【正文】 改進(jìn)現(xiàn)有青蒿素石油醚提取工藝提供一些依據(jù)。在提取時(shí)間120min，提取溫度50℃，攪拌速度800r/min，原料粒度60目，溶劑用量60mL/g的工藝條件下，進(jìn)行石油醚恒溫?cái)嚢杼崛∏喔菟貙?shí)驗(yàn)，測定青篙素的提取回收率。實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果為，%。綜上，以提取回收率為考察指標(biāo)確定青篙素提取較適宜的工藝條件，其最優(yōu)組合為提取時(shí)間120min，提取溫度50℃，攪拌速度800r/min，原料粒度60目，每克青篙原料溶劑用量60mL。在此優(yōu)化條件下，青篙素的提取回收率達(dá)到90%以上?？紤]到提取溫度、時(shí)間較其他因素影響的顯著性，因此，在實(shí)際工藝操作中應(yīng)著重提取溫度、時(shí)間的控制，以實(shí)現(xiàn)最佳提取效果。⑴以提取回收率為考察指標(biāo)確定青篙素提取最佳工藝條件，即提取時(shí)間180min，提取溫度50℃，攪拌速度800r/min，原料粒度60目，每克青篙葉粉提取溶劑用量為60mL。在提取優(yōu)化條件下，青篙素的提取回收率達(dá)到90%以上?？紤]到提取溫度、提取時(shí)間較其他因素影響的顯著性，在實(shí)際工藝操作中，應(yīng)著重提取溫度、時(shí)間的控制，以實(shí)現(xiàn)最佳提取效果。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以為改進(jìn)現(xiàn)有青篙素石油醚提取工藝提供參考。⑵實(shí)現(xiàn)青篙素的分離與精制。石油醚提取青篙素時(shí)，蠟狀物質(zhì)或多或少也被提取出來，使精制較困難，影響到產(chǎn)品的純度、質(zhì)量和產(chǎn)率。因此在精制過程中，一定要控制好乙醇的濃度。實(shí)驗(yàn)證明，用濃度為70%的稀乙醇作精制效果較佳，其用量為浸膏物質(zhì)量的1215倍。⑶最終得到了制備青篙素的一條可行的提取工藝路線：以青篙葉粉為原料的青篙素的提取分離方法，包括提?。ê銣?cái)嚢瑁⒎蛛x（溶劑萃?。?、精制（結(jié)晶）的工藝過程，其特征在于：1) 提取、分離工藝為一循環(huán)系統(tǒng)；2) 循環(huán)系統(tǒng)的工作介質(zhì)為石油醚，易回收；3) 在萃取過程中的萃取液為含添加劑的石油醚，添加劑為苯，且萃取液采用活性炭脫色；4) 所得青篙素粗品用50% 乙醇重結(jié)晶后得粗晶體；5) 此工藝總提取回收率（青篙素提取量/原料青篙素含量）%（折合成青篙素提取量/%）。本文研究提出的工藝流程具有收率高、成本低、工藝流程短、操作簡便、安全等特點(diǎn)。⑷以提取溫度、提取時(shí)間、攪拌速度、原料粒度為四個(gè)輸入指標(biāo)，以青篙素提取回收率為輸出指標(biāo)，對恒溫?cái)嚢杼崛↑S花篙中青篙素的過程進(jìn)行了模擬，得到了提取回收率較高時(shí)對應(yīng)的提取工藝操作條件，模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合甚好。在此基礎(chǔ)上分析了各因素對提取工藝的影響，結(jié)果表明提取溫度、提取時(shí)間較其他因素對青篙素的提取回收率影響顯著。通過模擬實(shí)現(xiàn)對工藝條件參數(shù)的調(diào)節(jié)，不僅可以用來指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作，還會為青篙素提取工業(yè)的過程優(yōu)化與工藝設(shè)計(jì)提供很好的參考與借鑒。 實(shí)驗(yàn)總結(jié)提供了提取青篙素的一條可行的提取工藝路線，但其中一些具體環(huán)節(jié)還需要進(jìn)一步的探討和研究：①青篙素提取工藝目前僅限于實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模實(shí)驗(yàn)操作，未能將其進(jìn)行工業(yè)化放大試驗(yàn)。②青篙素具有獨(dú)特的藥用價(jià)值，具有很好的開發(fā)前景，但同時(shí)也對其純度提出了較高的要求，%。結(jié)晶操作是天然藥物純化和精制的非常有效的方法。本研究只是初步確定了青篙素的結(jié)晶溶劑和基本的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)操作，要想得到晶粒整齊、晶核大小分布均勻的晶體，還需要對這一過程進(jìn)行深入的理論研究，從而很好的指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)操作。參考文獻(xiàn)[1] 青蒿素結(jié)構(gòu)研究協(xié)作組．一種新型的倍半萜內(nèi)酯青蒿素[J]．科學(xué)通報(bào),1977,22(3):142[2] 李祥君．實(shí)用精細(xì)化工產(chǎn)品手冊(有機(jī)卷)[M]．北京:化學(xué)工業(yè)出版社，1996，495496[3] 侯嶸嬌，孟憲纖，徐育祈，以酶解法從中藥及藥渣制備p一葡萄糖的研究，沈陽藥學(xué)院學(xué)報(bào)，1994,11(4):289[4] 張兆旺，孫秀梅，試論“半仿生提取法”制備中藥口服制劑，中國中藥雜志，1995,20(11):670[5] 張銳亭，張兆旺，孫秀梅，思維方式的轉(zhuǎn)換與中藥“半仿生提取法”，中國中藥雜志，1997,22(9):542[6] 袁坷，劉延澤，翼春茹，中草藥化學(xué)成分研究中幾種不同提取方法的比較研究，天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，(4):57[7] Tuyy，Mimi，Zhong Y R ,etal .Studies on the constituents of Artemisia annua partⅡ[J].Plants ,48(3):143145[8] 劉靜明,倪慕云，樊菊芬等．青蒿素的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)[J] ．,37(2)。129141[9] 闡輔話，黃泰康．中藥化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)[M]．北京：中國醫(yī)藥科技出版杜，1988．193197[10] . yalp and , 12:385[11] 趙世善，曾美怡．高效液相色譜法摜I定青蒿植物中的青蒿素[J]．藥物分析雜志．1986，6(1)：34[12] 何夢瑤,新中醫(yī)，1989，21(6):53[13] 李英，虞佩琳，陳一心等．青蒿素類似物的研究[1] ．科學(xué)通報(bào)，1985，30(7)：13131315[14] , . and , Antimicrob agent’s chemotherapy,1990 34:1961[15] and ,10,7[16] Vikkas Dhingra,K. 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