有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練(編輯修改稿)
2025-04-21 04:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；（4）化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有 種，其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）下列有關(guān)F的敘述正確的是 。a．分子式為C11H10O3Nb．既能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，也能在NaOH反應(yīng)生成鹽c．1molF最多可以與2molH2反生加成反應(yīng)d．既能發(fā)生加擾反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)12．（14分）藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下： 已知：（1）原料A中含氧、含氮的官能團(tuán)名稱是 、 。（2）寫出中間產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（3）反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類型是 、 。（4）物質(zhì)B有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。①屬于α氨基酸 ②苯環(huán)上有兩種一氯代物 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④核磁共振氫譜顯示其有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）以和苯、乙醇為原料，可合成，寫出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成流程圖示例如下：試卷第7頁(yè)，總7頁(yè)參考答案1．（1）取代反應(yīng)； C10H8O；（2）液溴（溴）/催化劑（鐵或FeBr3）；HCl；（3）（4）（5）【解析】試題分析（1）反應(yīng) （1）中酚羥基的氫被甲基取代，為取代反應(yīng)，流程可知A的分子式為C10H8O（2）反應(yīng) （2）B生成C，萘環(huán)上的氫被溴取代，故應(yīng)該是液溴（溴）/催化劑（鐵或FeBr3），另外一種產(chǎn)物為氯化氫。（3）萘普生不宜與小蘇打同時(shí)服用，是因?yàn)檩疗丈泻恤然缀托√K打發(fā)生反應(yīng)。（4） X是D一種同分異構(gòu)體，滿足產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫．X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案中兩種?？键c(diǎn)：有機(jī)合成推斷題2．（1）羥基、羧基（2分） （2）0①（2分） （3）CH3CH（OH）COOCH3（2分）（4）2（2分）（5） （2分）（6）5（2分）【解析】試題分析：從轉(zhuǎn)變的過(guò)程和信息反應(yīng)看出B是CH3CH（OH）COOCH3，A是CH3CH（OH）COOH，C是。（1） CH3CH（OH）COOH，官能團(tuán)有：羥基、羧基。（2）①是加成反應(yīng)，②是水解反應(yīng)，③是取代反應(yīng)，④是取代反應(yīng)，⑤取代反應(yīng)，⑥取代反應(yīng)，故加成反應(yīng)有①。（3）有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）COOCH3（4） C是，酚羥基和酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)，所以1 mol有機(jī)物C與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可消耗2mol NaOH；（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為：。（6） 根據(jù)兩個(gè)條件的吡氟氯禾靈的同分異構(gòu)體中一定有—COOH，那么就是—CH2CH2CH2COOH的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)就是吡氟氯禾靈的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)，—CH2CH2CH2COOH的同分異構(gòu)體有：—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH（CH3）COOH、—CH（CH2CH3）COOH、—C（CH3）2COOH、—CH（CH3）CH2COOH，共5種。考點(diǎn)：有機(jī)物種類的推斷、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的書(shū)寫。3．（1）羧基 b （各1分）（2）CH3COOCH(CH3)2 （2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，可知C分子中含有羧基；B分子中含有羧基和羥基，不能發(fā)生水解反應(yīng)。（2）因?yàn)镃和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等，所以E為乙酸丙酯，再根據(jù)D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知D為2丙醇，進(jìn)而得出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）反應(yīng)①為A在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸鈉和醇。（4）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明另一個(gè)取代基含酯基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，說(shuō)明這兩個(gè)取代基處于對(duì)位，再根據(jù)1mol該物質(zhì)能與3molNaOH反應(yīng)，可得出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的推斷、官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式的書(shū)寫、同分異構(gòu)體的判斷。 4．（1）（2分）；1，2，3三溴丙烷（2分）；（2）消去反應(yīng)（1分）；（3）b（2分）；（4）（3分，其余答案合理也給分）； （5）6（2分）；（6）（3分）【解析】試題分析：1—溴丙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A，則A是丙烯，丙烯與NBS反應(yīng)，根據(jù)已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2Br。B繼續(xù)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCHBrCH2Br。C在氫氧化鈉溶液中水解生成D，則D是丙三醇。E能被新制的氫氧化銅氧化，說(shuō)明還原醛基，則反應(yīng)④是羥基的催化氧化，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)與丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。（1）根據(jù)以上分析可知B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為，C的名稱是1，2，3三溴丙烷。（2）反應(yīng)①的有機(jī)反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（3）下列說(shuō)法正確的是_____（填字母編號(hào)）。a．1 mol E中含有2mol醛基，則與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4mol Ag，a錯(cuò)誤；b．F中的羧基能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，b正確；c．檢驗(yàn)CH3CH2CH2Br中的溴原子時(shí)，所加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、硝酸、硝酸銀溶液，c錯(cuò)誤，答案選b。（4）E與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）a．能發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明與羥基碳原子相連的碳原子上含有氫原子；b．能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，說(shuō)明還含有酚羥基，則另外一種取代基上—CH2CH2OH，或—CHOHCH3，與酚羥基的位置均有鄰間對(duì)三種，共計(jì)是6種。（6）反應(yīng)⑤是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)、命名、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書(shū)寫5．（共10分）4（1分）、 消去或消除（1分）42CH3OH+O2 2HCHO
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