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2025-06-28 06:48本頁面
【正文】 B、60% C、95%用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是（C）A、奎尼丁 B、苯妥英鈉 C、維拉帕米 C、普魯卡因胺 E、利多卡因4對(duì)室性心動(dòng)過速療效最好的藥物是（B）A、普萘洛爾 B、利多卡因 C、維拉帕米D、異丙吡胺 E、笨妥英鈉4治療竇性心動(dòng)過速最宜選用（D）A、奎尼丁 B、苯妥英鈉 C、慢心律 D、普萘洛爾 E、溴芐銨4通過阻斷H2受體減少胃酸分泌的藥物是（D）A、苯海拉明 B、碳酸鈣 C、胃復(fù)康 D、雷尼替丁 E、異丙阿托品4青霉素是通過以下哪一種機(jī)制發(fā)揮其抗菌作用？（B）A、對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜的破壞 B、抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成C、破壞細(xì)菌細(xì)胞核 D、抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成E、非以上各項(xiàng)機(jī)制4對(duì)生產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌感染最有效的藥物是（A）A、苯唑青霉素 B、氯霉素 C、氨芐青霉素 D、多粘菌素 E、青霉素4可供口服的頭孢菌素是（B）A、頭孢噻吩 B、頭孢氨芐 C、頭孢唑啉D、頭孢噻啶 E、頭孢哌酮4治療肺炎桿菌肺炎的首選藥物是（C）A、慶大霉素 B、紅霉素 C、鏈霉素 D、四環(huán)素E、青霉素4青霉素過敏性休克一旦發(fā)生應(yīng)立即注射（D）A、腎上腺皮質(zhì)激素 B、氯化鈣 C、去甲腎上腺素D、腎上腺素 E、50%葡萄糖4氨基甙類抗生素中對(duì)聽力和腎臟毒性最小的是（D）A、慶大霉素 B、卡那霉素 C、新霉素 D、丁胺卡那霉素 E、鏈霉素50、羥氨芐青霉素（C）；氨芐青霉素（E）；青霉素（A）；羧芐青霉素（D）；鄰氯青霉素（C）A、抗菌譜較窄，對(duì)酸不穩(wěn)定，對(duì)葡萄球菌青霉素酶不穩(wěn)定B、抗菌譜較窄，對(duì)酸不穩(wěn)定，對(duì)葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定C、抗菌譜較窄，對(duì)酸穩(wěn)定，對(duì)葡萄球菌青霉素酶穩(wěn)定D、抗菌譜較寬，對(duì)酸不穩(wěn)定E、抗菌譜較寬，對(duì)酸穩(wěn)定5克霉唑（B）；兩性霉素B（B）；制霉菌素（C）；灰黃霉素（A）；頭孢拉定（D）A、皮膚真菌病 B、深部真菌病 C、兩者均可用 D、兩者均不可用5屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素有（AB）A、麥白霉素 B、紅霉素 C、羧芐青霉素 D、乙酰螺旋霉素 E、四環(huán)素5能耐受青霉素酶的藥物是（BD）A、氨芐青霉素； B、苯唑青霉素 C、青霉素GD、鄰氯青霉素 E、羧芐青霉素5人工半合成的抗生素是（ACBE）A、氨芐青霉素 B、強(qiáng)力霉素 C、羧芐青霉素D、利福平 E、頭孢拉定5抗菌譜較廣，但耐酸不耐酶的抗生素是（D）A、青霉素G B、強(qiáng)力霉素 C、羧芐青霉素D、氨芐青霉素 E、雙氯青霉素5預(yù)防青霉素過敏性休克的正確措施是（ABE）A、詳細(xì)詢問病人有無過敏史，有過敏史者禁用B、使用前用青霉素作皮試C、使用前用青霉噻唑－谷氨酸作皮試D、青霉素注射液事先配好備用E、注射中若更換批號(hào)，還需重作皮試5有關(guān)對(duì)頭孢菌素的敘述，正確的是（ABC）A、對(duì)正在繁殖的細(xì)菌有殺滅作用B、具有和青霉素相似的抗菌譜和化學(xué)結(jié)構(gòu)C、與青霉素類有交叉過敏反應(yīng)D、與青霉素類無交叉過敏反應(yīng)E、能耐受β－內(nèi)酰胺酶反應(yīng)5藥物的解離度與口服吸收的關(guān)系（AD）A、弱酸性藥物在胃中易被吸收B、弱酸性藥物在腸道中易被吸收C、弱堿性藥物在胃中易被吸收D、弱堿性藥物在腸道中易被吸收E、季胺類化合物在胃腸道中均不易被吸收5藥物吸收達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（D）A、藥物作用最強(qiáng) B、藥物的吸收過程已開始C、藥物的消除過程已開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布到達(dá)平衡60、藥物與血漿蛋白結(jié)合（BC）A、是永久性的 B、加速藥物在體內(nèi)的分布C、是可逆的 D、對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E、促進(jìn)藥物排泄6肝藥酶的特點(diǎn)是（D）A、專一性高、活性有限、個(gè)體差異大B、專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大C、專一性低、活性有限、個(gè)體差異小D、專一性低、活性有限、個(gè)體差異大E、專一性低、活性很高、個(gè)體差異小6在酸性尿液中，弱酸性藥物（B）A、解離多、再吸收多、排泄慢B、解離少、再吸收多、排泄慢C、解離少、再吸收少、排泄快D、解離多、再吸收少、排泄快E、解離少、再吸收多、排泄快6當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)的血濃度可將首次劑量（B）A、增加半倍 B、增加一倍 C、增加二倍 D、增加三倍E、增加四倍6下述哪種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng)（BD）A、支氣管平滑肌松馳 B、腎素分泌 C、必臟興奮 D、瞳孔擴(kuò)大 E、脂肪分解6屬于大環(huán)內(nèi)脂類抗生素有（D）A、鏈霉素 B、慶大霉素 C、卡那霉素 D、紅霉素6主要用于傷寒、副傷寒疾病的治療（B）A、土霉素 B、氯霉素 C、四環(huán)素6治療流行性腦膜炎的首選藥是（A）A、磺胺嘧啶 B、復(fù)方新諾明 C、甲氧芐氨嘧啶6是治療心絞痛的急性發(fā)作首選藥（A）A、硝酸甘油 B、消心痛 C、心痛定6藥物和毒物的關(guān)系是（BCD）A、有界限 B、無絕對(duì)界限 C、受劑量時(shí)間和個(gè)體因素影響D、中毒反應(yīng)一般在超過極量時(shí)發(fā)生70、下列哪此屬于藥物的不良反應(yīng)（ABCD）A、副作用 B、變態(tài)反應(yīng) C、繼發(fā)性反應(yīng) D、后遺效應(yīng)7下列哪些因素影響藥物的吸收（ABC）A、藥物的理化性質(zhì) B、藥物的劑型 C、吸收環(huán)境D、肝藥酶的活性7血漿蛋白結(jié)合率高的藥物有何作用特點(diǎn)（AD）A、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物治療作用持續(xù)長B、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物治療作用持續(xù)短C、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物治療作用強(qiáng)度高D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物治療作用強(qiáng)高弱7藥物吸收的主要部位在（B）藥物代謝的主要部位在（C）藥物排泄的主要部位在（D）A、胃 B、小腸 C、肝臟 D、腎臟7苯巴比妥、利福平等藥物可使藥酶活性增強(qiáng)，與這類藥物同服時(shí)應(yīng)（ACD）A、適當(dāng)加大同服藥物的劑量 B、適當(dāng)減少同服藥物的劑量C、注意對(duì)同服藥物產(chǎn)生耐受性 D、注意對(duì)本藥物產(chǎn)生耐受性7對(duì)服用弱酸性藥物，堿化患者尿液將（C）A、促進(jìn)藥物代謝 B、延緩藥物的吸收 C、促進(jìn)藥物排泄D、延緩藥物排泄7青霉素類抗生素的作用原理是（D）制霉素、兩性霉素B的作用原理是（B）灰黃霉素、利福平的作用原理是（C）氨基糖甙類、大環(huán)內(nèi)脂類抗生素的作用原理是（A）A、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C、影響細(xì)胞核酸的合成 D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成7主要作用于G＋的抗生素是（ABC）A、β－內(nèi)酰胺類 B、大環(huán)內(nèi)酯類 C、氨基糖甙類 D、四環(huán)素類7下列半合成青霉素中：耐酸、耐酶的（AD）；耐酸、廣譜的是（B）不耐酸，廣譜的是（C）A、苯唑青霉素 B、氨芐青霉素 C、羧芐青霉素 D、鄰氯青霉素7氨基糖甙類抗生素主要毒性是（AB）A、損害第八對(duì)腦神經(jīng) B、損害腎臟C、損害心臟 D、損害骨骼肌80、在使用氨基糖甙類抗生素時(shí)應(yīng)注意（ABD）A、孕婦禁用 B、年老、腎功能不全者慎用 C、有惡心、嘔吐現(xiàn)象時(shí)無須停藥 D、嚴(yán)禁同利尿酸合用21 / 21
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