【摘要】哈爾濱中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度一、中藥飲片調(diào)劑的管理1、中藥飲片調(diào)劑室面積和設(shè)施,應(yīng)與調(diào)劑工作量相適應(yīng),配置相應(yīng)的除塵設(shè)備,以保證調(diào)劑質(zhì)量和工作人員的健康。2、中藥飲片保管養(yǎng)護(hù)條件較為嚴(yán)格,注意通風(fēng)干燥,并有防鼠防蟲(chóng)措施,易生蟲(chóng)和霉變的飲片應(yīng)少量多次購(gòu)入,易蟲(chóng)蛀或泛油的飲片宜冷藏。3、藥斗設(shè)置合理、標(biāo)簽字體工整規(guī)范,標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品相符,防止調(diào)劑差錯(cuò)。4、藥斗中裝入
2025-06-06 19:59
【摘要】中藥經(jīng)營(yíng)知識(shí)培訓(xùn)中藥部:石碧章一:了解飲片在銷售中存在的問(wèn)題?(定位)客戶認(rèn)為我們質(zhì)量不好?1:解釋以前的操作模式?2:送樣品?3:用我們目前的銷售量證明質(zhì)量?4:舉例我們合作很好的單位?5:接客戶到我公司考察客戶習(xí)慣性跟以前的供應(yīng)商合作??1:建立客情關(guān)系?2:了
2025-03-09 20:20
【摘要】中藥飲片知識(shí)主講:劉曙海龍來(lái)源:海龍科動(dòng)物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長(zhǎng)30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長(zhǎng)吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長(zhǎng)20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:26
【摘要】中藥飲片生產(chǎn)及銷售項(xiàng)目竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)報(bào)告 建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司年月46/50建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司法人代表: (簽字)
2025-07-15 04:48
【摘要】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目可行性研究報(bào)告報(bào)告目錄第一章項(xiàng)目總論……………………………………………………1第一節(jié)項(xiàng)目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【摘要】葛強(qiáng)中藥飲片第1頁(yè)共11頁(yè)飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理文件川芎炮制工藝驗(yàn)證方案文件編碼STP3034-00復(fù)制號(hào)復(fù)制份數(shù)授權(quán)協(xié)調(diào)人驗(yàn)證小組會(huì)簽項(xiàng)目負(fù)責(zé)人日期驗(yàn)證協(xié)調(diào)員日期QC負(fù)責(zé)人日期生產(chǎn)設(shè)備部負(fù)責(zé)人日期QA負(fù)責(zé)人日期批準(zhǔn)人日期
2025-05-13 11:08
【摘要】......中藥飲片GMP認(rèn)證條款(帶檢查條款細(xì)則)2007-07-1609:57:52|??分類:18條嚴(yán)重缺陷*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立與質(zhì)量保證體系相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu),明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員的
2025-07-15 04:43
【摘要】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語(yǔ)一、中藥處方通用名稱?正名《中國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國(guó)加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書(shū)寫(xiě)處
2025-03-09 15:42
【摘要】中藥飲片GMP認(rèn)證的政策及我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀廣東省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處二OO五年五月一、實(shí)施中藥飲片GMP工作的背景二、實(shí)施中藥飲片GMP工作的重要性三、實(shí)施中藥飲片GMP的法律、法規(guī)四、我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀一、實(shí)施中藥飲片GMP工作的背景
【摘要】江蘇錢(qián)鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家:大家好!質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是新版GMP新增的條款,對(duì)我們來(lái)說(shuō)是執(zhí)行新版GMP的難點(diǎn)。因?yàn)?,在新版GMP認(rèn)證中檢查員也明確“基于風(fēng)險(xiǎn)管理開(kāi)展藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查”。因此。我們又必須進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。今天我想借中國(guó)中藥飲片新版GMP研討會(huì)的機(jī)會(huì),將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49
2025-03-09 20:25
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片采購(gòu)制度第一篇:中藥飲片采購(gòu)制度中藥飲片采購(gòu)制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【摘要】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡(jiǎn)介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】11號(hào))(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】4號(hào))相關(guān)管理觃定(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】3號(hào))(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】7號(hào))概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫(kù)房?jī)?nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí),根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測(cè),積極采取檢查、防預(yù)措施。堅(jiān)持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28