【導(dǎo)讀】H2O,再由丙烯與Br2加成生成1，2-二溴丙烷；反應(yīng)等，完成下列化學(xué)方程式。常見的三種方式：。減少碳鏈的反應(yīng)主要有：①水解反應(yīng)：酯的水解，苯丙酸諾龍是一種興奮劑，由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè),它能(填代號(hào))。環(huán)、碳碳雙鍵、酯基、羰基,因此能發(fā)生還原反應(yīng)，只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)生成紅色沉淀的有機(jī)物必含有。遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有。則A應(yīng)是，B是，C是。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑（銅或銀）并有氧氣時(shí)，通常是氧化為醛或酮。為的H原子直接被取代。molH2,而1mol苯環(huán)加成時(shí)需molH2。液完全反應(yīng)時(shí)生成molAg或molCu2O。其相對(duì)分子質(zhì)量將增加。A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差84時(shí),則生成mol乙酸。具有12原子共面的應(yīng)含有。HCHO，在通常情況下是氣態(tài)。結(jié)構(gòu)，分子式結(jié)合不飽和度為突破口等。原理正確，原料價(jià)廉；途徑簡(jiǎn)捷，便于操作；條件適宜，易于分離；分析碳鏈的變化：有無(wú)碳鏈的增長(zhǎng)或縮短？要注意官能團(tuán)的保護(hù)？

　　

【正文】 Ⅱ 能生成化合物 I Ⅱ 能與氫氣反應(yīng) ， 反應(yīng)類型與反應(yīng) ② 相同 （ 2） 化合物 Ⅱ 發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （ 不要求寫出反應(yīng)條件 ） 。 （ 3） 反應(yīng) ③ 的化學(xué)方程式為 （ 要求寫出反應(yīng)條件 ） 。 （ 4） 化合物 Ⅲ 與 PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成化合 物 V， 不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物 V的同 分異構(gòu)體 。 該同分異構(gòu)體的分子式為 ,結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （ 5） 科學(xué)家曾預(yù)言可合成 C（ N3） 4， 其可分解成單 質(zhì) ， 用作炸藥 。 有人通過(guò) NaN3與 NC－ CCl3反應(yīng)成功 合成了該物質(zhì) 。 下列說(shuō)法正確的是 (填字母 )。 （ N3） 4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu) （ N3） 4不可能與化合物 Ⅲ 發(fā)生環(huán)加成反應(yīng) （ N3） 4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為： C（ N3） 4 C+6N2↑ 解析 （ 1） 反應(yīng) ① 中很顯然 PhCH2CH3中的 H被 Cl代替生成 PhCHCH3, 屬取代反應(yīng) ， 同樣 ④ 中 — Cl 被 — N3代替 ， A正確； Ⅰ 可以發(fā)生氧化反應(yīng) ， B錯(cuò)誤；由合成路線知 Ⅱ 為 PhCH CH2,可與 H2O加成生成 I， C正確； Ⅱ 與 H Br2均會(huì)發(fā)生加成反應(yīng) ，D正確 。 （ 2） Ⅱ 為乙烯型 ， 可發(fā)生加聚 nPhCH CH2 （ 3） 由 ③ 的條件知發(fā)生了烷烴基的取代 ， 因此 Ⅳ 的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 PhCH3。 （ 4） PhCH2N3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為 PhCH2N— N≡N 與 PhC≡CH 發(fā)生加成反應(yīng)除生成 Ⅴ 外 ， 還可生成 （ 5） 通過(guò)信息描述 A正確；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu) ， C（ N3） 4與甲烷空間結(jié)構(gòu)相同 ， 故 B正確；由 （ 4） 知 C錯(cuò)誤；題目中給出了 C（ N3） 4可分解成單質(zhì) ， 用 作炸藥 ， 因此 D正確 。 加成方式 、 部位不同 。 答案 （ 1） B （ 3） PhCH3+Cl2 PhCH2Cl+HCl （ 4） C15H13N3 （ 5） ABD 10.（ 15分 ） （ 2020 上海 ， 29） 尼龍 66廣泛用于制造機(jī)械 、 汽車 、 化學(xué)與電氣裝置的零件 ， 亦可制成薄膜用作包裝材料 ， 其合成路線如下圖所示 （ 中間產(chǎn)物 E給出了兩條合成路線 ） 。 HO H 完成下列填空： （ 1） 寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ② ， 反應(yīng) ③ 。 （ 2） 寫出化合物 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 （ 3） 寫出一種與 C互為同分異構(gòu)體 ， 且能發(fā)生銀鏡 反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 （ 4） 寫出反應(yīng) ① 的化學(xué)方程式： 。 （ 5） 下列化合物中能與 E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是 。 （ 6） 用化學(xué)方程式表示化合物 B的另一種制備方法 （ 原料任選 ） ： 。 解析 由題給信息可知鹵代烴與 HCN在催化劑存在下可生成 R— CN且 R— CN可與 H2發(fā)生加成反應(yīng)生成 R— CH2NH2， 延長(zhǎng)碳鏈 。 首先分析合成 E的第一條線路 ， 由起始反應(yīng)物至中間產(chǎn)物 NCCH2CH CHCH2CN， 碳鏈增長(zhǎng)了兩個(gè)碳原子 ， 可知 A為二鹵代烴 ， 推知 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 故反應(yīng) ① 為 A與 Cl2在一定條件下發(fā)生 1,4加成 ， 化學(xué)方程式為 同時(shí)由中間產(chǎn)物生成 E的 反應(yīng)為 :NCCH2CH CHCH2CN H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 分析合成 E的第二條路線 ， 由 與 O2反應(yīng)生成 分子式為 C6H12O的化合物 B， 發(fā)生的是氧化反應(yīng) ，生成醇 ， 反應(yīng)方程式為 B經(jīng)催化氧化生成環(huán)酮 而由 在 HNO3催化下生成 C的反應(yīng)在中學(xué)沒(méi)有學(xué)過(guò) ， 但這并不影響對(duì) C結(jié)構(gòu)式的推斷 ， 此 時(shí)可用逆推法 ， 分析最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中存在 部分可知 ， 該尼龍 66高聚物是由羧酸 （ 或酰鹵 ） 與胺縮 聚而成 ， 所以 C為羧酸 ， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 因此 在 HNO3作用下發(fā)生的是 開環(huán)氧化反應(yīng)； C與 NH3反應(yīng)生成的是銨鹽 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： H4NOOC（ CH2） 4COONH4。 C為二元羧酸 ， 它的同分異構(gòu)體很多 ， 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ， 說(shuō)明分子中含有 — CHO， 而羥基醛和羧酸互為同分異構(gòu) 體 ， 因此 C的同分異構(gòu)體很多 ， 如 等 （ 羥基位置和數(shù)量 均可變化 ） 。 化合物 B為 在分子中引入羥基的方 法很多 ， 最常用的是烯烴與水加成或鹵代烴水解 。 因此 B的制備就可以用以下方法： 答案 （ 1） 氧化反應(yīng) 縮聚反應(yīng) （ 2） H4NOOC（ CH2） 4COONH4 （ 1） 指出反應(yīng)類型： A→B ， E→F ， G→H 。 （ 2） 寫出和 E同類別的所有同分異構(gòu)體 : 。 （ 3） 寫出反應(yīng)方程式 :（ 要求注明反應(yīng)的條件 ） ① E→F 。 ② E→G 。 11.（ 15分 ） 有機(jī)化合物 A只含 C、 H兩種元素 ， 且其相對(duì)分子質(zhì)量為 56， 與 A相關(guān)的反應(yīng)如下： ③ C與足量的 。 （ 4） 在 G中最多有 個(gè)原子處在同一個(gè)平面 。 答案 （ 1） 加成反應(yīng) 酯化 （ 取代 ） 反應(yīng) 加聚反應(yīng) （ 2） CH3CH2CH(OH)COOH CH2(OH)CH (CH3)COOH CH3CH(OH)CH2COOH CH2 (OH)CH2CH2COOH 12.（ 16分 ） （ 探究創(chuàng)新 ） 功能性納米小分子的合成與功能研究是目前有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題 。 （ 1） 某分子記憶元件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 它的分子式為 ， 分子中所含的官能團(tuán)有 （ 只寫兩種 ） 。 （ 2） 環(huán)蕃 A（ Cyclophane） 和超蕃 B（ Superphane）是一種光電信息材料 ， 它們的結(jié)構(gòu)如圖所示 。 （ Ⅰ ） 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 （ ） 、 硝酸發(fā)生取代反應(yīng) ， 二氯取代物有三種 反應(yīng) ① 的反應(yīng)類型是 ， 反應(yīng) ③ 的反應(yīng)類 型是 ， 反應(yīng) ② 的有機(jī)產(chǎn)物在 極生成 （ 填 “ 陰 ” 或 “ 陽(yáng) ” ） 。 （ Ⅱ ） 環(huán)蕃 A的合成路線如下： 解析 （ 1） 通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出它的官能團(tuán)有 — NH — C≡C — 、 — NO2， 任寫兩個(gè)即可 。 （ 2） （ Ⅰ ） 由環(huán)蕃和超蕃的球棍模型可知 ， 它們不可能互為同系物 ， 因?yàn)樗鼈兊慕Y(jié)構(gòu)不同；而環(huán)蕃中與苯環(huán)相連的 C原子上有氫原子 ， 可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色；苯環(huán)上有氫原子 ， 則也可以和液溴和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；超蕃中 ， 苯環(huán)上無(wú)氫原子 ， 所以不能發(fā)生取代反應(yīng) ， 沒(méi)有一氯代物和二氯代物 。 所以本題的答案為 C。 （ Ⅱ ） 從環(huán)蕃的合成途徑可以看出先發(fā)生取代反應(yīng) ， 再通過(guò)電解生成第二種物質(zhì) ， 最后由加成反應(yīng)生成了環(huán)蕃 。 因反應(yīng) ② 中得到電子 ， 則其是在陰極上生成 。 答案 （ 1） C22H14N2O2 碳碳三鍵 、 氨基 、 硝基 （ 任寫兩個(gè) ） （ 2） （ Ⅰ ） C （ Ⅱ ） 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 陰 返回