【摘要】江蘇錢鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導、各位專家:大家好!質(zhì)量風險管理是新版GMP新增的條款,對我們來說是執(zhí)行新版GMP的難點。因為,在新版GMP認證中檢查員也明確“基于風險管理開展藥品GMP認證現(xiàn)場檢查”。因此。我們又必須進行質(zhì)量風險管理。今天我想借中國中藥飲片新版GMP研討會的機會,將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49
【摘要】中藥飲片知識主講:劉曙海龍來源:海龍科動物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:25
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確保科學、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【摘要】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護制度中藥飲片養(yǎng)護制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護管理行為,確保藥品儲存養(yǎng)護質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護知識,根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預測,積極采取檢查、防預措施。堅持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【摘要】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準
2025-04-12 05:23
【摘要】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2025-10-11 21:07
【摘要】第一篇:中藥飲片生產(chǎn)過程控制要點 針對于中藥飲片方面生產(chǎn)、質(zhì)量管理的交流貼不多,現(xiàn)將自己的一些經(jīng)驗分成幾個關(guān)注點和大家分享(與制劑類似的要點不再重復共享)。如果內(nèi)容有不同看法,敬請拍磚,希望蒲公英論...
2025-10-16 06:54
【摘要】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
【摘要】中藥(飲片)生產(chǎn)企業(yè)GMP經(jīng)驗交流藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)?總則?質(zhì)量管理?機構(gòu)與人員?廠房與設(shè)施?設(shè)備?物料與產(chǎn)品?確認與驗證?文件管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量控制與質(zhì)量保證?委托生產(chǎn)與檢驗檢驗?產(chǎn)品發(fā)運與召回?
2025-03-09 15:49
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范...
2025-10-31 13:38
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點評制度 XX醫(yī)院中藥飲片處方專項點評制度 一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)...
2025-10-25 23:10
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方點評制度 一、為了加強處方管理,中藥飲片合理應用,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局通知精神,切實加強中藥飲片臨床應用管理,規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結(jié)合衛(wèi)生部《處方管...
2025-10-12 05:41
【摘要】第一篇:中藥飲片驗收管理 中藥飲片驗收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應按照...
2025-10-31 13:11