免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)(參考版)
2025-06-27 16:50本頁(yè)面
【正文】 六、實(shí)驗(yàn)報(bào)告 標(biāo)出并分析比較各種免疫細(xì)胞類型和形態(tài)特征?！ ?為不規(guī)則小體，直徑約2～3微米。細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，一側(cè)有凹痕，染色質(zhì)致密塊狀，被染成深藍(lán)紫色。剛成熟的細(xì)胞僅有一葉呈“S”狀的細(xì)胞核?！ ?細(xì)胞質(zhì)染成紅紫色，核染成藍(lán)紫色。比紅細(xì)胞大，染成藍(lán)紫、紅紫色。 用低倍鏡觀察血涂片，可見紅細(xì)胞染成粉紅色，呈中間色淺、周圍色深的圓盤狀，沒(méi)有細(xì)胞核。涂片如有香柏油，用擦鏡紙擦去仍可用酒精處理。三是把血片呈45176。涂片如有色渣，可用三種方法清除：一是再加伊紅甲基藍(lán)染液于涂片上，略加擺動(dòng)，使色渣溶于甲醇中，待甲醇揮發(fā)，加蒸餾水或緩沖液。加等量蒸餾水或緩沖液與染液混合再染5分鐘。角為宜（角度過(guò)大血膜較厚，角度小則血膜?。?，輕輕將載玻片向前推進(jìn)，即涂成血液薄膜（如下圖），推進(jìn)時(shí)速度要一致，否則血膜成波浪形，厚薄不勻。 2．涂片擠出第二滴血置于載玻片的一端，再取另一張邊緣光滑的載玻片，斜置于血涂片的前緣，先向后稍移動(dòng)輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開成線狀，兩玻片的角度以30176。最好提前半年配制。量取純甲醇60毫升，少許倒入研缽內(nèi)使染料溶解，已溶部分移入棕色瓶中，未溶部分再加少許甲醇研磨，直到全部溶解為止。根據(jù)細(xì)胞中顆粒的顏色、大小及多少，再結(jié)合細(xì)胞的大小及細(xì)胞核的形態(tài)，就可以將免疫細(xì)胞進(jìn)行分類計(jì)數(shù)?！ 《?shí)驗(yàn)原理血涂片是臨床化驗(yàn)中最常規(guī)的技術(shù)，也是血液學(xué)研究中的最基本技術(shù)。實(shí)驗(yàn)四 血涂片的制作及免疫細(xì)胞形態(tài)觀察 一、目的要求 ?。ㄒ唬┱莆瘴⒘坎裳把科闹谱鞣椒?。5．待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐。滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直，以使滴量準(zhǔn)確，注意勿將試劑滴在孔壁上。2．微孔條須密封防潮，從冷藏環(huán)境中取出時(shí),應(yīng)在室溫中平衡至潮氣盡干后方可開封啟用，余者及時(shí)封存。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1．在白色背景下觀察各孔顯色情況，有明顯藍(lán)色者為陽(yáng)性，無(wú)色者為陰性。6．洗滌 甩去孔內(nèi)液體，扣干，用洗滌液注滿各孔，靜置2 s，甩干，重復(fù)5次后拍干。4．加酶 除空白對(duì)照外，每孔加酶聯(lián)試劑50 μl（1滴）。2．編號(hào) 將微孔條固定于支架，按序編號(hào)。2．微量加樣器，混合振蕩器，恒溫箱
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