有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練-wenkub.com
2025-03-22 04:00 本頁面
【正文】 （5）合成時(shí)可以選擇先讓苯和鹵代烴取代，連接在一起，再羰基加成成環(huán)，再酯化，消去，也可以先酯化，再在氯化鋁條件下取代，加成，消去。考點(diǎn)：本題考查有機(jī)化合物的命名、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)類型、判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目、書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)方程式、并對(duì)給定的有機(jī)化合物進(jìn)行性質(zhì)判斷的知識(shí)。該物質(zhì)與Cl2在光照時(shí)發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生B：C7H6OCl2；B與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與濃硝酸、濃硫酸的混合物加熱發(fā)生取代反應(yīng)，硝基在酚羥基的對(duì)位，產(chǎn)生D：；D與ClCH2COOC2H5 發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生：,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)脫去水產(chǎn)生E:,在一定條件下E的硝基被還原變?yōu)榘被鵑H2，產(chǎn)生F：。（5）屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，這說明取代基應(yīng)該是對(duì)稱的，因此符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、共計(jì)是5種。（1）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的2個(gè)甲基應(yīng)該是鄰位的，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E的同分異構(gòu)體中要有酯的結(jié)構(gòu)，還要有酚羥基，另外還可以再拿出一個(gè)CH3做苯環(huán)上的取代基或支鏈，確定數(shù)目時(shí)可先定下一個(gè)酚羥基，另一個(gè)酯基，再考慮鄰、間、對(duì)位，另外將酯基中少出一個(gè)碳原子做CH3，這樣共有18種同分異構(gòu)體。（6）D和E在催化劑作用下可生產(chǎn)一種聚酯纖維——滌綸，該反應(yīng)是羥基與羧基縮聚反應(yīng)，因此生產(chǎn)該物質(zhì)的化學(xué)方程式為。（3）根據(jù)原子守恒可知合成時(shí)應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量：n(D)∶n(E) ∶n(H)＝ m∶(m＋n) ∶n。則A是乙烯，B是BrCH2CH2Br，B水解生成D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，官能團(tuán)性質(zhì)應(yīng)用，反應(yīng)類型、電子式、化學(xué)方程式的判斷6．(1)縮聚反應(yīng)（1分）；NaOH水溶液（1分）；羧基（1分）。（6）反應(yīng)⑤是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）反應(yīng)①的有機(jī)反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。B繼續(xù)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCHBrCH2Br。（3）反應(yīng)①為A在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸鈉和醇。（6） 根據(jù)兩個(gè)條件的吡氟氯禾靈的同分異構(gòu)體中一定有—COOH，那么就是—CH2CH2CH2COOH的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)就是吡氟氯禾靈的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)，—CH2CH2CH2COOH的同分異構(gòu)體有：—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH（CH3）COOH、—CH（CH2CH3）COOH、—C（CH3）2COOH、—CH（CH3）CH2COOH，共5種。考點(diǎn)：有機(jī)合成推斷題2．（1）羥基、羧基（2分） （2）0①（2分） （3）CH3CH（OH）COOCH3（2分）（4）2（2分）（5） （2分）（6）5（2分）【解析】試題分析：從轉(zhuǎn)變的過程和信息反應(yīng)看出B是CH3CH（OH）COOCH3，A是CH3CH（OH）COOH，C是。①屬于α氨基酸 ②苯環(huán)上有兩種一氯代物 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④核磁共振氫譜顯示其有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）以和苯、乙醇為原料，可合成，寫出合成流程圖（無機(jī)試劑任用）。a．分子式為C11H10O3Nb．既能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，也能在NaOH反應(yīng)生成鹽c．1molF最多可以與2molH2反生加成反應(yīng)d．既能發(fā)生加擾反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)12．（14分）藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下： 已知：（1）原料A中含氧、含氮的官能團(tuán)名稱是 、 。③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同，則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是 、 。)請(qǐng)回答：（1）（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2。①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)（6）以X和乙烯為原料可合成Y，依次指出三步合成過程中三個(gè)主要反應(yīng)的反應(yīng)類型：_____________________、________________________、_________________________。（2）下列有關(guān)F的說法正確的是________________________。苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。a．屬于芳香烴b．可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)c．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) d．1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)（3）E的結(jié)構(gòu)簡式：___________________。（5）與G的分子式相同，且只含有一個(gè)酚羥基的同分異構(gòu)體（醚類除外）有 種，其中核磁共振氫譜有6種不同類型的吸收峰，且峰的面積之比為1∶1∶1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡式為 。PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下：這種材料可采用如下圖所示的合成路線：已知：（1）（2）RCOORl+R2OH→RCOOR2+R1OH（R、RR2表示烴基）試回答下列問題：（1）⑥的反應(yīng)類型是 ，試劑X為 ，E中官能團(tuán)的名稱為 。4寫出A→B的化學(xué)方程式 。a．1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2 mol Agb．F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2c．檢驗(yàn)CH3CH2CH2Br中的溴原子時(shí)，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液（4）寫出E與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____；（5） 的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_____種。4．（15分）已知： ?；卮鹣铝袉栴}：（1）
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