有機(jī)合成練習(xí)題答案(編輯修改稿)
2025-07-21 05:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 成：解：1，3二酮來自交叉酯縮合反應(yīng)，都是酮的α碳與酯的C=O縮合：32．由苯和乙烯為原料合成：解：這就是苯乙酸酯分子間的Claisen酯縮合反應(yīng)，關(guān)鍵是要由苯合成苯乙酸，增加的兩個(gè)碳來自環(huán)氧乙烷：33．由苯、甲苯和丙二酸酯及必要試劑合成：解：這里有兩個(gè)1，3關(guān)系，但二酯不要破壞，因?yàn)槭撬c苯甲酰氯和芐基溴進(jìn)行取代來合成碳骨架：34．由苯、甲苯和乙酰乙酸乙酯及必要的試劑合成：解：首先要考慮αβ不飽和關(guān)系，切斷后便可看出三乙進(jìn)行Michael加成的結(jié)構(gòu)關(guān)系，而由此推出的αβ不飽和酮來自羥醛縮合：35．由1，3環(huán)己二酮、丙酮及其它必要試劑合成：解：這里涉及環(huán)己二酮的Michael加成，而Michael加成體來自丙酮的Mannich反應(yīng)；角甲基的引入是很容易的：36．由對甲氧基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯及其它必要試劑合成：解：對甲氧基苯甲醛的合成要復(fù)雜一些，所以不作要求；1，5二酮實(shí)際上就來自乙酰乙酸乙酯與苯甲醛的縮合以及Michael加成：37．由乙酰乙酸乙酯、丙酮及其它必要試劑合成：解：類似35題，即需要一個(gè)取代的乙酰乙酸乙酯和Michael加成體來進(jìn)行反應(yīng)：38．由甲苯、環(huán)己酮、乙酰乙酸乙酯及其必要試劑合成：解：也是Michael加成和Robinson環(huán)化的組合：39．由丙酮、乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成：解：由乙酰乙酸乙酯和甲基乙烯基酮發(fā)生Michael加成和Robinson環(huán)化：40．由丙酮和丙二酸酯合成：解：要了解目標(biāo)化合物的對稱性，切斷1，3關(guān)系便可看出兩分子丙二酸酯的結(jié)構(gòu)，再次切斷后仍可退到丙二酸酯，以及與丙酮的縮合關(guān)系：41．由苯、異丁醛基必要試劑合成：解：去掉兩個(gè)苯基便可看到一個(gè)1，2二氧化的結(jié)構(gòu)，它來自醛與HCN的加成水解和酯化；去掉這個(gè)1，2結(jié)構(gòu)便是一個(gè)醛基；由此可以看出是異丁醛與甲醛的縮合：42．由環(huán)己酮及所需試劑合成：解：目標(biāo)化合物是一個(gè)交酯，來自α羥基酸的分子間失水反應(yīng)；而這個(gè)α羥基酸來自環(huán)己二酮的二苯乙醇酸重排：43．由苯、甲苯及兩個(gè)碳的試劑合成（其它所需試劑任選）：解：這里需要一個(gè)二苯乙二酮和一個(gè)對稱的1，3二苯基丙酮。前者來自苯甲醛的安息香縮合、氧化，后者來自苯乙酸酯的Claisen酯縮合、脫羧：44．由苯、環(huán)己酮及必要試
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