【正文】 含苯環(huán)，苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上存在2個不同對位取代基，Y的分子中側(cè)鏈上有兩個不飽和鍵，則Y的同分異構(gòu)體中應存在一個碳碳三鍵，所以符合題意的Y的同分異構(gòu)體為或；（6）乙烯先發(fā)生氧化反應生成乙醛，然后乙醛與X在氫氧化鈉存在的條件下發(fā)生加成反應，生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應，生成Y，所以該過程中發(fā)生的反應類型有氧化反應、加成反應、消去反應。考點：考查有機物的推斷，官能團的判斷，同分異構(gòu)體的書寫，物質(zhì)制備流程的設(shè)計及反應類型的判斷9．（共13分）（1） （2分）；；（2分）（2）+2CH3OH+2H2O；（2分）（3）銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液（1分）；試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀（1分）；（4）加成反應；（1分）（5）5；（2分）（或、）．（2分）【解析】試題分析：A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成2個羧基，依據(jù)已知信息可知A中應該含有2個甲基。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的2個甲基應該是鄰位的，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為。B和C發(fā)生酯化反應生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。B分子中含有2個羧基，與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)已知信息可知C生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，D發(fā)生催化氧化生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，E在雙氧水的作用下生成F。（1）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）B生成C是酯化反應，反應的化學方程式為 + 2CH3OH + 2H2O。（3）E中含有醛基，可以利用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液檢驗，因此檢驗E中含氧官能團的試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，實驗現(xiàn)象是試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀。（4）E中含有醛基而F中醛基變?yōu)榱u基，這說明E→F的反應類型是醛基的加成反應。（5）屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，這說明取代基應該是對稱的，因此符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、共計是5種。考點：考查了有機推斷的相關(guān)知識。10．(16分).（1）羥基 ,乙二醛, OHC﹣CHO +4Ag(NH3)2OH 4Ag+H4NOOCCOONH4+6NH3+2H2O ．（2）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH ．（3）①．② ．③．（4）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH ．【解析】試題分析：（1）先推斷A的分子式，可知1molA中含6molC和10molH，含O：（ 130612101）/16 =3，故A的分子式為C6H10O3，因D的分子式為C4H6O2，則B的分子式為C2H6O2，則B為二元醇，即為乙二醇,B與C的相對分子質(zhì)量之差為4，則C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡式為：OHCCHO．由兩分子F反應可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物，可知F的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH（OH）COOH，E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COCOOH，（2）由D轉(zhuǎn)化為E的條件和題給信息可知D含碳碳雙鍵，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOH，則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；（3）略（4)B為乙二醇，再根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可以推測A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH。考點：考查有機物推斷11．【解析】試題分析：甲苯在FeCl3作催化劑時，與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，產(chǎn)生鄰氯甲苯,鄰氯甲苯與NaOH的水溶液在高溫、高壓體積下發(fā)生取代反應，產(chǎn)生鄰甲基苯酚：。該物質(zhì)與Cl2在光照時發(fā)生甲基上的取代反應產(chǎn)生B：C7H6OCl2；B與NaOH的水溶液發(fā)生反應產(chǎn)生C：，C與濃硝酸、濃硫酸的混合物加熱發(fā)生取代反應，硝基在酚羥基的對位，產(chǎn)生D：；D與ClCH2COOC2H5 發(fā)生取代反應產(chǎn)生：,發(fā)生反應產(chǎn)生,該物質(zhì)脫去水產(chǎn)生E:,在一定條件下E的硝基被還原變?yōu)榘被鵑H2，產(chǎn)生F：。（1）A的化學名稱為鄰氯甲苯,也叫2氯甲苯； D分子中除一CHO外的含氧官能團結(jié)構(gòu)簡式為NO—OH；（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為；反應①的反應類型為取代反應(氯代反應)；（3）反應B→C的化學方程式為；ClCH2COOC2H2加熱條件下與足量NaOH反應后酸化所得有機物HOCH2COOH會發(fā)生聚合反應，反應的化學方程式為；（4）化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有、四種，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應的有機物結(jié)構(gòu)簡式為。（5），錯誤；，能與鹽酸反應生成鹽，含有酯基，但不能直接與NaOH形成鹽，若與熱的NaOH溶液，可以水解形成鹽但是不是這種物質(zhì)的鹽了，錯誤。，所以1molF最多可以與4molH2反生加成反應，錯誤；，能發(fā)生加成反應，含有氨基及酯基，也能發(fā)生取代反應，正確?？键c：本題考查有機化合物的命名、官能團的結(jié)構(gòu)、反應類型、判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目、書寫有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式和反應方程式、并對給定的有機化合物進行性質(zhì)判斷的知識。12．（14分）（1）醚鍵、氨基（每空1分） （2） （3分）（3）加成反應，氧化反應（每空1分） （4）或（3分）（5）（4分）【解析】試題分析：（1）A含有的官能團為醚鍵、氨基。（2）從前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的區(qū)別分析，反應④去一分子水，是羥基的消去反應產(chǎn)生碳碳雙鍵，所以結(jié)構(gòu)為： 。（3）反應②時碳氮雙鍵變成單鍵，所以為加成反應，反應⑤使氮原子連接的氫原子和鄰為碳上的氫原子下去，形成了碳氮雙鍵，屬于氧化反應（4）根據(jù)要求，羧基和氨基連在同一個碳原子上，苯環(huán)上有對位的兩個基團，有醛基，除了這些以外還有2種氫原子，所以結(jié)構(gòu)為：或。（5）合成時可以選擇先讓苯和鹵代烴取代，連接在一起，再羰基加成成環(huán)，再酯化，消去，也可以先酯化，再在氯化鋁條件下取代，加成，消去。具體路線如下：（4分）考點：有機合成，反應類型，同分異構(gòu)體的書寫答案第10頁，總10頁