【正文】 貧移民模式” 。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國大學生課外學術科技作品競賽二等獎 作品名稱：MGF對應力刺激不足損傷組織修復調控作用的研究 制作單位：重慶大學生物工程學院 作品簡介：根據(jù)“應力——生長關系”的科學原理，研究“力響分子”—力生長因子（MGF）在韌帶和骨為代表的應力需求型軟組織功能性修復中的作用。該作品的科學假說和特點是：將應力過載刺激下細胞表達的MGF，補償?shù)綋p傷組織部為，使得應力刺激不足的細胞仍然感受到“應力刺激”信號，以此來解決應力刺激不足導致修復延遲、不修復或修復后易二次損傷的醫(yī)學難題。 創(chuàng)新點： 以MGF的生物學效應為基礎，結合具有次級微結構生物材料支架和間充質干細胞（MSCs），研發(fā)應力缺乏狀態(tài)下前交叉韌帶（ACL）組織功能修復新方法。 根據(jù)MGF對應力刺激的響應特點及其生物學功能，在動物模型上研究MGF對抗應力遮擋功能性骨缺損修復，分析修復骨組織的力學性質。 方法要點： 開展MGF用于ACL修復的細胞機制研究以及用用藥方法探索，通過體外實驗探討MGF對損傷韌帶細胞的代謝活性以及基質金屬蛋白酶—2 （MMP—2）的影響；研究MGF與MSCs增值、遷移、分化的影響，為MGF與MSCc和生物活性納米纖維支架相結合并用于ACL修復提供依據(jù)。 在以往體外實驗的基礎上，進行動物實驗，從影響學、組織學和生物力學三方面評價外源MGF注射入損傷骨組織后對骨缺損的修復效果。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國大學生課外學術科技作品競賽三等獎 作品名稱：室內空間集約利用的微型住宅設計 制作單位：重慶大學建筑城規(guī)學院 作品簡介：將住宅空間壓縮到極限的同時實現(xiàn)居住者使用功能的實現(xiàn)。 創(chuàng)新點：現(xiàn)有小住宅產品大多為平面功能的集約，一般分為兩種方式：一是壓縮家具等室內空間的尺寸創(chuàng)造出小的可能，二是通過可變家具的方式集合不同時間上同一空間的不同功能以此達到壓縮空間的目的。但是第一種方式在層高上未能達到最高效的使用，第二種可變家具所占比例過大將帶來生活上的不便。本微型住宅產品不僅結合以上兩種的方式的優(yōu)點，還加入了有限層高內豎向空間互借，結構復合與家具組合集約設計，單體模塊化集合設計等方法將空間壓縮到極限的同時實現(xiàn)居住者使用功能的實現(xiàn)。并將研究成果提煉出《微型住宅室內空間集約利用手冊》，將本項研究與實用中得到的一些數(shù)據(jù)、關于最小尺度和室內空間改造的一些行之有效的方法進行系統(tǒng)總結，便于更多的使用者在不同的情況下使用這些經驗，讓其擁有更好的使用效果和普適的社會意義。 作品意義：在房價高起、住房緊張的現(xiàn)實背景下，微型住宅項目為解決高房價，為民眾在不同環(huán)境，不同條件下，不同環(huán)境，不同要求時提供多樣性要求的新選擇；本產品的設計策略具有良好的可衍生性，可以在本產品的基礎上，根據(jù)實際需求研發(fā)出更多的小型救災房，過渡房，度假房，迷你小戶型住宅等更多類似產品。實現(xiàn)良好的社會與經濟效益。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國大學生課外學術科技作品競賽三等獎 作品名稱: 西南名族社區(qū)的脫貧夢貴州省西江苗寨旅游扶貧包容性調查 制作單位：重慶大學經濟與工商管理學院 作品簡介：西江苗寨這個全世界最大的苗族山寨，同時也是全中國最貧窮的山村之一，自2008年實施旅游開發(fā)，開啟了追求脫貧夢的全新篇章，在近5年的扶貧開發(fā)實踐中，他們具體取得了怎么樣的成果，這一扶貧模式具有那些可取之處，有存在哪些不是，對整個西南民族地區(qū)的發(fā)展有哪些啟示，都是值得我們探索的問題本團隊帶著這些問題，多次前往西江苗族進行實地調研，從包容性發(fā)展的視角出發(fā)，對旅游開發(fā)的直接參與者當?shù)毓芾碇黧w和居民等的感知情況進行了深入調查，全面了解西江苗族旅游扶貧這一模式的亮點和問題，并針對問題提出了相應的改進方法為進一步更有效率和更有品質的推進當?shù)啬酥琳麄€西南社區(qū)的旅游扶貧現(xiàn)狀 創(chuàng)新點： 研究視角創(chuàng)新：從包容性發(fā)展視角衡量民族社區(qū)旅游扶貧效果 調查對象創(chuàng)新：選取少數(shù)民族旅游社區(qū)西江苗寨作為旅游扶貧效果的調查對象 對策建議創(chuàng)新：根據(jù)西江苗寨實際，完善全面參與扶貧模式和文化旅游扶貧模式，創(chuàng)新性提出了要素分配扶貧模式 調研概括：我們分別于2013年3月7日—11日和5月8日—13日至西江苗寨調研，調研范圍包括西江苗寨4個行政村，9個自然寨，1400余戶村民。共發(fā)放問卷450份，回收有效問卷371份，其中第一次153份，第二次218份。同時對西江鎮(zhèn)讓人民政府、西江景區(qū)管理局、西江村委會、西江苗寨老人協(xié)會、西江旅游公司的相關負責人進行深入訪談。 模式總結： 市場引導方向，政府確保效果、 鼓勵群眾參與，實現(xiàn)造血扶貧。 盤活相關產業(yè)，增加脫貧路徑。 構建產業(yè)集群，帶動周邊脫貧。 兼顧科教文衛(wèi)，促進全面脫貧。第十三屆“挑戰(zhàn)杯”全國大學生課外學術科技作品競賽三等獎 作品名稱：3D/nanoQSAR技術實現(xiàn)多靶點抗AD分子建模與設計 制作單位：重慶大學生物工程學院 作品簡介：本文基于前人對阿爾及海默癥(AD)的病例特征及治療靶點的研究，使用3DQSAR、Nano=QSAR技術等計算機輔助分子設計方法，實現(xiàn)多靶點抗AD分子建模與設計。 研究內容： 利用基于R基因的Topomer CoMFA與Topomer Search，有效地篩選和設計AD抑制劑，同時使用分子對接研究了抑制劑分子配體和蛋白質靶點受體間的結合模式。 組合氨基酸物化性表征和支持向量機建立了可聚集肽的nanoQSAR模型，實現(xiàn)其預測和設計，為下一步設計新型Aβ抑制劑提供了基礎 創(chuàng)新點: 基于多靶點的設計思路，綜合使用計算機輔助分子設計的各種方法實現(xiàn)點抗AD分子的建模與設計。 結合3DQSAR與分子對接技術，雙角度解釋藥物分子的構效關系，以及新設計配體與受體的作用機機制。 以nano—QSAR為特色的可聚集肽預測與設計模型，并結合生物信息學和分子動力學模擬驗證了所設計分子的有效性。 研究價值: 結合分子建模、數(shù)據(jù)庫搜索，以及分子對接等計算機輔助分子設計技術用于設計新型AD治療分子，為AD治療藥物研發(fā)提供了較實用的方法學和理論依據(jù)。 針對不同靶點設計了新分子，為AD藥物的研發(fā)提供了新的候選物。 所建立的可聚集肽的預測模型能夠識別導致蛋白質聚集行為發(fā)生的片段，對了解AD等蛋白質折疊病并發(fā)現(xiàn)理想治療靶點具有重要的理論與現(xiàn)實意義