【總結(jié)】程序文件簽訂外貿(mào)合同程序文件號版次編制審核批準(zhǔn)共頁第1頁日期日期日期生效日期1目的及適用范圍為了規(guī)范某對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司進(jìn)口業(yè)務(wù)流程管理體系，提高公司運作的規(guī)范性、高效性，特制定本制度。本制度適用于某對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司及下屬從事外貿(mào)業(yè)務(wù)的各公司。
2025-05-14 12:49
【總結(jié)】愛特瑪電子科技(東莞)有限公司程序文件編號:QESM-01版本:A01第41頁,共41頁標(biāo)題:QualityEnvironmentOccupationalhealthandsafetyManual質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康與安全手冊1.Catalogue目錄...................................
2025-06-25 06:11
【總結(jié)】第一篇：GMP全面的管理程序文件車間物資管理程序（推薦） 車間物資管理程序 本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)車間原料、輔料、包裝材料、生產(chǎn)輔助用品等物資的管理。 班長：依照該程序進(jìn)行領(lǐng)料、退料。 車間...
2024-11-15 12:03
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)自檢管理程序文件編碼MX1202·011-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：
2024-11-13 14:47
【總結(jié)】題目文件編碼管理規(guī)程第1頁共4頁編碼SMP-WJ-008版次01起草部門審核QA審核批準(zhǔn)起草日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門總經(jīng)辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)供應(yīng)部、質(zhì)量部、銷售部、后勤保障部目
2025-08-07 22:23
【總結(jié)】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過
2025-04-07 05:48
【總結(jié)】編號：B/QJ-001大連冰山水環(huán)境設(shè)備有限公司文件發(fā)放登記表序號文件編號文件名稱收文部門收文人簽名發(fā)放人簽名發(fā)放時間備注
2025-05-26 18:12
【總結(jié)】根據(jù)國家制定的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合我校學(xué)位論文歸檔的要求，對我校專業(yè)學(xué)位論文印制規(guī)格作出如下規(guī)定：一、論文裝訂格式的排列順序（一）封面一（必須用120克銅版紙，封面底色為白色）（二）封面二（專用一頁紙，內(nèi)容與封面一相同，A4紙）以下均為A4紙（三）鄭重聲明（格式和要求見十三條）（四）目錄（五）中英文摘要和關(guān)鍵詞（六）引言（七）正文（八）中外文參考文獻(xiàn)（九）
2025-01-18 12:19
【總結(jié)】文件發(fā)放回收記錄表編號：文件審批單文件名稱:文件編號：接收部門:文件版本/修改狀態(tài):共印份數(shù)：審批人：審批日期：文件發(fā)放文件回收發(fā)放部門分發(fā)號份數(shù)簽收人簽收日期文件回收人回收日期
2025-08-09 10:48
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)包裝、標(biāo)簽管理程序1.目的對包裝、標(biāo)簽的申請、設(shè)計、使用、保管、發(fā)放及銷毀進(jìn)行控制，確保被正確使用，不發(fā)生污染、混雜及丟失。2.范圍紙質(zhì)標(biāo)簽的管理；外包裝的管理；3.職責(zé)需求部門（業(yè)務(wù)類、研發(fā)類）負(fù)責(zé)提出包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容要求。
2024-11-12 18:26
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的：規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中變更的發(fā)生、申請、審評、批準(zhǔn)、執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé)：技術(shù)人員或崗位人員：負(fù)責(zé)變更的申請、方案的研究。
2024-11-13 12:59
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品自檢管理程序1目的本規(guī)程規(guī)定了XXXX藥業(yè)有限公司（以下簡稱XXXX藥業(yè)）自檢的方法和基本要求。2適用范圍本規(guī)程適用于XXXX藥業(yè)質(zhì)量保證體系內(nèi)部GMP檢查的管理。3職責(zé)認(rèn)證審計員：負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草和修訂，負(fù)
2025-08-27 07:44
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的：建立一個偏差管理程序，用于相關(guān)生產(chǎn)過程中的偏差報告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理，以使偏差得到及時、正確的處理，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：適用于生產(chǎn)管理過程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé)：偏差報告人員/部門：負(fù)責(zé)及時、如實的報告偏差；
2024-11-13 13:01
【總結(jié)】第一篇：GMP認(rèn)證程序 旭和凈化科技 一、保健食品GMP認(rèn)證程序之檢查方法和評價準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)，提高保健食品企業(yè)的自身管理水平，加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度，保障消費者健康...
2024-10-20 20:33
【總結(jié)】程序文件文件編號：JY/QSP―2020版號：第一版生效日期：2020年1月1日審核：批準(zhǔn)：日期：2020年12月受控狀態(tài)：文件發(fā)放號：20202002持有者：質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????
2025-08-08 14:10
鄂ICP備17016276號-1