免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)-資料下載頁(yè)
2025-06-24 16:50本頁(yè)面
【正文】 60毫升，少許倒入研缽內(nèi)使染料溶解，已溶部分移入棕色瓶中，未溶部分再加少許甲醇研磨，直到全部溶解為止。把裝染液的棕色瓶密封放陰暗處保存。最好提前半年配制?！ ∥?、實(shí)驗(yàn)步驟 1．采血 采血前用70%酒精棉球消毒人的指腹或耳垂，干后用采血針刺破指腹或耳垂的皮膚；擠去第一滴血不要（因含單核細(xì)胞較多）。 2．涂片擠出第二滴血置于載玻片的一端，再取另一張邊緣光滑的載玻片，斜置于血涂片的前緣，先向后稍移動(dòng)輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開(kāi)成線狀，兩玻片的角度以30176。~40176。角為宜（角度過(guò)大血膜較厚，角度小則血膜?。?，輕輕將載玻片向前推進(jìn)，即涂成血液薄膜（如下圖），推進(jìn)時(shí)速度要一致，否則血膜成波浪形，厚薄不勻。3．染色 待涂片在空氣中完全干燥后，將伊紅甲基藍(lán)染液滴在血膜上，至染液淹沒(méi)全部血膜，染半分鐘。加等量蒸餾水或緩沖液與染液混合再染5分鐘。最后用蒸餾水把染液沖掉，用吸水紙吸干，待自然干燥后，即可。涂片如有色渣，可用三種方法清除：一是再加伊紅甲基藍(lán)染液于涂片上，略加擺動(dòng)，使色渣溶于甲醇中，待甲醇揮發(fā)，加蒸餾水或緩沖液。二是把血片放水槽中，保持水平，色渣即從玻片邊緣溢出。三是把血片呈45176。傾斜，吸95%酒精徐徐滴涂片面，至流下酒精變藍(lán)后，清水沖凈晾干。涂片如有香柏油，用擦鏡紙擦去仍可用酒精處理。4．觀察 分別用低倍、高倍和油鏡觀察血涂片，分辨不同的血細(xì)胞類型。 用低倍鏡觀察血涂片，可見(jiàn)紅細(xì)胞染成粉紅色，呈中間色淺、周圍色深的圓盤狀，沒(méi)有細(xì)胞核。白細(xì)胞較少，難找到，多集中在涂片邊緣或推片方向前緣。比紅細(xì)胞大，染成藍(lán)紫、紅紫色。主要看白細(xì)胞中較多的嗜中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的形態(tài)。 細(xì)胞質(zhì)染成紅紫色，核染成藍(lán)紫色。核分為2～5葉。剛成熟的細(xì)胞僅有一葉呈“S”狀的細(xì)胞核?！ ?直徑大小不一，以小淋巴細(xì)胞為主，其大小與紅細(xì)胞相似。細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，一側(cè)有凹痕，染色質(zhì)致密塊狀，被染成深藍(lán)紫色。核周圍可見(jiàn)少數(shù)淡藍(lán)色細(xì)胞質(zhì)。 為不規(guī)則小體，直徑約2～3微米。血小板周圍部分為淺藍(lán)色，中央有細(xì)小的紫紅色顆粒，且聚集成群。 六、實(shí)驗(yàn)報(bào)告 標(biāo)出并分析比較各種免疫細(xì)胞類型和形態(tài)特征。
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