【導(dǎo)讀】⒊制定和頒發(fā)公司的質(zhì)量方針，批準(zhǔn)和發(fā)布QS手冊(cè)；質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量安全體系保持有效；⒌監(jiān)督各部門(mén)職能的實(shí)施，批準(zhǔn)實(shí)行各種質(zhì)量活動(dòng)。⒊制定本公司的人員培訓(xùn)計(jì)劃，按培訓(xùn)要求組織培訓(xùn)；⒉按衛(wèi)生管理制度以及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的操作文件進(jìn)行清潔文明生產(chǎn)；⒋監(jiān)督化驗(yàn)室的各項(xiàng)檢驗(yàn)活動(dòng)，控制不合格進(jìn)倉(cāng)、出廠或用于生產(chǎn)；⒋執(zhí)行各項(xiàng)檢驗(yàn)活動(dòng)，填寫(xiě)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告，簽發(fā)合格證；⒊處理顧客投訴；原則，對(duì)不合格產(chǎn)品或無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告的物料有權(quán)拒收；⒍出廠前，配合銷(xiāo)售部核對(duì)每批合格的產(chǎn)品，防止不合格品出廠。⒋檢查庫(kù)存物品的使用和庫(kù)存狀況。⒉技術(shù)文件具有保密性，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得實(shí)施、影印或外借；⒊技術(shù)文件由主管負(fù)責(zé)保管，總經(jīng)理批準(zhǔn)后才能發(fā)放；⒋檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)計(jì)量?jī)x器的周檢記錄由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人保管。⒎每年年末進(jìn)行清點(diǎn)、歸案工作，對(duì)已作廢的文件，須及時(shí)處理，避免混用，⒏文件保管人員更換時(shí)，必須辦妥交接手續(xù)，并當(dāng)面交接清楚。

　　

【正文】 產(chǎn)品召回程序包括下列步驟： （ 1） 立即停止銷(xiāo)售該產(chǎn)品； （ 2） 立即通知生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商、下級(jí)銷(xiāo)售商立即停止銷(xiāo)售； （ 3） 立即通知消費(fèi)者停止使用； （ 4） 立即向工商行政管理部門(mén)及有關(guān)監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告； （ 5） 及時(shí)向社會(huì)公布有關(guān)信息，信息公布應(yīng) 能夠覆蓋銷(xiāo)售范圍； （ 6） 為消費(fèi)者辦理退貨退款手續(xù)，召回不合格產(chǎn)品； （ 7） 召回的產(chǎn)品按規(guī)定銷(xiāo)毀或無(wú)害化處理。 產(chǎn)品召回應(yīng)自覺(jué)接受工商行政管理部門(mén)及有關(guān)監(jiān)督管理部門(mén)的指導(dǎo)和監(jiān)督，產(chǎn)品召回情況應(yīng)及時(shí)、完整、真實(shí)地報(bào)告工商行政管理部門(mén)及有關(guān)監(jiān)督管理 39 部門(mén)。不合格產(chǎn)品退貨和召回的費(fèi)用，按照《供貨合同》的有關(guān)約定辦理，或者由供應(yīng)商和銷(xiāo)售商協(xié)商，原則上由對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量不合格負(fù)責(zé)的單位承擔(dān)。 實(shí)施召回的不合格產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)定點(diǎn)存放，存放場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)志，召回產(chǎn)品的批號(hào)和數(shù)量必須準(zhǔn)確記錄。產(chǎn)品召回后，應(yīng)當(dāng)對(duì)該產(chǎn)品質(zhì)量不合格的原因進(jìn)行分析并整改 。 本單位的所有人員應(yīng)自覺(jué)遵守本制度，對(duì)違反本制度的一律從嚴(yán)追究其責(zé)任。 40 食品安全事故處置方案 1. 目的 對(duì)已發(fā)生的食品安全事故，規(guī)定出響應(yīng)措施，認(rèn)真做好食品安全事故處置工作，使各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及時(shí)了解掌握相關(guān)情況，取得指導(dǎo)和處置的主動(dòng)權(quán)，最大限度地減少可能對(duì)食品安全造成的影響，特制定本制度。 2. 定義 食品安全事故：指食物中毒、食源性疾病、食品污染等源于食品，對(duì)人體健康有危害或者可能有危害的事故。 重大食品安全事故：指涉及人數(shù)較多的群體性食物中毒或者出現(xiàn)死亡病例的重大食品安 全事故 3. 職責(zé) 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)組織對(duì)緊急事故造成的食品安全問(wèn)題進(jìn)行記錄、分析和組織處理。 公司食品安全小組負(fù)責(zé)識(shí)別潛在緊急情況和事故，配合制定必要的應(yīng)急預(yù)案。在緊急事故中對(duì)食品安全等問(wèn)題統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)。 銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)認(rèn)定為食品安全事故后，產(chǎn)品召回的具體實(shí)施工作。 生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)本單位的安全生產(chǎn)工作，如出現(xiàn)食品安全事故后，配合質(zhì)檢部和食品安全小組進(jìn)行原因調(diào)查和分析，妥善處置涉及不安全產(chǎn)品和原料。 4. 工作程序 報(bào)告 報(bào)告原則：公司任何員工有義務(wù)在第一時(shí)間報(bào)告或越級(jí)報(bào)告涉及公司產(chǎn)品的食品安全事故。 報(bào)告程序 發(fā)生食品安全事故 時(shí)，公司各部門(mén)應(yīng)立即向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，對(duì)于重大的食品安全事故，要立即向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，部門(mén)主管領(lǐng)導(dǎo)不在時(shí)，可直接向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并由公司統(tǒng)一及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)作出書(shū)面報(bào)告。任何部門(mén)或者個(gè)人不得對(duì)食品安全事故隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)，不得毀滅有關(guān)證據(jù)。 初次報(bào)告 41 應(yīng)盡可能報(bào)告食品安全事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、單位、危害程度、死亡人數(shù)、事故報(bào)告單位及報(bào)告時(shí)間、報(bào)告單位聯(lián)系人員及聯(lián)系方式、事故發(fā)生原因的初步判斷、事故發(fā)生后采取的措施及事故控制情況等，如有可能應(yīng)當(dāng)報(bào)告事故的簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)。 階段報(bào)告 既要報(bào)告新發(fā)生的情況，也 要對(duì)初次報(bào)告的情況進(jìn)行補(bǔ)充和修正，包括事故的發(fā)展與變化、處置進(jìn)程、事故原因等。 總結(jié)報(bào)告 包括食品安全事故鑒定結(jié)論，對(duì)事故的處理工作進(jìn)行總結(jié)，分析事故原因和影響因素，提出今后對(duì)類(lèi)似事故的防范和處置建議。 食品安全事故處置 發(fā)生食品安全事故時(shí)要封存暫扣可能導(dǎo)致食品安全事故的產(chǎn)品及其原料，并立即進(jìn)行檢驗(yàn)、分析、調(diào)查；對(duì)確認(rèn)屬于被污染的產(chǎn)品及其原料，應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售并按照《不合格產(chǎn)品召回制度》立即予以召回并銷(xiāo)毀。 5. 責(zé)任追究 生產(chǎn)車(chē)間、部門(mén)負(fù)責(zé)人及公司領(lǐng)導(dǎo)必須保持每天 24 小時(shí)聯(lián)絡(luò)暢通，對(duì)無(wú)法聯(lián)絡(luò)造成嚴(yán)重后果 的要嚴(yán)肅追究責(zé)任。 生產(chǎn)車(chē)間、部門(mén)主要負(fù)責(zé)人為本部門(mén)食品安全事故報(bào)告的第一責(zé)任人，如事故發(fā)生后，要及時(shí)上報(bào)，不得遲報(bào)、漏報(bào)和瞞報(bào)，不得避重就輕、遮遮掩掩，要實(shí)事求是。如因報(bào)告不實(shí)，影響領(lǐng)導(dǎo)決策，影響事件處理的，要追究有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和責(zé)任人的責(zé)任。哪一級(jí)發(fā)生遲報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)的問(wèn)題，由哪一級(jí)負(fù)責(zé)。對(duì)因遲報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)造成嚴(yán)重后果的，要嚴(yán)肅查處。 6. 糾正與完善 如有事故發(fā)生，由質(zhì)檢部組織進(jìn)行原因分析，編制《食品安全事故調(diào)查報(bào)告》，針對(duì)導(dǎo)致食品安全事故的原因，如異常作業(yè)、操作人員缺乏培訓(xùn)等，由責(zé)任部門(mén)采取糾正措施，交食品安 全小組組長(zhǎng)確認(rèn)后予以實(shí)施。 食品安全小組將《食品安全事故調(diào)查報(bào)告》交事故發(fā)生部門(mén)備案一份，以對(duì)其實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督驗(yàn)證。 事故發(fā)生后，食品安全小組組長(zhǎng)組織相關(guān)部門(mén)對(duì)本方案和有關(guān)應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行評(píng)審與修訂，使其不斷完善。 42 實(shí)驗(yàn)室管理制度 一、 實(shí)驗(yàn)室管理制度 1．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理，使用制度，并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行。 2．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán) 格執(zhí)行安全操作規(guī)程。 3．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修 , 嚴(yán)禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品。 4．各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫(xiě)報(bào)告；藥品、器材、菌種不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓?zhuān)坏盟阶阅贸?，?yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《菌種保管制度》。 5．禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水、電、暖氣、門(mén)窗，對(duì)于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行。 6．科、室負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí) 行，根據(jù)情況給于獎(jiǎng)懲，出現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者，應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任。 二、儀器配備、管理使用制度 1．食品微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備所需檢測(cè)項(xiàng)目必備的儀器。 2．實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門(mén)檢定合格方能使用。 3．實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，貴重儀器有專(zhuān)人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養(yǎng)、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本，做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞需要修理時(shí)，不得私自拆動(dòng)、應(yīng)寫(xiě)出報(bào)告、通知管理人員，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意填 報(bào)修理申請(qǐng)、送儀器維修部門(mén)。 4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后，方可離去。 5．一切儀器設(shè)備未經(jīng)設(shè)備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內(nèi)容進(jìn) 43 行登記。 6．儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。 7．使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對(duì)違反操作規(guī)程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當(dāng)事者責(zé)任。 三、藥品管理、使用制度 1．依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù)，制定各種藥品試劑采購(gòu)計(jì)劃，寫(xiě)清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格，出廠日期等，領(lǐng)回后建立帳目，專(zhuān) 人管理，每半年做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。 2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。 3．領(lǐng)用藥品試劑，需填寫(xiě)請(qǐng)領(lǐng)單、由使用人和室負(fù)責(zé)人簽字，任何人無(wú)權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字。 4．稱(chēng)取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹，不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。 四、玻璃器皿管理、使用制度 1．根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的要求，申報(bào)玻璃儀器的采購(gòu)計(jì)劃、詳細(xì)注明規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、要求， 硬質(zhì)中性玻璃儀器應(yīng)經(jīng)計(jì)量驗(yàn)證合格。 2．大型器皿建立帳目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。 3．玻璃器皿使用前應(yīng)除去污垢，并用清潔液或 2%稀鹽酸溶液浸泡 24 h 后，用清水沖洗干凈備用。 4．器皿使用后隨時(shí)清洗，染菌后應(yīng)嚴(yán)格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。 五、安全制度 1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。 2．在進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅自離現(xiàn)場(chǎng)，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí)，不準(zhǔn)直接加熱，應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行，試驗(yàn)過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣 時(shí)應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作。 3．嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無(wú)菌操作進(jìn)行，如發(fā)生菌液，病原體濺出容器外時(shí)，應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方有離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)。 4．工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)可用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸泡手， 44 然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時(shí)高壓消毒。 5．實(shí)驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)染菌帶毒物品，進(jìn)行消毒滅菌處理。 6．每日下班，尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、暖氣、電和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門(mén)窗，方可離去。 六、環(huán)境條件要求 1. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。 2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。 3. 隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測(cè)試用過(guò)的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時(shí)處理。 4. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。 5. 實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無(wú)滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。 6. 實(shí)驗(yàn)室布局要合理，一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有準(zhǔn)備間和無(wú)菌室，無(wú)菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如 安裝空調(diào)設(shè)備及過(guò)濾設(shè)備，無(wú)菌室內(nèi)空氣測(cè)試應(yīng)基本達(dá)到無(wú)菌。 7. 嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所。 七、產(chǎn)品留樣管理制度 ： 留樣是為考察產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、追溯產(chǎn)品及原料質(zhì)量、延長(zhǎng)產(chǎn)品有效期和處理質(zhì)量問(wèn)題提供實(shí)物依據(jù)的重要手段，為規(guī)范留樣管理，特制定此規(guī)定。 ： 適用研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中涉及到的原料、中間產(chǎn)品及成品的留樣管理。 ：化驗(yàn)室 負(fù)責(zé)留樣的制備、保存及定期觀察。 留樣的要求 凡本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品及中間產(chǎn)品均需逐批留樣。 關(guān)鍵原料（對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的原料）需留樣。 對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格品，在未得到妥善處理以及處置結(jié)果未得到充分評(píng)估之前，必須留樣。 留樣步驟 45 每批產(chǎn)品、原料在取樣時(shí)時(shí)采取足夠的樣品，分樣的同時(shí)留取足夠量的留樣。 在留樣瓶上貼好留樣標(biāo)簽，填寫(xiě)好各項(xiàng)內(nèi)容：樣品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、留樣時(shí)間、留樣人。由留樣人放入留樣柜中指定位置保存。 在《留樣登記臺(tái)帳》上進(jìn)行登記，寫(xiě)明位置號(hào)、批號(hào)、留樣時(shí)間、留樣數(shù)量。 留樣數(shù)量 每批物料的留樣量應(yīng)不少于三次全項(xiàng)檢 測(cè)用量。 需要作產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的，根據(jù)穩(wěn)定性考察方案?jìng)渥銟悠妨?，并提前按照每次定期檢測(cè)所需樣品量將樣品分好。 留樣條件 留樣室內(nèi)必須通風(fēng)良好，保持清潔，溫度波動(dòng)不大，避免受振動(dòng)和陽(yáng)光直射。 樣品柜每層都應(yīng)水平、牢固可靠；樣品柜除需保存的樣品外，應(yīng)清潔無(wú)污染，特殊樣品必須在特定條件下保存。 樣品容器應(yīng)采用清潔、干燥、無(wú)污染的專(zhuān)用留樣瓶（袋），并根據(jù)樣品的不同性質(zhì)，采用相適應(yīng)的材質(zhì)。 定期對(duì)樣品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有滲漏或較大異味時(shí)，應(yīng)及時(shí)查找原因，并采取 相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。 留樣的保存使用 留樣由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，有專(zhuān)門(mén)的留樣室，加鎖保管。 所有留樣都是極其重要的質(zhì)量實(shí)物檔案，未經(jīng)允許任何人不得隨便亂用和借用。 當(dāng)需要使用留樣時(shí)，使用人應(yīng)向質(zhì)量管理部部長(zhǎng)提出申請(qǐng)，說(shuō)明使用目的及所需數(shù)量。對(duì)留樣的使用應(yīng)慎重，禁止隨意亂用，取用樣品必須經(jīng)過(guò)的質(zhì)量管理部部長(zhǎng)同意，由保管人員稱(chēng)取樣品并在臺(tái)帳上登記，寫(xiě)明取樣人、日期、數(shù)量等。 保存時(shí)間 原料和中間產(chǎn)品的留樣：保存期為一年。 產(chǎn)品：存放到有效期后再存 放一年。 46 用于調(diào)查的留樣：保存至調(diào)查結(jié)束。 用于穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的留樣：穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方案規(guī)定。 留樣樣品的到期報(bào)廢處理，按樣品的不同種類(lèi)每年集中處理一次，并在《留樣登記臺(tái)帳》填寫(xiě)處理記錄。 所有留樣的取樣記錄、檢驗(yàn)原始記錄、臺(tái)帳均應(yīng)真實(shí)、清晰、規(guī)范、妥善保存。 八、實(shí)驗(yàn)室之間比對(duì)規(guī)定 1 目的 建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室間及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部比對(duì)計(jì)劃和程序，以確保實(shí)驗(yàn)室間及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部應(yīng)用不同的程序或設(shè)備，或在不同地點(diǎn)，或以上各項(xiàng)均不相同時(shí)同一項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果具有可比性。 2 范圍 適用于我公司實(shí)驗(yàn)室與外部委托實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)同一批次產(chǎn)品相同檢驗(yàn)項(xiàng)目之間的比對(duì)。 3 職責(zé) 技術(shù)部負(fù)責(zé)組織討論并確定比對(duì)方案的實(shí)施計(jì)劃，準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料等，并確保比對(duì)計(jì)劃按時(shí)執(zhí)行。 質(zhì)量部負(fù)責(zé)比對(duì)試驗(yàn)的實(shí)施和全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部負(fù)責(zé)質(zhì)量控制、儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)，并完成標(biāo)本的檢測(cè)和上報(bào)。 4 比對(duì)計(jì)劃 產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目和外部實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)每年進(jìn)行二次。 5 工作程序 由專(zhuān)人將樣本送到比對(duì)實(shí)驗(yàn)室， 預(yù)約時(shí)間， 本單位實(shí)驗(yàn)室 根據(jù)預(yù)約 時(shí)間 進(jìn)行檢測(cè) 。 檢測(cè)結(jié)果 由專(zhuān)人 對(duì)數(shù)據(jù) 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析 ，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)比對(duì)實(shí)驗(yàn)分析報(bào)告，對(duì)不具可比性項(xiàng)目提出整改意見(jiàn)。