【導讀】首次經營品種審核表。供貨單位企業(yè)地址。商品名稱聯(lián)系電話。企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表。是否建立質量管理機構□有□無。檢驗設備、檢驗手段是否優(yōu)□優(yōu)□良□差。合格規(guī)?!醮蟆踔小跣?。公司經營狀況□贏利□虧損。公司售后服務情況□好□一般□差。管理者代表(簽字):年月日
【總結】二質量管理制度有限公司二質量管理制度二質量管理制度有
2024-11-02 09:26
【總結】1、各級組織機構管理職能1、行政部質量管理職能2、質量管理部質量管理職能:3、業(yè)務部質量管理職能4、倉儲部質量管理職能5、財務部質量管理職能二、各級人員崗位職責1、企業(yè)負責人崗位職責2、質量管理部門負責人崗位職責3、業(yè)務部經理崗位職責4、財務部經理崗位職責5、行
2024-12-16 06:03
【總結】1醫(yī)療器械經營企業(yè)質量管理制度一、各級組織機構管理職能1、行政部質量管理職能2、質量管理部質量管理職能:3、業(yè)務部質量管理職能4、倉儲部質量管理職能5、財務部質量管理職能二、各級人員崗位職責1、企業(yè)負責人崗位職責2、質量管理部門負責人崗位職責3、業(yè)務部經理崗
2024-12-17 14:49
【總結】----《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務院令第503號)2020-10-10《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經2020年7月25日國務院第186次常務會議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。總理溫家寶
2025-05-13 10:31
【總結】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內容人員創(chuàng)建產品質量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進貨質量驗收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產品質
2025-05-30 11:00
【總結】----正欣醫(yī)療器械公司經營品種質量管理手冊文件匯編發(fā)布日期:年月日實施日期:年月日文件匯編說明目的本匯編的目的是確定公司的質量方針、質量目標,規(guī)定質量體系文件和要求,確保公司質量管理體系的有
2025-05-25 22:00
【總結】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經許可不得復印或外傳。使用者應確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經營質量管理文件企業(yè)組織結構、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【總結】醫(yī)療器械經營企業(yè)管理制度XXXX公司XXXX年2目錄一、有關部門、組織和人員的質量職責二、質量管理教育、培訓及考核制度三、質量驗收制度四、在庫養(yǎng)護制度五、出庫復核制度六、
2025-05-13 22:09
2024-12-18 03:51
【總結】目錄崗位職責?????????????????1購進管理制度??????????????????3質量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-01-22 05:24
【總結】醫(yī)療器械經營企業(yè)管理制度根據(jù)《北京市經營企業(yè)檢查驗收標準(試行)》的要求,企業(yè)需建立與醫(yī)療器械相關的管理制度文件及記錄。在此我們指出醫(yī)療器械經營企業(yè)必須遵守的示范內容,供企業(yè)參考,企業(yè)還應根據(jù)申報經營產品的具體情況制訂相關條款和細則,使之能更符合各自企業(yè)的具體情況。一、醫(yī)療器械采購制度制度內容的基本要求:1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產
2025-04-08 11:14
【總結】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復核管理制度醫(yī)療器械銷
2025-02-10 08:45
【總結】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內容的基本要求:1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》,且具有有效的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。2、采購的國產產品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產品生產制造認可表,同時該產品必須是在供方《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2025-08-07 09:33
【總結】第一篇:醫(yī)療器械經營質量管理制度 經營質量管理制度文件目錄 (一)質量管理機構或者質量管理人員的職責; (二)質量管理的規(guī)定; (三)采購、收貨、驗收的規(guī)定; (四)供貨者資格審核的規(guī)定; ...
2024-11-15 12:50
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件(包括電報,下同)管理進一步規(guī)范化、制度化、科學化,使文件的辦理、管理整理(立卷),歸檔等工作銜接有序,做到高效、及時、準確、安全,特制定本制度。凡涉及質量管理的有關文件,按《質量管理文件制訂的規(guī)定》、《質量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?!顿|量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機構:本企
2025-05-13 22:36