freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內容

紡織實驗基本知識-資料下載頁

2025-06-27 15:56本頁面
  

【正文】 且在整個社會的意識形態(tài)上越來越重視,品質保證內容體系肯定會增加更多的內容。如起毛起球性能、勾絲性能、折皺性能、起拱性能、衛(wèi)生性能、甚至織物的舒適性能,織物手感都將成為檢測考核指標,也是儀器的研發(fā)方向。紡織科技水平的發(fā)展,出現了許多新型紡織原料,以及各種功能性紡織產品。新的纖維如大豆改性纖維、聚乳酸纖維、殼聚糖、導電纖維、阻燃纖維、彈性纖維、紅外纖維、抗紫外線纖維、吸濕放熱纖維、導濕快干的涼爽纖維、多重多異復合纖維等,已開始作為新的時尚面料的選擇。人們除了重視色彩流行款式,功能化也作為時尚被消費者追求,具有某些功能性的面料織物目前是紡織生產企業(yè)希望重點開發(fā)的目標,如防電磁屏蔽面料、抗靜電面料、阻燃織物、防紫外線織物、抗菌織物、防風防雨雪透濕氣織物、吸濕導汗涼爽織物等。無論是新型纖維,還是功能性織物,肯定要增加相應的檢測項目,所以功能性紡織檢測儀器的研發(fā)也將成為必然。環(huán)境污染對人類健康和生存的影響,已喚起人們對環(huán)境保護的重視,控測對環(huán)境的污染,成為產品開發(fā)、生產、使用的重要準則,也是產品進入市場的必要條件。各國均加強了測定產品對環(huán)境污染可能性的檢測標準,特別是歐盟、日本、美國等制定了嚴格的紡織品生態(tài)標準,以提高紡織品的進口條件(技術貿易壁壘),如隸屬歐盟的國際紡織品生態(tài)研究與檢測協(xié)會頒布的《生態(tài)紡織品標準100》規(guī)定了紡織品PH值、甲醛、可提取重金屬、禁用染料、有機氯載體等10個方面必須經過生態(tài)標準規(guī)定的檢驗,生態(tài)紡織品檢測儀器的研發(fā)也是一個重要的發(fā)展方向。綜上所述,這些新的檢測要求帶來了新的檢測原理和技術,開創(chuàng)了紡織檢測儀器研發(fā)的新紀元,大大開拓了紡織新儀器研發(fā)的思路,而且為大容量、快速、全面性檢測儀器的誕生推出了新天地。過去能想象而不能實現的技術變成了可能。當前面臨著科學技術革命的新時代,我們要更自覺地應用新發(fā)展的檢測原理和技術來推動紡織檢測儀器的進步。紡織品測試儀器的選購和使用要點 由于紡織品測試儀器品種繁多,性能、價格各異,生產廠家也多,選購儀器時,既要熟知紡織材料性能和產品用途等專業(yè)知識,也要了解各個廠家所產儀器的性能、特點,經過深入分析比較,選擇好合適的紡織品測試儀器,使之既能滿足生產、科研實際需要,又要量力而行防止盲目攀比,造成經濟上不必要的浪費。 為了保證紡織品測試儀器測量結果準確一致,使其量值穩(wěn)定在一定允差范圍內,選購和使用儀器時,必須充分注意它應有良好的計量性能,進行必要的計量檢定。例如:⑴一臺儀器往往有幾個量程可供選用,一般儀器的示值范圍兩端誤差較大,所以根據測試對象的不同,應選用合理、適度的儀器量程。⑵儀器的精密度(簡稱精度)是儀器隨機誤差和系統(tǒng)誤差的綜合反映,為了同時獲得與正確的測量結果,必須選用適當精度等級的儀器⑶儀器的復現性表示在不同測量條件下,對同一被測物理量的一致性,通常所稱的臺間誤差或臺差,就是復現性指標之一,因此選用儀器時,要求具有良好的復現性十分重要。 現代儀器的發(fā)展多采用系列化、標準化的積木式結構,它是將儀器分解為若干個具有獨立功能的部件和單元,用戶可根據實際需要,選用不同測試要求,就可以選用不同的單元組合,收到既方便又經濟的效果。 在紡織品測試儀器中,大部分測試對象是一個隨時間而變化的信號即動態(tài)信號。一臺儀器輸出信號能緊緊追蹤一個急速波動的輸入信號而不產生畸變,則這臺儀器具有良好的動態(tài)響應。動態(tài)響應性能差的儀器,必然會產生測量誤差。決定其動態(tài)響應的因素主要在于傳感器部分。因此選用性能優(yōu)良的傳感器該是保證紡織儀器檢測質量的重要條件之一。 紡織品測試儀器的最新發(fā)展趨勢是廣泛采用微型計算機,因此,無論是集中式或專用式,都必須根據各種儀器工藝特征,設計接口及編制應用軟件,這就要求技術人員既要熟悉紡織儀器測試工藝技術特點,又要具備計算機應用方面的專業(yè)知識。其中包括紡織儀器檢測機理及輸入輸出信號特征;主要接口器件的性能和使用方法;編制計算機應用程序的基本方法等。 隨著科學技術的發(fā)展,目前很多儀器已集機、光、電等多種技術于一身,具有通用性的數據處理、信號記錄、圖象處理等近代設備也不斷涌現,例如記憶示波儀、存儲示波儀、快速譜分析儀、圖象處理系統(tǒng)等。適當選用這些通用設備,既可滿足各種測試研究需要,也可大大降低對專用設備的要求。(end)檢測和校準實驗室能力的通用要求(ISO/IEC17025)1 范圍    本標準規(guī)定了實驗室從事檢測和 ( 或 ) 校準的能力 ( 包括抽樣能力 ) 的通用要求。這些檢測和校準包括應用標準方法、非標準方法和實驗室制定方法進行的檢測和校準。    本標準適用于所有從事檢測和(或)校準的組織,包括諸如第一方、第二方和第三方實驗室,以及將檢測和(或)校準作為檢查和產品認證工作一部分的實驗室。   本標準適用于所有實驗室,不論其人員數量的多少或檢測和(或)校準活動范圍的大小。當實驗室不從事本標準所包括的一種或多種活動,例如抽樣和新方法的設計(制定)時,可不采用本標準中相關條款的要求。    文中注是對正文的說明、舉例和指導。它產既不包含要求,也不構成本標準的主體部分。    本標準用于實驗室建立質量、管理和技術體系并控制其動作。實驗室的客戶、法定管理機構和認可機構也可使用本標準對實驗室的能力進行確認或承認。    本標準不包含實驗室運作中應符合的法規(guī)和安全要求。    如果檢測和校準實驗室符合本標準的要求,當它們從事新方法的設計(制定)和(或)結合標準的和非標準的檢測和校準方法制定工作計劃時,其檢測和校準所運作的質量體系也符合 GB/T19001 ( idt ISO 9001 )要求;在實驗室僅使用標準方法時,則符合 GB/T19002 ( idt ISO 9002 )的要求。本標準包含了 GB/T 19001 ( idt ISO 9001 )和 GB/T 19002 ( idt ISO 9002 )中未包含的一些技術能力要求。附錄 A 提供了 ISO/IEC 17025 與 ISO 9001 和 ISO 9002 的條款對照。   注 1 :為確保這些要求應用的一致性,或許有必要對本標準的某些要求進行說明或解釋。附錄 B 給出了制定特殊領域應用細則的指南,尤其適用于認可機構(見 GB/T15486 — 1996 ( idtISO/IEC 指南 58 : 1993 , )。   注 2 :如果實驗室希望對其部分或檢測和校準活動進行認可,宜選擇一個依據 GB/T15486 — 1996 ( idtISO/IEC 指南 58 )動作的認可機構。 2 引用標準   下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。   GB/T 19001 — 1994 質量體系 設計、開發(fā)、生產、安裝和服務的質量保證模式( idt ISO 9001 : 1994 )   GB/T19002 — 1994 質量體系 生產、安裝和服務的質量保證模式( idt ISO 9002 : 1994 )   ISO/IEC 指南 2 標準化及相關活動的一般術語和定義   VIM ,國際通用計量學基本術語,由國際計量局( BIPM )、國際電工委員會( IEC )、國際臨床化和實驗醫(yī)學聯(lián)合會( IFCC )、國際標準化組織( ISO )、國際理論化學和應用化學聯(lián)合會( IUPAC )、國際理論物理和應用物理聯(lián)合會( IUPAP )和國際法制計量組織( OIML )發(fā)布。   注: JJF 1001 — 1998 《通用計量術語及定義》包含了 VIM 的全部內容。 3 術語和定義   本標準采用下列定義。    檢測實驗室 testing laboratory   從事檢測工作的實驗室。檢測是指按照規(guī)定程序,由確定給定產品的一種或多種特征、進行處理或提供服務所組成的技術操作。( ISO/IEC 2 : 1996 )   注:“ test ”在某些場合也譯為測試、試驗或檢驗。    校準實驗室 calibration laboratory   從事校準工作的實驗室。校準是指在規(guī)定條件下,為確定測量儀器或測量系統(tǒng)所指示的量值,或實物量具或標準物質所代表的量值,與對應的由標準所復現的量值之間關系的一組操作。( JJF 1001 — 1998 )   鑒于本標準目的,使用 ISO/IEC 指南 2 和 BIM 中給出的術語和定義。   注: GB/T6583 ( idt ISO8042 )規(guī)定了與質量有關的一般定義, ISO/IEC 指南 2 則專門規(guī)定了與標準化、認證和實驗室認可有關的定義。若 GB/T6583 ( idt ISO8402 )與 ISO/IEC 指南 2 和 BIM 中給出的定義有差異,優(yōu)先使用 ISO/IEC 指南 2 和 VIM 中的定義。 4 管理要求    組織    實驗室或其所在組織應是一個能夠承擔法律責任的實體 .    實驗室的職責是以符合本標準的要求的方式從事檢測和校準 , 并能滿足客戶、法定管理機構或提供認可的組織的需求。    實驗室的管理體系應覆蓋實驗室在固定設施內、離開其固定謝謝的場所,或在相關的臨時或移動設施中進行的工作。    如果實驗室所在的組織還從事檢測和(或)校準以外的活動,為了鑒別潛在的利益沖突,應界定該組織中參與檢測和(或)校準或對檢和(或)校準有影響的關鍵人員的職責。   注 1 :如果實驗室是某個較大組織的一部分,該組織應使其有利益沖突的聞分,如生產、商貿營銷或財務部門,不對實驗室滿足本標準的要求產生不良影響。   注 2 :如果實驗室希望作為第三方實驗室得到認可,應能證明其公正性。并且實驗室及其員工能夠抵御任何可能影響其技術判斷的、不正當的商業(yè)、財務和其他方面的壓力。第三方檢測或校準實驗室不應參與任何損害其判斷獨立性和檢測或校準誠信度的活動。    實驗室應:   a) 有管理人員和技術人員。他們具有所需的權力和資源以履行其職責、識別對質量體系或檢測和(或)校準程序的偏離,以及采取措施預防或減少這種偏離(見 );   b) 有措施保證其管理層和員工不受任何對工作質量有不良影響的、來自內、外部的不正當的商業(yè)、財務和其他方面的壓力和影響;   c) 有保護客戶的機密信息和所有權的政策和程序,包括保護電子存儲和傳輸結果的程序;   d) 有政策和程序以避免卷入任何可能會降低其能力、公正性、判斷或運作誠實性的可信程度的活動;   e) 確定實驗室的組織和管理結構、其在母體組織中的地位,以及質量管理、技術運作和支持服務之間的關系;   f) 規(guī)定對檢測和(或)校準質量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權力和相互關系;   g) 由熟悉各項檢測和(或)校準的方法、程序、目的和結果評價的人員對檢測和校準人員包括在培員工進行足夠的監(jiān)督;   h) 技術管理層,全面負責技術運作和確保實驗室運作質量所需的資源;   i) 指定一名人員作為質量主管(無論如何稱謂),不管現有的其他職責,應賦予其在任何時候都能保證質量體系得到實施和遵循的責任和權力。質量主管應有直接渠道接觸決定實驗室政策和資源的最高管理層;   j) 指定關鍵管理人員的代理人(見注)。   注:個別人可能有多項職能,對每項職責都指定代理人可能是不現實的。    質量體系    實驗室應建立、實施和維持與其活動范圍相適應的質量體系。應將其政策、制度、計劃、程序和指導書制訂成文件,并達到確保實驗室檢測和(或)校準結果質量所需的程度。體系文件應傳達至有關人員,并被其理解、獲取和執(zhí)行。    實驗室質量體系的方針和目標應在質量手冊(不論如何稱謂)中予以規(guī)定。總體目標應以文件形式寫入質量方針聲明;質量方針聲明應由首席執(zhí)行者授權發(fā)布,至少包括下列內容;   a) 實驗室管理層對良好職業(yè)行為和為客戶提供檢測和校準服務質量的承諾;   b) 管理層關于實驗室服務標準的聲明;   c) 質量體系的目標;   d) 要求實驗室所有與檢測和校準活動有關的人員熟悉與之相關的質量文件,并在工作中執(zhí)行這些政策和程序;   e) 實驗室管理層對遵循本標準的承諾。   注:質量方針聲明宜簡明,可包括應始終按照規(guī)定的方法和客戶的需要來進行檢測和(或)校準的要求。當檢測昨(或)校準實驗室是某個較大組織的一部分時,某些質量方針要素可以列以其他文件之中。    質量手冊應包括或注明含技術程序在內的支持性程序 , 并概述質量體系中所用文件的架構。    質量手冊中應界定技術管理層和質量主管的作用和責任包括確保遵循本標準的責任。    總則   實驗室應建立和維持程序來控制構成其質量體系的所有文件(內部制定或來自外部的),諸如規(guī)章、標準、其他規(guī)范化文件、檢測和(或)校準方法,以及圖紙、軟件、規(guī)范、指導書和手冊。   注 1 :本文中的“文件”可以是方針聲明、程序、規(guī)范、校準表格、圖表、教科書、張貼品、備忘錄、軟件、圖紙、計劃等。這些文件可能承載在各種載體上,進化論是硬拷貝或是電子媒體,并且可以是數字的、模擬的、攝影的或書面的形式。   注 2 :有關檢測和校準數據的控制在 條中規(guī)定 。 記錄的控制在 條中規(guī)定 .    文件的批準和發(fā)布    凡作為質量體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件,在發(fā)布之前應由授權人員審查并批準使用 . 應建立識別質量體系中文件當前的修訂狀態(tài)和分發(fā)的控制清單或等同的文件控制程序并易于查閱,以防止使用無效和 ( 或 ) 作廢的文件。    所用程序應確保:   a) 在對實驗室有效運作起重要作用的所有作業(yè)場所,都能得到相應文件的授權版本;   b) 定期審查文件,必要時進行修訂,以保證持續(xù)適用和滿足使用的要求;   c) 及時地從所有使用和發(fā)布處撤除無效或作廢的文件,或用其他方法確保防止誤用;   d) 出于法律或知識保存目的的而保留的和廢文件,應有適當的標記。    實驗室制定的質量體系文件應有唯一性標識。該標識應包括發(fā)布日期和(或)修訂標識、頁碼、
點擊復制文檔內容
外語相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1