【總結(jié)】CDESFDA,藥品研發(fā)與CTD格式申報(bào)(shēnbào)資料,2022.11,第一頁,共四十九頁。,CDESFDA,目錄,一、藥品研發(fā)(yánfā)二、CTD格式申報(bào)資料三、總結(jié),第二頁,共四十九頁...
2025-10-26 04:07
【總結(jié)】藥品申報(bào)流程流程 一、國(guó)外已上市品種: 1直接進(jìn)口制劑 以國(guó)外公司名義申請(qǐng)制劑的進(jìn)口注冊(cè)證,注冊(cè)工作由國(guó)外公司在國(guó)內(nèi)的辦事處或委托的代理機(jī)構(gòu)辦理。國(guó)內(nèi)公司僅作為其經(jīng)銷商。此類情況僅是商業(yè)層面...
2025-11-08 22:16
【總結(jié)】n1、首先要改掉粗心大意的毛病。做出納要仔細(xì),要沉住氣。不要看到與課本完全不一樣的,心里就發(fā)慌,希望快干完。不過,當(dāng)我們剛剛接觸出納工作時(shí),難免會(huì)沉不住氣。尤其是在復(fù)核原始憑證時(shí),常常會(huì)出現(xiàn)復(fù)核的金額與原始憑證上的金額不一樣的情況。特別是附件特別多的憑證,發(fā)票打印的金額又不清楚,總是復(fù)核不正確。但是越是這樣就越應(yīng)該冷靜,要記住越著急就越容易出錯(cuò)。事情擺在眼前,
2025-08-03 06:51
【總結(jié)】2010春運(yùn)手冊(cè)——乘火車需知【2010年的春運(yùn)時(shí)間】2010年春運(yùn)具體時(shí)間安排為:1月30日(臘月十六)至3月10日(正月二十五),節(jié)前15天,節(jié)后25天,共計(jì)40天。預(yù)測(cè)一:將發(fā)送旅客57萬據(jù)宜昌火車站預(yù)測(cè),2010年春運(yùn)鐵路將發(fā)送旅客57萬人,客流總數(shù)與今年春運(yùn)基本持平。根據(jù)預(yù)測(cè),2010年春運(yùn)期間,發(fā)送旅客主要集中在廣州、深圳、北京、上海等方向。此外,西安、太原、湛江等方向客流
2025-08-02 23:07
【總結(jié)】 關(guān)于遼寧省藥品集中采購(gòu)擬中標(biāo)藥品價(jià)格 整理規(guī)則 本次全省藥品集中采購(gòu)擬中標(biāo)藥品的差比價(jià)整理包括基本藥物、非基本藥物和直接掛網(wǎng)藥品。具體整理規(guī)則如下: 一、同生產(chǎn)企業(yè)擬中標(biāo)藥品間按國(guó)家《藥...
2025-09-23 00:23
【總結(jié)】藥品價(jià)格策略知識(shí)點(diǎn)?掌握???第一節(jié)概述?第二節(jié)企業(yè)如何定價(jià)?第三節(jié)藥品定價(jià)方法?第四節(jié)藥品定價(jià)策略3藥品定價(jià)方法定價(jià)方法成本導(dǎo)向定價(jià)法競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)向定價(jià)法需求導(dǎo)向定價(jià)法?(1)成本加成定價(jià)法?-即在產(chǎn)品的成本上加上標(biāo)
2025-08-05 10:31
【總結(jié)】購(gòu)房合同簽訂需知 購(gòu)房合同條款應(yīng)該嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)城市房地產(chǎn)管理法》及其他有關(guān)法律、法規(guī)之規(guī)定,并由中華人民共和國(guó)建設(shè)部和國(guó)家工商行政管理局負(fù)責(zé)解釋。今天范文網(wǎng)小編...
2025-12-07 22:55
【總結(jié)】藥品認(rèn)證申報(bào)資料藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)資料申報(bào)人:215。215。215。215。制藥有限公司申報(bào)人地址:215。215。215。市215。215。215。區(qū)215。215。路215。215。號(hào)聯(lián)系人:215。215。215。聯(lián)系人電話:21
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》1份;按照受理通知書受理編號(hào)填寫附《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》的示范文本共6頁示范文本附件1受理編號(hào):藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書申請(qǐng)單位:北京XX藥房(公章)填報(bào)日期:XXXX年XX月XX日如:日
2025-07-15 04:15
【總結(jié)】藥品補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)指南一、報(bào)SDA批準(zhǔn)的注冊(cè)事項(xiàng):1、持有新藥證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)指新藥研制單位獲得新藥證書時(shí)不具備該新藥生產(chǎn)條件,并且沒有轉(zhuǎn)讓給其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的,在具備相應(yīng)生產(chǎn)條件以后,申請(qǐng)生產(chǎn)該新藥。?資料要求:,同時(shí)提交新藥證書原件:GMP證書、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(附詳細(xì)修訂比較說明)(3批)(3批)注
2025-07-15 06:01
【總結(jié)】第一篇:新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格申報(bào)制度 新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格申報(bào)制度 為積極推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,鼓勵(lì)醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,規(guī)范新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和價(jià)格管理,維護(hù)醫(yī)療單位和消費(fèi)者的合法權(quán)益,根據(jù)我院實(shí)際情況,制定本制...
2025-10-24 22:00
【總結(jié)】第十節(jié)藥品包裝、價(jià)格和廣告管理,,藥品標(biāo)識(shí)物的含義,藥品標(biāo)識(shí)物藥品包裝(package)標(biāo)簽(labeling)說明書(packageinsert),藥品包裝:,內(nèi)包裝:直接與藥品接觸的包裝,外包裝:...
2025-11-12 22:25
【總結(jié)】關(guān)于藥品價(jià)格的雙向研究衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)第十組報(bào)告一.理論基礎(chǔ)二.實(shí)地調(diào)查三.數(shù)據(jù)分析?報(bào)告組成一理論基礎(chǔ)??2文獻(xiàn)綜述?3調(diào)查目的?4研究方法調(diào)查背景?2020年9月28日國(guó)家發(fā)改委今天宣布,降低22種藥品的最高零售價(jià)格,共涉及四百多個(gè)劑型規(guī)格,平均降幅40%
2025-08-11 08:13