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正文內(nèi)容

特殊管理的藥品doc-資料下載頁

2025-07-15 05:40本頁面
  

【正文】 八條:第二類精神藥品制劑,由縣以上衛(wèi)生行政 會(huì)同同級醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營單位經(jīng)營,其他任何單位和個(gè)人均不得經(jīng)營。1B解析:依賴性包括身體依賴性和精神依賴性。E 解析:《精神藥品管理辦法》第三條:依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛(wèi)生部確定。 2B解析:《處方管理辦法》第五十條:處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。2A解析:《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第二條:醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。2E 解析:麻醉處方顏色為淡紅色,兒科處方為淡綠色,急診處方為淡黃色,普通處方為白色。2B解析:毒性中藥炮制后,其毒性作用下降。2E解析:《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第八條:生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五年備查。 2E解析:《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第六條:毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志。2C解析:《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量。二、B型選擇題1、E   2、C   ?。?、A     ?。础       B解析:特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥的標(biāo)簽上必須有特定的標(biāo)志。A C D B C 解析:《處方管理辦法》第二十三條:為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。1C 1B 1A 1A 1B解析:本道題主要考察四種特殊管理藥品的基本特點(diǎn)及使用注意。1A 1C 1B 1E D解析:本道題主要考察四種特殊管理藥品以及非處方藥的基本特點(diǎn)及使用注意。三、X型選擇題1、ABD解析:《麻醉藥品管理辦法》第二十一條:麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要。2、ABD解析:中華人民共和國藥品管理法》第三十五條:國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實(shí)行特殊管理。3、BCDE解析:除了麻醉藥品處方保存三年備查的藥品,一類精神藥品、二類精神藥品、毒性藥品、處方藥處方都必須處方保存兩年備查。4、ABCD解析:麻醉藥品、精神藥品及戒毒用美沙酮都會(huì)產(chǎn)生依賴性。5、BCDE解析:本題考查精神藥品的處方內(nèi)容,不需要注明病癥的種類。7 /
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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