【總結(jié)】有機(jī)推斷題的解題技巧一、怎么考(有機(jī)推斷題的特點(diǎn))1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類,一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系(也可能有數(shù)據(jù));另一類則通過(guò)化學(xué)計(jì)算(也告訴一些物質(zhì)性質(zhì))進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí),讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用,即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等
2025-03-25 04:00
【總結(jié)】高中有機(jī)推斷訓(xùn)練題1、(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng):?。?)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。(3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過(guò)程中,A中醛基以外的基團(tuán)沒(méi)有任何變化。據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:(1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式:???
2025-06-19 03:40
【總結(jié)】壓軸題五有機(jī)合成及推斷題型示例題型一有機(jī)物推斷【考點(diǎn)精講】有機(jī)物推斷主要以框圖填空為主,常將有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的考查融為一體,具有較強(qiáng)的綜合性,并多與新信息緊密結(jié)合。要重點(diǎn)掌握以下知識(shí)點(diǎn):1.應(yīng)用反應(yīng)中的特殊條件進(jìn)行推斷(1)NaOH水溶液——發(fā)生鹵代烴、酯類的水解反應(yīng)。(2)NaOH醇溶液,加熱——
2025-01-19 11:40
【總結(jié)】化學(xué)有機(jī)推斷、實(shí)驗(yàn)、計(jì)算題整合1、鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可以制得格氏試劑,格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛。設(shè)R為烴基,已知:??RXMgRMgX????????無(wú)水乙醚格氏試劑某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:試回答下列問(wèn)題:(1)C的名稱是;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
2025-01-07 16:34
【總結(jié)】高中有機(jī)化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下: 則:(1)反應(yīng)②中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(2)反應(yīng)③中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為
2024-08-14 18:19
【總結(jié)】有機(jī)推斷單項(xiàng)練習(xí)1.由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________,P__________,C____________。(2)反應(yīng)類型:X___________,Y__________。(3)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
2024-11-12 23:50
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)二1、已知:I.(Rl、R2、R3代表烷烴基)II.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH一OH)不能穩(wěn)定存在。某有機(jī)物在一定條件下發(fā)生如下變化,部分反應(yīng)條件省略未寫出:回答下列問(wèn)題:(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是:,F(xiàn)的結(jié)
2025-06-19 03:33
【總結(jié)】 有機(jī)綜合推斷題突破策略 題型示例題型解讀(2015·全國(guó)卷Ⅰ,38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:題干:簡(jiǎn)介原料及產(chǎn)品合成路線:①箭頭:上面一般標(biāo)注反應(yīng)條件或試劑??赏茰y(cè)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型。②化學(xué)式:確定不飽和度、可能的官能團(tuán)及轉(zhuǎn)化。③結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:用正推、逆推、中間推等方
【總結(jié)】第四章逆合成分析和分子的切斷(5學(xué)時(shí),)(retrosynthesis,Disconnection)一、概述(一)、切斷內(nèi)容:(拆開(kāi))1、分析:(1)確定目標(biāo)分子中的官能團(tuán);(2)用已知和可靠的反應(yīng)進(jìn)行切斷;(3)必要時(shí)反復(fù)切斷以便到達(dá)易于取得的起
2025-01-20 10:11
【總結(jié)】Chapter2BasicofOrganicSynthesisPreparationofAlkaneofAlkenes2.ReductionofAlkylHalides3.CouplingofAlkylHalideswithOrganometalicCompoundsR-MgXH
2025-01-20 07:06
【總結(jié)】有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練1.萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥.以下是它的一種合成路線:完成下列填空:(1)反應(yīng)(1)的反應(yīng)類型是;A的分子式是.(2)反應(yīng)(2)的試劑和條件是;反應(yīng)(3)的產(chǎn)物是D和(填化學(xué)式).(3)萘普生不宜與小蘇打同時(shí)服用的原因是(用化學(xué)方程式表示)(4)X是D
【總結(jié)】(高中物理必修一第三章第四節(jié)力的合成)導(dǎo)學(xué)案高一物理導(dǎo)學(xué)案沁陽(yáng)一中高一物理【1】號(hào)課程名稱力的合成課型單一課課時(shí)3學(xué)習(xí)目標(biāo)、共點(diǎn)力、合力與分力的概念.2.理解合力與分力的“
2025-04-16 23:51
【總結(jié)】化學(xué)1.(2014江蘇單科,17,15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填名稱)。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
2025-06-07 16:51
【總結(jié)】有機(jī)合成發(fā)展簡(jiǎn)史姓名:陶佳精細(xì)化工專業(yè)班級(jí):13107341學(xué)號(hào):1310700336要了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史,我們需要先知道有機(jī)合成的定義。有機(jī)合成是從較簡(jiǎn)單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機(jī)物的過(guò)程,有時(shí)也包括從復(fù)雜原料降解為較簡(jiǎn)單化合物的過(guò)程。1824年德國(guó)化學(xué)家維勒從氰經(jīng)水解制得草酸,1828年他無(wú)意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素。氰和氰酸銨都是無(wú)機(jī)化
2025-06-24 03:02
【總結(jié)】有機(jī)推斷題的解題方法與技巧探究一、解題關(guān)鍵——找突破口例1、(2020全國(guó)理綜)根據(jù)下列圖示填空:(1)化合物A含有的官能團(tuán)是_
2024-11-11 05:18