【正文】 3+=Au（OH）3+3H+，我們要想得到更高的浸出率就必須使反應(yīng)向著有利于金溶解的方向進(jìn)行，溶液中同時(shí)也存在水和溶解氧的化學(xué)平衡：O2+4H++4e—=2H2O，2H2O+2e—=2OH—+H2酸堿度直接影響平衡，溶解氧對金的浸取起到了氧化的作用有助于金的浸出，再傾向更堿性的環(huán)境下這種作用會(huì)起到更大作用，但堿性環(huán)境同時(shí)也會(huì)降低被氧化的三價(jià)金離子的穩(wěn)定性作用，使金離子迅速的沉淀附著在原礦物上。酸堿度也會(huì)對氧化還原電勢有較大影響，pH值必須有一個(gè)最佳值滿足提供即足夠的氧化還原電勢和又不使溶金過氧化鈍化現(xiàn)象產(chǎn)生。圖31 不同pH下的浸取率曲線圖 浸取時(shí)間為變量時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表32 不同浸取時(shí)間下的測試結(jié)果試樣編碼浸取時(shí)間/h金殘余檢測結(jié)果g/t浸取率/%b11b22b33b44b55通過實(shí)驗(yàn)得出如表32的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)的條件為：用移液管各加入25mL1molL1的硫脲溶液，25mLL1的NaSiO3溶液，2mL過氧化氫，5mL的丙酮，25mL氫氧化鈉溶液，加入磁子電磁攪拌中速，控溫在28℃。將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作圖如圖32，我們可直觀的得知起初曲線的斜率很大表明硫脲的浸取速率在反應(yīng)開始時(shí)最大，在兩個(gè)半小時(shí)時(shí)反應(yīng)達(dá)到K點(diǎn)即反應(yīng)量一半的點(diǎn)，當(dāng)浸取時(shí)間為四小時(shí)時(shí)，浸金的反應(yīng)速率變得很小很小以致一個(gè)小時(shí)后的浸取率沒有多大改觀，可見浸金的后期過程反應(yīng)速率極其微弱，從表面分析反應(yīng)的初期金表面吸附了大量的硫脲，形成電化學(xué)薄膜反應(yīng)的良好條件，從反應(yīng)平衡的角度討論反應(yīng)后期由于硫脲的分解使反應(yīng)向著不利于溶金的方向進(jìn)行，所以浸金效率就大大下降，當(dāng)然也有金含量減少等方面的影響。從工業(yè)上的浸金考慮，浸金反應(yīng)4小時(shí)是最佳物料反應(yīng)時(shí)間，對于浸金這種間歇反應(yīng)，控制反應(yīng)時(shí)間在工業(yè)上很重要，初級選礦的金富集需要較高的反應(yīng)速率，于是我們控制反應(yīng)的時(shí)間到4小時(shí)，對于金精礦的浸取我們選擇更長的浸取時(shí)間，以提高精礦的浸取率。圖32 不同時(shí)間下的浸取率 穩(wěn)定劑類型為變量時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析以穩(wěn)定劑為變量時(shí)的實(shí)驗(yàn)條件為：用移液管各加入25mL1molL1的硫脲溶液，25mLL1的亞硫酸鈉溶液，2mL過氧化氫，5mL的丙酮，加入磁子電磁攪拌中速，控溫在28℃浸取，浸取時(shí)間為4h。在研究硫脲浸金中的穩(wěn)定劑的作用，及其對浸出率的影響，用到的兩種穩(wěn)定劑分別為亞硫酸鈉和硅酸鈉，試驗(yàn)中通過三組對比試驗(yàn)，可知硅酸鈉的浸金效果要比亞硫酸鈉的浸金效果好，％，但兩者差距并不是很大，以前的研究只關(guān)注了硫脲的分解率，但此次試驗(yàn)將浸取率也作為參考加入了浸金穩(wěn)定劑參考。實(shí)驗(yàn)證明了含穩(wěn)定劑硅酸鈉的浸取率優(yōu)于用亞硫酸鈉作為穩(wěn)定劑的浸取率。但是從硅酸鈉和亞硫酸鈉的價(jià)格方面考慮，目前亞硫酸鈉依然是最佳的穩(wěn)定劑選項(xiàng)。表33 不同穩(wěn)定劑下的測試結(jié)果試樣編碼氫氧化鈉加入量mL亞硫酸鈉加入量金殘余檢測結(jié)果g/t浸取率%c12525mLL1c21525mLL1c325mLL1圖33 硅酸鈉（綠線）和亞硫酸鈉（紅線）的浸金效果 浸取溫度為變量時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表34 不同溫度下的測試結(jié)果試樣編碼浸取溫度/℃金殘余檢測結(jié)果g/t浸取率%d120d225d330d435d540d645溫度對于化學(xué)反應(yīng)的影響是巨大的，根據(jù)硫脲的物化性質(zhì)硫脲的高溫穩(wěn)定性很差，特別是溫度高于45℃時(shí)，硫脲會(huì)因分解而大量損失，這樣就研究失去意義。所以在45℃以下的溫度找到合適的溶金反應(yīng)溫度是可行的，由圖像曲線可知溫度在20℃左右時(shí)僅僅率很低，硫脲浸金的活化能并不太高，但溫度太低時(shí)反應(yīng)就會(huì)變慢甚至停止，隨著溫度的升高，浸金率也增大，這是因?yàn)槭軘U(kuò)散作用控制的反應(yīng)速率由于溫度的升高而擴(kuò)散加速，當(dāng)溫度達(dá)到35℃時(shí)，擴(kuò)散速率很高，同時(shí)吸附解吸過程也最有利于溶金反應(yīng)，浸金率達(dá)到最高，而溫度繼續(xù)升高圖33 不同溫度下的浸取率時(shí)，浸金率又下降了， 溫度較高也影響了硫脲在金粒表面的吸附，若果想同時(shí)又使反應(yīng)速率和浸取率達(dá)到雙高的結(jié)果，所以控溫在35℃為最佳工業(yè)反應(yīng)條件。 穩(wěn)定劑用量為變量時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表35 穩(wěn)定劑用量不同下的測試結(jié)果試樣編碼 穩(wěn)定劑用量L1金殘余檢測結(jié)果g/t浸取率%f15mLL1f215mLL1f335mLL1f445mLL1不同穩(wěn)定劑用量情況下的浸金率如表35，由圖表可知穩(wěn)定劑對金的浸取率有一定的影響，并且穩(wěn)定劑的濃度越高硫脲浸金率越高，穩(wěn)定劑對浸取劑的穩(wěn)定作用抑制了硫脲的分解，提高了硫脲的濃度，從而使使溶金反應(yīng)向著有利于溶解金的反應(yīng)方向進(jìn)行，但在高濃度硫脲介質(zhì)中這一作用就會(huì)變得很微弱，但在工業(yè)實(shí)際中，硫脲的濃度往往很低或者會(huì)重復(fù)使用浸金溶液，所以此時(shí)的穩(wěn)定劑作用就會(huì)被放大，因此穩(wěn)定劑的用量要實(shí)際確定，本實(shí)驗(yàn)表明高穩(wěn)定劑會(huì)導(dǎo)致高浸出率。第四章 實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)針對某高銅金精礦進(jìn)行了金的提取，礦物的品位較高，是氰化精選礦樣。本實(shí)驗(yàn)在未對礦樣進(jìn)行焙燒等預(yù)處理的情況下，%，由于礦樣具有酸性，本實(shí)驗(yàn)采取了實(shí)測pH值作為實(shí)驗(yàn)的pH值條件。，%，從金離子的水解平衡和溶解氧平衡方面說明了堿性硫脲浸金的pH值對溶金反應(yīng)平衡的影響。分析實(shí)驗(yàn)了亞硫酸鈉和硅酸鈉兩種物質(zhì)對堿性硫脲浸金的浸金效果，并進(jìn)行了對比試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明在堿性環(huán)境中硅酸鈉的浸金率要比亞硫酸鈉的浸金效果好，％，而且實(shí)驗(yàn)表明較高的穩(wěn)定劑硅酸鈉濃度更有利硫脲的浸出，但影響的范圍并不是很大，高濃度浸金只在金精礦浸取時(shí)得到應(yīng)用。在不同浸取時(shí)間下的進(jìn)去實(shí)驗(yàn)表明，要想獲得較高的進(jìn)去效率就必須控制反應(yīng)時(shí)間在兩小時(shí)以內(nèi)，對于金精礦的浸取時(shí)間要想得到較高的浸取率，就必須控制反應(yīng)時(shí)間在三到四個(gè)小時(shí)內(nèi)，較長的反應(yīng)時(shí)間對浸金僅有微弱的影響。在不同的浸取溫度情況下的浸金實(shí)驗(yàn)借鑒了高溫時(shí)硫脲大量分解的觀點(diǎn)，在適宜的溫度下驗(yàn)證了溫度對金浸取率曲線，并找到了合適的浸取溫度條件。參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)[1] 盧宜源，中南大學(xué)出版社，2001，40一50 [2] 蔡淑霞，1992，12(4) :236一242[3] [J].礦產(chǎn)綜合利用，1996，15(3) :25一30[4] 邱廷省，羅仙平，[J].黃金，1999，20(9):32一34[5] 秦海山，[J].青海環(huán)境，2000，10(2):78一80[6] .，. 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