【摘要】中藥處方點(diǎn)評(píng)中藥審方,是指中藥師在配方操作之前對(duì)中藥處方所寫(xiě)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行全面認(rèn)真審閱核準(zhǔn)的過(guò)程。它是中藥調(diào)劑工作的首要環(huán)節(jié),是提高配方質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的關(guān)鍵。處方點(diǎn)評(píng)的思路與處方審核基本相同,只有事前與事后的區(qū)別,可能點(diǎn)評(píng)人員職稱(chēng)還存在差別?!短幏焦芾磙k法》規(guī)定,藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,更加明確了藥師的職責(zé)和義務(wù)。因此,審方人員必須認(rèn)真仔細(xì)、
2025-07-23 23:28
【摘要】1(試行)天津市衛(wèi)生局2022年1月2編審委員會(huì)主任委員:林立軍副主任委員:陳子震顧問(wèn):徐志堯、高元泰、劉宗昌常務(wù)編委:崔建平、王萬(wàn)隆、楊新建、馬瑛、鄒愛(ài)英、彭金香、孫國(guó)珍、薛愛(ài)華、梁穎
2025-01-16 00:29
【摘要】當(dāng)涂縣中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付規(guī)定中藥湯劑是中藥的傳統(tǒng)劑型之一,充分體現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治、個(gè)體化治療的特點(diǎn)。由于歷史、地域、學(xué)術(shù)流派的差異,我國(guó)各地中藥用藥習(xí)慣與中藥飲片加工炮制方法及調(diào)劑給付各有不同,全國(guó)缺乏統(tǒng)一的中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定。各地或各單位,甚至同一單位,其處方用名不盡相同,難免造成藥房給付的中藥飲片與醫(yī)師的要求不一致,影響了臨床療效,出現(xiàn)醫(yī)患糾
2025-07-17 20:46
【摘要】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理 中藥飲片驗(yàn)收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照...
2025-10-31 13:11
【摘要】中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度第一篇:中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄1、藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度。2、藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。3、藥品陳列管理制度。4、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度。5、不合格藥品管理制度。6、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。7、拆零藥品和藥品銷(xiāo)售管理制度。8、衛(wèi)生管理和人員
2025-03-17 23:48
【摘要】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專(zhuān)項(xiàng)檢查工作方案》文下發(fā)后,為進(jìn)一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)嚴(yán)格按照《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔XX〕25號(hào))運(yùn)作,認(rèn)真執(zhí)行省局XX年藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
2025-03-30 03:29
【摘要】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購(gòu)制度為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理,確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購(gòu)中藥飲片,由倉(cāng)庫(kù)管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購(gòu)藥計(jì)劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負(fù)責(zé)人確定后,報(bào)分管院長(zhǎng)審核,經(jīng)
【摘要】中藥飲片驗(yàn)收管理第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理中藥飲片驗(yàn)收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照藥典要求對(duì)購(gòu)入的每一批次中藥飲片及時(shí)進(jìn)行抽檢,不得遺漏。三、驗(yàn)收時(shí)對(duì)中藥飲
2025-03-17 00:38
【摘要】第一篇:中藥飲片考試題 中藥飲片基礎(chǔ)知識(shí)及藥品經(jīng)營(yíng)考試題 姓名:_______________成績(jī):_______________ 一、填空題:(每題1分,共45分) 1.在飲片的切制中,切制...
2025-10-12 05:51
【摘要】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)大全 亳州市開(kāi)辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行) 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗(yàn)收組。 第二條企業(yè)質(zhì)量...
2025-10-31 13:15
【摘要】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請(qǐng)認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點(diǎn)與項(xiàng)目。二、?工藝驗(yàn)證描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況;(附工藝驗(yàn)證表)三、簡(jiǎn)述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉(cāng)儲(chǔ)原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【摘要】QA管理目錄1.GMP實(shí)施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………
2025-08-28 11:41
【摘要】......中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄一、中藥飲片質(zhì)量管理二、
2025-04-12 05:23
【摘要】中藥飲片驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收;2、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;3、驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查;4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)
2025-01-12 00:06
【摘要】醫(yī)院中藥飲片管理制度一、為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。二、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等,必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。
2025-05-13 22:33