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有機(jī)合成與推斷公開(kāi)-資料下載頁(yè)

2025-04-29 12:08本頁(yè)面
  

【正文】 F為 ,兩個(gè) F分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有 18個(gè)碳原子的酯。酯化反應(yīng),鹵代烴水解屬于取代反應(yīng)。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,苯環(huán)上有兩個(gè) 側(cè)鏈,能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (含有醛基 ),能發(fā)生消去反應(yīng) (羥基所連接碳原子鄰位有氫原子 ),所以兩個(gè)側(cè)鏈一個(gè)為醛基,一個(gè)為 — CHOH— CH3或者 — CH2— CH2OH,兩個(gè)側(cè)鏈有鄰、間、對(duì)三種位置,共 6種同分異構(gòu)體。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 2H2O ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ :環(huán)丙烷 、 環(huán)丁烷 、 環(huán)戊烷在催化劑的作用和加熱條件下都能與氫氣發(fā)生類似的反應(yīng) , 如環(huán)丁烷與氫氣反應(yīng)可用下列反應(yīng)式表示: 碳原子數(shù)不大于 4的環(huán)烷烴可與鹵素 、 鹵化氫發(fā)生類似反應(yīng) , 而碳原子數(shù)大于 4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng) 。 試填空: (1)環(huán)丙烷 、 環(huán)丁烷與 Cl2的反應(yīng)是 _________________ _______________________________________(填反應(yīng)類型 )。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (2)由環(huán)丁烷和 Cl2為原料制取 1,3丁二烯的方法是:首先制取 ________________________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ), 然后再由它通過(guò) ______________(填反應(yīng)類型 )即得到 1,3丁二烯 。 (3)已知二甲苯充分加氫后得到烴 A, A再與溴反應(yīng)時(shí)發(fā)生取代反應(yīng) , 產(chǎn)物之一為 B; B的相對(duì)分子質(zhì)量比 A大 158; C分子的一取代物只有兩種; F的分子式為 C16H24O4, 一定條件下它們可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化: ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 寫出 A和 C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A___________________ ___________________________________________________;C________________________________。 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: B D: ______________________________________ __________________________________; E F: _______________________________________ ______________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 解析: (1)利用題干中的已知 (環(huán)丁烷與 H2發(fā)生加成反應(yīng) )和信息 “ 碳原子數(shù)不大于 4的環(huán)烷烴可與鹵素、鹵化氫發(fā)生類似反應(yīng),而碳原子數(shù)大于 4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng) ”知,環(huán)丙烷、環(huán)丁烷與 Cl2發(fā)生加成反應(yīng)。 (2)由 (1)分析知環(huán)丁烷與 Cl2反應(yīng)生成產(chǎn)物是:ClCH2CH2CH2CH2Cl,再由該物質(zhì)制取 CH2===CHCH===CH2,由分子結(jié)構(gòu)可判斷發(fā)生了消去反應(yīng)。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (3)利用題干信息知 A為二甲基環(huán)己烷,結(jié)合 B的相對(duì)分子質(zhì)量知 B為二甲基環(huán)己烷與 Br2發(fā)生反應(yīng)的二元取代物,再利用 “ C的一元取代物只有兩種 ” 可知 A中甲基處于對(duì)位,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: , B為: B發(fā)生消去反應(yīng)生成物質(zhì) C: , B發(fā)生取代反應(yīng)生成 D, D氧化得二元羧酸,再與 D發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 答案 : (1)加成反應(yīng) (2)ClCH2CH2CH2CH2Cl 消去反應(yīng) (3) +H2O ―― →NaOH△ + ―― →濃硫酸 △ ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 8. 聚對(duì)苯二甲酸丙二醇脂 (PTT)纖維是 Shell公司開(kāi)發(fā)的一種性能優(yōu)異的聚酯類新型纖維 , PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性 、 腈綸的蓬松性 、 滌綸的抗污性 , 加上本身固有的彈性 ,以及能常溫染色等特點(diǎn) , 把各種纖維的優(yōu)良使用性能集于一身 , 從而成為當(dāng)前國(guó)際上最新開(kāi)發(fā)的熱門高分子新材料之一 。它是由對(duì)苯二甲酸 (PTA)和 1,3丙二醇 (PDO)縮聚而成 。 目前1,3丙二醇的生產(chǎn)路線有多種 , 其中兩條如下: [路線 1]丙烯醛水合氫化法 (石油化工 ): ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ HOCH2CH2CH2OH [路線 2]生物發(fā)酵法: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _______________________________ _________________________________________。 (2)從合成原料來(lái)源的角度看 , 有人認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是 2, 他作出此判斷的理由可能是 __________________ _________________________________________________。 (3)以 1,3丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯 PTT,寫出其化學(xué)方程式 ____________________________________ ________________________________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ (4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng): 利用該反應(yīng)原理 , 以丙二酸二乙酯 、 1,3丙二醇 、 乙醇為原料合成 , 請(qǐng)你設(shè)計(jì)出 合理的反應(yīng)流程圖 。 提示: ① 合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選 , ② 合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下: ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)對(duì)苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體 , 滿足: (① 是芳香族化合物且有兩個(gè)側(cè)鏈; ② 在稀硫酸中能發(fā)生反應(yīng) )兩種條件的同分異構(gòu)體共有 __________種 , 其中有一種物質(zhì) A(不能與NaHCO3 反應(yīng) ) 的一氯代物只有一種 , 則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 解析: 因 — CHO催化加氫能得到 — CH2OH,故 A分子中應(yīng)該有 — OH,結(jié)合 A與 H2反應(yīng)的產(chǎn)物知其結(jié)構(gòu)為 HO—CH2CH2CHO。兩條合成線路,路線 2使用的原料是再生性資源,路線 1則都不是,故路線 2的前途更廣一些。 1,3丙二醇與對(duì)苯二甲酸合成聚酯 PTT是酯化型的縮聚反應(yīng),書(shū)寫時(shí)應(yīng)注意酯化反應(yīng)機(jī)理的應(yīng)用。由 (4)中反應(yīng)信息知,丙二酸二乙酯中兩個(gè)酯基間的 “ CH2”上的氫原子可被鹵代烴中的烴基取代。又最終需要制備的物質(zhì)是環(huán)狀二元酸,故需要先由 1,3丙二醇制備二元鹵代烴“ CH2BrCH2CH2Br”,由乙醇制備溶劑 CH3CH2ONa。在稀硫酸中能反應(yīng)說(shuō)明含有酯基,兩側(cè)鏈可以均是酯基也可以是一個(gè)為酯基、一個(gè)為羧基,兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,故共有 6種同分異構(gòu)體,符合后者的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)酯基且酯基處于對(duì)位上。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆ 答案 : (1)CH2OHCH2CHO (2)原料淀粉是可再生資源,其他合成線路的原料為不可再生資源 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試 ?化學(xué) ◆
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