【導(dǎo)讀】根及根莖類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中藥飲片凈制生產(chǎn)工藝文件類(lèi)別生產(chǎn)管理SOP湖北金貴中藥飲片有限公司7第7頁(yè)目錄根及根莖類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝百合生產(chǎn)工藝3九節(jié)菖蒲生產(chǎn)工藝3麥冬生產(chǎn)工藝4貓爪草生產(chǎn)工藝4糯稻根生產(chǎn)工藝5藕節(jié)生產(chǎn)工藝球揍嗅詳亭午咯崔韓倔誦婁溉暑駒換要
【總結(jié)】專(zhuān)業(yè)資料整理分享第一章?中藥飲片簡(jiǎn)介中藥材中藥材的定義?中藥材是指在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下,對(duì)天然來(lái)源的動(dòng)、植、礦物(除人工制品和鮮品外)通過(guò)采捕收集、加工干燥、包裝貯藏等工序制成一定規(guī)格的藥材,通稱(chēng)為中藥材。?中藥材質(zhì)量的
2025-07-15 04:43
【總結(jié)】阮正幗***************1一、概述二、GMP對(duì)驗(yàn)證的要求三、驗(yàn)證分類(lèi)方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗(yàn)證內(nèi)容五、回顧性驗(yàn)證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗(yàn)證2一、概述(一)含義
2025-03-13 18:05
【總結(jié)】中藥飲片的生產(chǎn)工藝郭亮11224主要內(nèi)容中藥材凈選工藝流程中藥材軟化工藝流程3中藥材切制過(guò)程生產(chǎn)工藝流程4中藥材粉碎處理生產(chǎn)工藝流程252
2025-03-13 08:15
【總結(jié)】1中藥飲片凈制生產(chǎn)工藝流程圖工藝流程線(xiàn)主要控制點(diǎn)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格證中藥材原料揀選淘洗干燥凈藥材包裝雜
2025-10-29 10:14
【總結(jié)】中藥飲片凈制生產(chǎn)工藝流程圖中藥材原料品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格證雜 質(zhì)揀 選淘 洗干 燥進(jìn)料量、清洗水質(zhì)性狀、水分、收率水分、溫度、時(shí)間凈藥材裝量、密封性、標(biāo)簽信息包 裝分區(qū)、分品種、貨位卡、標(biāo)識(shí)入 庫(kù) 工藝流程線(xiàn) 主要控制點(diǎn)
2025-07-15 06:38
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片工藝規(guī)程 中藥飲片工藝規(guī)程post] 1、目的: 建立半夏飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程,規(guī)范、指導(dǎo)生產(chǎn)操作,確保半夏飲片質(zhì)量合格。 2、適用范圍: 本規(guī)范適用于半夏飲片的生產(chǎn)全過(guò)程。 ...
2025-10-09 03:23
【總結(jié)】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學(xué)部臨床藥學(xué)室全國(guó)名老中醫(yī)藥專(zhuān)家傳承工作室(眉山)
2025-01-01 04:06
【總結(jié)】中藥飲片GMP認(rèn)證的政策及我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀廣東省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處二OO五年五月.....大量資料天天更新一、實(shí)施中藥飲片GMP工作的背景二、實(shí)施中藥飲片GMP工作的重要性三、實(shí)施中藥飲片GMP的法律、法規(guī)四、我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀一、實(shí)施中藥飲片GM
2025-03-09 20:18
【總結(jié)】中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目培訓(xùn)項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷通過(guò)GMP認(rèn)證0≤18019-37限期6個(gè)月整改后追蹤檢查≤3≤18≤318不通過(guò)GMP認(rèn)證3說(shuō)明1、中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共111項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)
2025-05-28 01:26
【總結(jié)】1中藥飲片認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)2中藥飲片認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)?第一部分、政策法規(guī)?第二部分、基礎(chǔ)知識(shí)3第一部分、政策法規(guī)?現(xiàn)狀中藥飲片的生產(chǎn)方式多數(shù)按照手工與簡(jiǎn)單機(jī)械相結(jié)合的方式,甚至還有傳統(tǒng)的手工操作模式,無(wú)法保證產(chǎn)品的質(zhì)量和數(shù)量。4第一部分、政策法規(guī)?背景隨著藥品GM
2025-01-17 15:23
【總結(jié)】中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目說(shuō)明1、中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共111項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款前加“*”號(hào))18項(xiàng),一般項(xiàng)目93項(xiàng)。2、結(jié)果評(píng)定項(xiàng)??????目結(jié)???果嚴(yán)重缺陷一般缺陷通過(guò)GMP認(rèn)證0≤18019-37限期6個(gè)月整改后追蹤檢查≤3
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】中藥飲片廠如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)服務(wù)有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫(xiě),中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下,
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項(xiàng)傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱(chēng)為“飲片”。?二、中國(guó)藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請(qǐng)認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點(diǎn)與項(xiàng)目。二、?工藝驗(yàn)證描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況;(附工藝驗(yàn)證表)三、簡(jiǎn)述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉(cāng)儲(chǔ)原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)工藝流程圖NONONO半成品干燥處理中藥材凈選整理半成品干燥質(zhì)量檢查軟化藥材質(zhì)量檢查炮炙(制)中藥材切制YES中藥材軟化(蒸汽處理過(guò)程)中藥材原料洗藥凈選后藥材質(zhì)量檢查質(zhì)量檢查包裝質(zhì)量檢查NONONONOYESYESNO成品出廠
2025-05-31 02:42