免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 S，靜置過夜后濾過，加熱蒸發(fā)H2S即可。掌握免疫電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析方法，并對(duì)粗提的蛋白進(jìn)行檢測(cè)。于酒精燈上小心烘烤，使瓊脂與玻璃板貼緊。觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果 五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察沉淀弧的位置和條數(shù)，并畫出沉淀弧。二、 實(shí)驗(yàn)原理免疫酶技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與酶的高效催化作用有機(jī)結(jié)合的一種方法?！ ☆A(yù)包被微孔條（用純化的抗HBs包被）。四、實(shí)驗(yàn)方法1．配液 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水25倍稀釋使用。六、注意事項(xiàng)1．試劑盒應(yīng)于4℃存放，在有效期內(nèi)使用?！ 。ǘW(xué)習(xí)使用光學(xué)顯微鏡觀察免疫細(xì)胞?！ ∥?、實(shí)驗(yàn)步驟 1．采血 采血前用70%酒精棉球消毒人的指腹或耳垂，干后用采血針刺破指腹或耳垂的皮膚；擠去第一滴血不要（因含單核細(xì)胞較多）。二是把血片放水槽中，保持水平，色渣即從玻片邊緣溢出。主要看白細(xì)胞中較多的嗜中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的形態(tài)。血小板周圍部分為淺藍(lán)色，中央有細(xì)小的紫紅色顆粒，且聚集成群?！ ?直徑大小不一，以小淋巴細(xì)胞為主，其大小與紅細(xì)胞相似。4．觀察 分別用低倍、高倍和油鏡觀察血涂片，分辨不同的血細(xì)胞類型。3．染色 待涂片在空氣中完全干燥后，將伊紅甲基藍(lán)染液滴在血膜上，至染液淹沒全部血膜，染半分鐘。三、實(shí)驗(yàn)器材醫(yī)用一次性采血針、酒精棉球、鑷子、經(jīng)脫脂洗凈的載玻片等四、實(shí)驗(yàn)試劑伊紅甲基藍(lán)染液（舊稱瑞氏染劑），放在研缽內(nèi)加適量甘油研磨。4．洗滌時(shí)各孔均須加滿，防止孔口內(nèi)有游離酶未能洗凈。5．溫育 振蕩混勻，置37℃ 30 min后取出?！ ∠礈煲?濃縮液)。常用的酶有辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP），相應(yīng)的底物分別是鄰苯二胺（OPD）和對(duì)硝基苯磷酸鹽。打孔挖槽時(shí)要求外壁整齊，防止瓊脂破裂。用刀片在膠體的中央，劃兩道平行線。免疫電泳原理見圖。4． Mol/ Mol/L的NaOH液三、實(shí)驗(yàn)步驟取免疫血清 ，加 生理鹽水/PBS逐滴加入飽和（NH4）2SO4 mL（此時(shí)為50%飽和度），4℃，靜置 20 min，3000 r/min 離心 20 min棄上清，取沉淀溶于 1 m
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