免疫學(xué)-復(fù)試-資料下載頁
2025-08-05 01:34本頁面
【正文】 BD 6．ABCDE 7．ABCDE 8．CDE 9．BCDE 10．．ABCDE* 11．ABCE 12．ABCDE 13．ACD 14．ACDE* 15．BCE 1 6．AD 17．BCDE 1 8．AB 注解10．抗原提呈是抗原提呈細(xì)胞將抗原加工處理、降解為多肽片段，并與MHC分子結(jié)合為多肽：MHC分子復(fù)合物，而轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面，并與T細(xì)胞表面TCR結(jié)合，形成TCR／抗原肽／MHC三元體，即抗原被提呈給T淋巴細(xì)胞的全過程。1 4．B淋巴細(xì)胞通過BCR(mlg)捕獲抗原，DC通過特異性病原微生物受體、FcR．捕獲抗原，MQ通過CRI、FcR捕獲抗原，Ig也參與MQ及DC對抗原的攝取。二、填空題1．MQ DC B淋巴細(xì)胞2．吞噬作用 胞飲 受體介導(dǎo)的胞吞作用3．初始T活化T細(xì)胞 記憶性T4．前體階段 未成熟期 遷移期 成熟期5．巨吞飲作用 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用吞噬作用6．FcR．甘露糖受體7．MHC I類分子途徑 MHCⅡ類分子途徑 CDI．分子途徑8．?dāng)z取抗原抗原提呈9．免疫耐受 免疫排斥l 0．MHC I類分子途徑。MHCⅡ類分子途徑 CDl分子途徑11．內(nèi)源性 外源性12．早期內(nèi)吞體 MHCⅡ類器室13．高效性 選擇性 飽和性三、名詞解釋1．能攝取、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給淋巴細(xì)胞的這一類細(xì)胞稱抗原提呈細(xì)胞(APC)。2．專職抗原提呈細(xì)胞是指能組成性地表達(dá)MHCⅡ類分子和協(xié)同刺激信號的巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞，其抗原提呈能力。3．兼職抗原提呈細(xì)胞是指內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞等雖能加工、處理和提呈抗原，但其能力弱，統(tǒng)稱非專職性抗原提呈細(xì)胞，即兼職抗原提呈細(xì)胞。4．抗原提呈是指抗原提呈細(xì)胞將抗原加工處理、降解為多肽片段，并與MHC分子結(jié)合為多肽：MHC分子復(fù)合物，而轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面，并與T細(xì)胞表面的TCR結(jié)合，形成TCR．抗原肽：MHC三元體，即抗原被提呈給T淋巴細(xì)胞的全過程。5．外源性抗原是指來源于．APC細(xì)胞外的抗原，如被吞噬的細(xì)胞或細(xì)菌等。6．內(nèi)源性抗原是指細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，如被病毒感染細(xì)胞合成的病毒蛋白和腫瘤細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白等。四、問答題1．未成熟DC主要存在于多種實(shí)體器官及非淋巴組織的上皮，遷移能力強(qiáng)；高表達(dá)：FeaRⅡ、甘露糖受體，胞內(nèi)含有內(nèi)體、MⅡC和溶酶體等一些與抗原加工處理有關(guān)的重要細(xì)胞器，故其具有較強(qiáng)攝取和加工處理抗原的功能，但其刺激初始T細(xì)胞的功能很弱。成熟DC主要存在于淋巴結(jié)、脾及派氏集合淋巴結(jié)，細(xì)胞表面高表達(dá)MHC分子、CD80、CD86等協(xié)同刺激分子，分泌IL一1 2，故其能有效將抗原提呈給初始T細(xì)胞并將之激活，具有較強(qiáng)的抗原提呈能力，而抗原攝取能力下降。2．內(nèi)源性抗原被蛋白酶體降解為多肽，由TAP轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，與新組裝的MHC I類分子結(jié)合形成抗原肽：MHC I類分子復(fù)合物，然后經(jīng)高爾基體被運(yùn)至細(xì)胞表面，提呈給CD8+T細(xì)胞。3．外源性抗原被APC細(xì)胞捕獲后經(jīng)吞噬、吞飲或受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入胞內(nèi)，在溶酶體或內(nèi)體內(nèi)被降解為抗原多肽，與新合成的MHCⅡ類分子形成抗原肽：MHCⅡ類分子復(fù)合物，轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞膜，提呈給CD4+T細(xì)胞。
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