：第2部分專題2壓軸題5有機(jī)合成及推斷-資料下載頁
2025-01-19 11:40本頁面
【正文】 寫出 F 和過量 NaO H 溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式： _________________________________________________ 。 (5) 下列關(guān)于 G 的說法正確的是 ________ 。 a ．能與溴單質(zhì)反應(yīng) b ．能與金屬鈉反應(yīng) c ． 1 m ol G 最多能和 3 m ol 氫氣反應(yīng) d ．分子式是 C9H7O3 (6) 與 D 互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有 ________ 種。 【批閱現(xiàn)場】 評卷人 005 得分 3 [ 標(biāo)準(zhǔn)答案 ] [ 得失點評 ] 本題屬于有機(jī)合成題，不算太難，得分應(yīng)在 8 分以上，但由于粗心大意，書寫不規(guī)范，造成失分比較嚴(yán)重，如醛基 ( — CHO) 的書寫、連接方式等，特別要注意書寫有機(jī)化學(xué)方程式時，有機(jī)物要用結(jié)構(gòu)簡式，要求配平，并書寫反應(yīng)條件。 【真題演練】 1 ． (201 1 安徽理綜， 26 ) 室安卡因 (G ) 是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成： (1) 已知 A 是 的單體，則 A 中含有的官能團(tuán)是____________( 寫名稱 ) 。 B 的結(jié)構(gòu)簡式是 ____ _____________ 。 (2) C 的名稱 ( 系統(tǒng)命名 ) 是 ________________ ， C 與足量 Na OH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式是 __________ ________ 。 (3) X 是 E 的同分異構(gòu)體， X 分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯 代物只有兩種，則 X 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有 、 __________________ 、 ________________ 、 __ ___________ 。 (4) F ― → G 的反應(yīng)類型是 ____________ 。 (5) 下列關(guān)于室安卡因 ( G ) 的說法正確的是 ____ ____ 。 a ．能發(fā)生加成反應(yīng) b ．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c ．能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d ．屬于氨基酸 解析 ( 1) A 的結(jié)構(gòu)簡式為 H 2 C = = CHCOO H ，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵。 A 與 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)生成 B ，則 B 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH 3 CH 2 COO H 。 答案 2 ． (201 1 廣東理綜， 30) 直接生成碳碳單鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳單鍵的新型反應(yīng)，例如： ( 1) 化合物 Ⅰ 的分子式為 ______________ ，其完全水解的化學(xué)方程式為 ______________ ____( 注明條件 ) 。 ( 2) 化合物 Ⅱ 與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 __________ ( 注明條件 ) 。 ( 3) 化合物 Ⅲ 沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為 ________ __________ ； Ⅲ 的一種同分異構(gòu)體 Ⅴ 能與飽和 Na HCO3溶液反應(yīng)放出 CO2，化合物 Ⅴ 的結(jié)構(gòu)簡式為 __________________ 。 ( 4) 反應(yīng) ① 中 1 個脫氫劑 Ⅵ ( 結(jié)構(gòu)簡式見右 圖 ) 分 子獲得 2 個氫原子后，轉(zhuǎn)變成 1 個芳香族化合 物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 __ _ 。 解析 化合物 Ⅱ 的分子式為 C3H8O2，由其飽和度可知該有機(jī)物飽和，則可能為醇或醚，又由后面的反應(yīng)歷程可推知為醇，被氧化為醛，再與 Ag( NH3)2OH 反應(yīng)生成羧酸銨，酸化生成羧酸，再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。 答案 返 回
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