【正文】 貧移民模式” 。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽二等獎(jiǎng) 作品名稱：MGF對(duì)應(yīng)力刺激不足損傷組織修復(fù)調(diào)控作用的研究 制作單位：重慶大學(xué)生物工程學(xué)院 作品簡(jiǎn)介：根據(jù)“應(yīng)力——生長(zhǎng)關(guān)系”的科學(xué)原理，研究“力響分子”—力生長(zhǎng)因子（MGF）在韌帶和骨為代表的應(yīng)力需求型軟組織功能性修復(fù)中的作用。該作品的科學(xué)假說和特點(diǎn)是：將應(yīng)力過載刺激下細(xì)胞表達(dá)的MGF，補(bǔ)償?shù)綋p傷組織部為，使得應(yīng)力刺激不足的細(xì)胞仍然感受到“應(yīng)力刺激”信號(hào)，以此來解決應(yīng)力刺激不足導(dǎo)致修復(fù)延遲、不修復(fù)或修復(fù)后易二次損傷的醫(yī)學(xué)難題。 創(chuàng)新點(diǎn)： 以MGF的生物學(xué)效應(yīng)為基礎(chǔ)，結(jié)合具有次級(jí)微結(jié)構(gòu)生物材料支架和間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs），研發(fā)應(yīng)力缺乏狀態(tài)下前交叉韌帶（ACL）組織功能修復(fù)新方法。 根據(jù)MGF對(duì)應(yīng)力刺激的響應(yīng)特點(diǎn)及其生物學(xué)功能，在動(dòng)物模型上研究MGF對(duì)抗應(yīng)力遮擋功能性骨缺損修復(fù)，分析修復(fù)骨組織的力學(xué)性質(zhì)。 方法要點(diǎn)： 開展MGF用于ACL修復(fù)的細(xì)胞機(jī)制研究以及用用藥方法探索，通過體外實(shí)驗(yàn)探討MGF對(duì)損傷韌帶細(xì)胞的代謝活性以及基質(zhì)金屬蛋白酶—2 （MMP—2）的影響；研究MGF與MSCs增值、遷移、分化的影響，為MGF與MSCc和生物活性納米纖維支架相結(jié)合并用于ACL修復(fù)提供依據(jù)。 在以往體外實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，從影響學(xué)、組織學(xué)和生物力學(xué)三方面評(píng)價(jià)外源MGF注射入損傷骨組織后對(duì)骨缺損的修復(fù)效果。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽三等獎(jiǎng) 作品名稱：室內(nèi)空間集約利用的微型住宅設(shè)計(jì) 制作單位：重慶大學(xué)建筑城規(guī)學(xué)院 作品簡(jiǎn)介：將住宅空間壓縮到極限的同時(shí)實(shí)現(xiàn)居住者使用功能的實(shí)現(xiàn)。 創(chuàng)新點(diǎn)：現(xiàn)有小住宅產(chǎn)品大多為平面功能的集約，一般分為兩種方式：一是壓縮家具等室內(nèi)空間的尺寸創(chuàng)造出小的可能，二是通過可變家具的方式集合不同時(shí)間上同一空間的不同功能以此達(dá)到壓縮空間的目的。但是第一種方式在層高上未能達(dá)到最高效的使用，第二種可變家具所占比例過大將帶來生活上的不便。本微型住宅產(chǎn)品不僅結(jié)合以上兩種的方式的優(yōu)點(diǎn)，還加入了有限層高內(nèi)豎向空間互借，結(jié)構(gòu)復(fù)合與家具組合集約設(shè)計(jì)，單體模塊化集合設(shè)計(jì)等方法將空間壓縮到極限的同時(shí)實(shí)現(xiàn)居住者使用功能的實(shí)現(xiàn)。并將研究成果提煉出《微型住宅室內(nèi)空間集約利用手冊(cè)》，將本項(xiàng)研究與實(shí)用中得到的一些數(shù)據(jù)、關(guān)于最小尺度和室內(nèi)空間改造的一些行之有效的方法進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，便于更多的使用者在不同的情況下使用這些經(jīng)驗(yàn)，讓其擁有更好的使用效果和普適的社會(huì)意義。 作品意義：在房?jī)r(jià)高起、住房緊張的現(xiàn)實(shí)背景下，微型住宅項(xiàng)目為解決高房?jī)r(jià)，為民眾在不同環(huán)境，不同條件下，不同環(huán)境，不同要求時(shí)提供多樣性要求的新選擇；本產(chǎn)品的設(shè)計(jì)策略具有良好的可衍生性，可以在本產(chǎn)品的基礎(chǔ)上，根據(jù)實(shí)際需求研發(fā)出更多的小型救災(zāi)房，過渡房，度假房，迷你小戶型住宅等更多類似產(chǎn)品。實(shí)現(xiàn)良好的社會(huì)與經(jīng)濟(jì)效益。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽三等獎(jiǎng) 作品名稱: 西南名族社區(qū)的脫貧夢(mèng)貴州省西江苗寨旅游扶貧包容性調(diào)查 制作單位：重慶大學(xué)經(jīng)濟(jì)與工商管理學(xué)院 作品簡(jiǎn)介：西江苗寨這個(gè)全世界最大的苗族山寨，同時(shí)也是全中國(guó)最貧窮的山村之一，自2008年實(shí)施旅游開發(fā)，開啟了追求脫貧夢(mèng)的全新篇章，在近5年的扶貧開發(fā)實(shí)踐中，他們具體取得了怎么樣的成果，這一扶貧模式具有那些可取之處，有存在哪些不是，對(duì)整個(gè)西南民族地區(qū)的發(fā)展有哪些啟示，都是值得我們探索的問題本團(tuán)隊(duì)帶著這些問題，多次前往西江苗族進(jìn)行實(shí)地調(diào)研，從包容性發(fā)展的視角出發(fā)，對(duì)旅游開發(fā)的直接參與者當(dāng)?shù)毓芾碇黧w和居民等的感知情況進(jìn)行了深入調(diào)查，全面了解西江苗族旅游扶貧這一模式的亮點(diǎn)和問題，并針對(duì)問題提出了相應(yīng)的改進(jìn)方法為進(jìn)一步更有效率和更有品質(zhì)的推進(jìn)當(dāng)?shù)啬酥琳麄€(gè)西南社區(qū)的旅游扶貧現(xiàn)狀 創(chuàng)新點(diǎn)： 研究視角創(chuàng)新：從包容性發(fā)展視角衡量民族社區(qū)旅游扶貧效果 調(diào)查對(duì)象創(chuàng)新：選取少數(shù)民族旅游社區(qū)西江苗寨作為旅游扶貧效果的調(diào)查對(duì)象 對(duì)策建議創(chuàng)新：根據(jù)西江苗寨實(shí)際，完善全面參與扶貧模式和文化旅游扶貧模式，創(chuàng)新性提出了要素分配扶貧模式 調(diào)研概括：我們分別于2013年3月7日—11日和5月8日—13日至西江苗寨調(diào)研，調(diào)研范圍包括西江苗寨4個(gè)行政村，9個(gè)自然寨，1400余戶村民。共發(fā)放問卷450份，回收有效問卷371份，其中第一次153份，第二次218份。同時(shí)對(duì)西江鎮(zhèn)讓人民政府、西江景區(qū)管理局、西江村委會(huì)、西江苗寨老人協(xié)會(huì)、西江旅游公司的相關(guān)負(fù)責(zé)人進(jìn)行深入訪談。 模式總結(jié)： 市場(chǎng)引導(dǎo)方向，政府確保效果、 鼓勵(lì)群眾參與，實(shí)現(xiàn)造血扶貧。 盤活相關(guān)產(chǎn)業(yè)，增加脫貧路徑。 構(gòu)建產(chǎn)業(yè)集群，帶動(dòng)周邊脫貧。 兼顧科教文衛(wèi)，促進(jìn)全面脫貧。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽三等獎(jiǎng) 作品名稱：3D/nanoQSAR技術(shù)實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)抗AD分子建模與設(shè)計(jì) 制作單位：重慶大學(xué)生物工程學(xué)院 作品簡(jiǎn)介：本文基于前人對(duì)阿爾及海默癥(AD)的病例特征及治療靶點(diǎn)的研究，使用3DQSAR、Nano=QSAR技術(shù)等計(jì)算機(jī)輔助分子設(shè)計(jì)方法，實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)抗AD分子建模與設(shè)計(jì)。 研究?jī)?nèi)容： 利用基于R基因的Topomer CoMFA與Topomer Search，有效地篩選和設(shè)計(jì)AD抑制劑，同時(shí)使用分子對(duì)接研究了抑制劑分子配體和蛋白質(zhì)靶點(diǎn)受體間的結(jié)合模式。 組合氨基酸物化性表征和支持向量機(jī)建立了可聚集肽的nanoQSAR模型，實(shí)現(xiàn)其預(yù)測(cè)和設(shè)計(jì)，為下一步設(shè)計(jì)新型Aβ抑制劑提供了基礎(chǔ) 創(chuàng)新點(diǎn): 基于多靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)思路，綜合使用計(jì)算機(jī)輔助分子設(shè)計(jì)的各種方法實(shí)現(xiàn)點(diǎn)抗AD分子的建模與設(shè)計(jì)。 結(jié)合3DQSAR與分子對(duì)接技術(shù)，雙角度解釋藥物分子的構(gòu)效關(guān)系，以及新設(shè)計(jì)配體與受體的作用機(jī)機(jī)制。 以nano—QSAR為特色的可聚集肽預(yù)測(cè)與設(shè)計(jì)模型，并結(jié)合生物信息學(xué)和分子動(dòng)力學(xué)模擬驗(yàn)證了所設(shè)計(jì)分子的有效性。 研究?jī)r(jià)值: 結(jié)合分子建模、數(shù)據(jù)庫搜索，以及分子對(duì)接等計(jì)算機(jī)輔助分子設(shè)計(jì)技術(shù)用于設(shè)計(jì)新型AD治療分子，為AD治療藥物研發(fā)提供了較實(shí)用的方法學(xué)和理論依據(jù)。 針對(duì)不同靶點(diǎn)設(shè)計(jì)了新分子，為AD藥物的研發(fā)提供了新的候選物。 所建立的可聚集肽的預(yù)測(cè)模型能夠識(shí)別導(dǎo)致蛋白質(zhì)聚集行為發(fā)生的片段，對(duì)了解AD等蛋白質(zhì)折疊病并發(fā)現(xiàn)理想治療靶點(diǎn)具有重要的理論與現(xiàn)實(shí)意義