【總結(jié)】有機(jī)合成的思路與方法思考1:以CH3CH2Cl為原料合成其它無(wú)機(jī)原料自選,寫出有關(guān)化學(xué)方程式。COCH2C=H2COO=O思考2:已知有α-H的醛能自身加成生成β-羥基醛,如:R-CH2-CHO+R’-CH2-CH
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】Cu或Ag△光照濃H2SO4170℃催化劑△Ni△濃H2SO4△乙酸、乙酸酐△NaOH△NaOH醇溶液△濃NaOH醇溶液△稀H2SO4△[O]溴水溴的CCl4溶液
2025-01-09 15:52
【總結(jié)】重要考點(diǎn)命題規(guī)律材料的合成反應(yīng)及其重要用途。一般途徑和方法。一般規(guī)律和方法。Ⅱ卷有機(jī)考查的主流題型是有機(jī)推斷與合成,模式比較固定,主要考查學(xué)生信息提取、知識(shí)遷移、綜合分析和推理的能力,考查重點(diǎn)主要是官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、同分異構(gòu)的判斷和書寫,
2025-08-11 11:48
【總結(jié)】浙師大附中高三化學(xué)備課組有機(jī)推斷合成專題復(fù)習(xí)班級(jí)學(xué)號(hào)姓名近幾年高考中常見(jiàn)題型有:(1)高分子化合物與單體的相互判斷,常以選擇題的形式出現(xiàn)。這類試題可以較好地測(cè)試有機(jī)反應(yīng)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)等多方面的知識(shí),也成了高考的保留題型之一,復(fù)習(xí)中一定要加以重視。(2)有機(jī)綜合推斷題。鹵代烷烴能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴、發(fā)生取代反應(yīng)生成醇、醇跟烯
2025-04-17 02:32
【總結(jié)】有機(jī)推斷網(wǎng)絡(luò)關(guān)系姓名:(1)烴的重要性質(zhì)序號(hào)反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型1Br2光取代2H2Ni,加熱加成3Br2水加成4HBr加成5H2O加熱、加壓、催化劑加成6乙烯催化劑加聚7濃硫酸,170℃
2025-04-17 02:17
【總結(jié)】有機(jī)推斷的“量”專題歸類有機(jī)推斷是一類綜合性強(qiáng),思維容量大的題型,解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口,以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。而準(zhǔn)確判斷反應(yīng)類型就顯的尤為重要,我們可從反應(yīng)條件、反應(yīng)物和生成物組成的差異得到啟示,另外,反應(yīng)物和中間產(chǎn)物(生成物)在分子量的上的聯(lián)系也經(jīng)常是解題的“題眼”,下面舉例說(shuō)明。乙酸乙酸酐例1已知CH3CH2OHCH3
2025-08-23 22:11
【總結(jié)】有機(jī)推斷題的解題技巧一、怎么考(有機(jī)推斷題的特點(diǎn))1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類,一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系(也可能有數(shù)據(jù));另一類則通過(guò)化學(xué)計(jì)算(也告訴一些物質(zhì)性質(zhì))進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí),讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用,即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等
2025-03-25 04:00
【總結(jié)】高中有機(jī)推斷訓(xùn)練題1、(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng): (2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。(3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過(guò)程中,A中醛基以外的基團(tuán)沒(méi)有任何變化。據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:(1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式:???
2025-06-19 03:40
【總結(jié)】壓軸題五有機(jī)合成及推斷題型示例題型一有機(jī)物推斷【考點(diǎn)精講】有機(jī)物推斷主要以框圖填空為主,常將有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的考查融為一體,具有較強(qiáng)的綜合性,并多與新信息緊密結(jié)合。要重點(diǎn)掌握以下知識(shí)點(diǎn):1.應(yīng)用反應(yīng)中的特殊條件進(jìn)行推斷(1)NaOH水溶液——發(fā)生鹵代烴、酯類的水解反應(yīng)。(2)NaOH醇溶液,加熱——
2025-01-19 11:40
【總結(jié)】化學(xué)有機(jī)推斷、實(shí)驗(yàn)、計(jì)算題整合1、鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可以制得格氏試劑,格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛。設(shè)R為烴基,已知:??RXMgRMgX????????無(wú)水乙醚格氏試劑某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:試回答下列問(wèn)題:(1)C的名稱是;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
2025-01-07 16:34
【總結(jié)】高中有機(jī)化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下: 則:(1)反應(yīng)②中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(2)反應(yīng)③中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為
2025-08-05 18:19
【總結(jié)】有機(jī)推斷單項(xiàng)練習(xí)1.由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________,P__________,C____________。(2)反應(yīng)類型:X___________,Y__________。(3)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
2024-11-12 23:50
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)二1、已知:I.(Rl、R2、R3代表烷烴基)II.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH一OH)不能穩(wěn)定存在。某有機(jī)物在一定條件下發(fā)生如下變化,部分反應(yīng)條件省略未寫出:回答下列問(wèn)題:(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是:,F(xiàn)的結(jié)
2025-06-19 03:33
【總結(jié)】 有機(jī)綜合推斷題突破策略 題型示例題型解讀(2015·全國(guó)卷Ⅰ,38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:題干:簡(jiǎn)介原料及產(chǎn)品合成路線:①箭頭:上面一般標(biāo)注反應(yīng)條件或試劑??赏茰y(cè)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型。②化學(xué)式:確定不飽和度、可能的官能團(tuán)及轉(zhuǎn)化。③結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:用正推、逆推、中間推等方
【總結(jié)】第四章逆合成分析和分子的切斷(5學(xué)時(shí),)(retrosynthesis,Disconnection)一、概述(一)、切斷內(nèi)容:(拆開(kāi))1、分析:(1)確定目標(biāo)分子中的官能團(tuán);(2)用已知和可靠的反應(yīng)進(jìn)行切斷;(3)必要時(shí)反復(fù)切斷以便到達(dá)易于取得的起
2025-01-20 10:11