【總結】藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則藥包材與藥物相容性試驗?????藥品是一種特殊商品。藥品的質量廣受政府、制藥企業(yè)和患者的密切關注。而藥品的包裝卻并不被一般人所關注。殊不知,藥品包裝用材料、容器(簡稱藥包材,下同)伴隨藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程,如果包裝材料和形式選用不當,可能會導致最穩(wěn)定的藥物處方失效,甚至對人體產(chǎn)生嚴重的副作用。
2025-07-15 05:52
【總結】中國最大的管理資源中心第1頁共56頁目
2025-07-13 20:07
【總結】研發(fā)中心樸成文2022年油炸方便面制面知識引言?給大家看一個小視頻:麥兜買面課程簡介?本課程主要針對制程科長、制造班長的通用研發(fā)方面的知識和一些問題的處理流程;?本課程分成三大部分:原料、設備、工藝;?本課程的課時共計:22小時。第一章原料第一節(jié)面粉?
2025-05-01 22:48
【總結】注射劑藥品與包裝材料相容性試驗廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗中心廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗中心檢驗室主任 雷秀峰檢驗室主任 雷秀峰020--66602662注射劑藥品與包裝材料相容性試驗主要內容n相關法規(guī)與文件
2025-02-25 21:00
【總結】標準操作規(guī)程STANDARDOPERATINGPROCEDURE標題:原、輔料、包裝材料供應商的評估規(guī)程編號:QA-12制定人:部門審閱:第1頁共2頁QA審閱:批準:執(zhí)行日期:1.目的:建立原、輔、包材料供應商的評估規(guī)程,保證原、輔、包、材料質量的穩(wěn)定性以及供貨及時,確保產(chǎn)品質量。2.范圍:本公司使用的原、輔、
2025-08-01 18:57
【總結】甘肅信爾達工程試驗檢測有限公司工地試驗室儀器操作規(guī)程匯總二零一三年八月目錄一、水泥室水泥凈漿攪拌機操作規(guī)程………………………………….1水泥膠砂攪拌機操作規(guī)程………………………………….2電動抗折試驗機操作規(guī)程…….………………………...….3水泥膠砂振實臺操作規(guī)程…….…………………………
2025-07-07 13:57
【總結】試驗室崗位職責1、在監(jiān)理工程師的領導下,全面負責試驗檢測工作。2、負責貫徹執(zhí)行國家及行業(yè)有關標準、規(guī)范、規(guī)程及招標文件中的有關規(guī)定。3、負責制定試驗室的日常工作計劃,以及試驗室內部人員安排、培訓、獎懲等各項管理工作。4、負責重要試驗檢測項目工作的安排、實施、報告審定。5、負責重大檢測事故的處理工作。6、對試
2024-11-03 18:46
【總結】廈門市盛之香食品有限公司管制文件進料檢驗規(guī)范實施日期:2016年01月01日起核準審查擬定受控狀態(tài)版次:A/進料檢驗規(guī)范發(fā)放一覽表序號文件持有部門/者文件對應的分發(fā)號簽收1行政部原稿?2總經(jīng)理01?3品管部02?
2025-07-15 03:59
【總結】浸出物測定標準操作規(guī)程1???編制依據(jù):《中華人民共和國藥典》2005年版(一部)2原理:中藥材中的成分可以在水或醇中浸出,進而進行測定。3?適用范圍:中藥材4?水溶性浸出物測定?檢驗操作方法?儀器及用具電子天平1?????
2025-07-15 22:13
【總結】注射劑藥品與包裝材料相容性試驗廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗中心檢驗室主任雷秀峰020-66602662注射劑藥品與包裝材料相容性試驗主要內容?相關法規(guī)與文件?試驗目的與原則
2025-02-25 21:01
【總結】n更多企業(yè)學院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學院》46套講座+6020份資料?《國學智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓學院》77套講座+324份資
2025-03-25 04:47
【總結】國家電網(wǎng)公司電力安全工作規(guī)程國家電網(wǎng)公司發(fā)布2009年7月6日目錄1總則………………………………………………………………………52保證安全的組織措施……………………………………………………6在電力線路上工作,保證安全的組織措施…………………………6現(xiàn)場勘察制度…………………………………………………………6工作票制度………………………………………
2025-07-31 17:15
【總結】目的:1建立質量相對穩(wěn)定的原輔料、包裝材料供應系統(tǒng),保證用于生產(chǎn)的原輔料、包裝材料能夠達到規(guī)定的質量標準。2將中藥原輔料、包裝材料的生產(chǎn)供應商的管理納入中成藥的生產(chǎn)質量管理之中。適用范圍:所有涉及中成藥生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料的供應單位。責任人:主管質量副總、主管物料副總、質量保證部長、物資供應部長、監(jiān)審部長。內容:1、物
【總結】原輔料管理規(guī)定為了規(guī)范原輔料的接收、存儲及使用,保障生產(chǎn)穩(wěn)定運行,特制訂原輔料管理規(guī)定。公司所屬各生產(chǎn)廠。3、原輔料的技術管理公司生產(chǎn)工藝技術部門、生產(chǎn)利潤中心根據(jù)生產(chǎn)工藝實際需要確定原輔料的質量、性能等指標要求。原輔料的檢驗需由公司專業(yè)技術部門進行,執(zhí)行公司專業(yè)技術部門的檢驗程序。的驗收與
2025-05-14 08:13
【總結】臨床試驗方案設計標準操監(jiān)臨床試驗方案設計標準操作規(guī)程標準操作規(guī)程(SOP)制定SOP1標準操作規(guī)程(SOP)是為有效地實施和完成臨床試驗中每項工作所擬定的標準和詳細的操作規(guī)程2臨床試驗的質量是臨床試驗是否能達到試驗設計目的的關鍵。制定和執(zhí)行嚴謹、詳細和可行的SOP,監(jiān)查員按照SOP監(jiān)查試驗全過程,是統(tǒng)一操作規(guī)程、達到統(tǒng)一標準的有效方法。3臨床試驗過程的每項
2025-05-05 23:33