【總結(jié)】Chapter2BasicofOrganicSynthesisPreparationofAlkaneofAlkenes2.ReductionofAlkylHalides3.CouplingofAlkylHalideswithOrganometalicCompoundsR-MgXH
2025-01-20 07:06
【總結(jié)】高中有機推斷訓(xùn)練題1、(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng):?。?)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。(3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中,A中醛基以外的基團沒有任何變化。據(jù)上述信息,回答下列問題:(1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式:???
2025-06-19 03:40
【總結(jié)】有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)——有機物推斷與合成二.重點、難點1.有機物綜合推斷的基本思路和性質(zhì)的利用是本節(jié)的重點;2.有機合成是本節(jié)的難點三.具體內(nèi)容1.有機合成的基本思路2.各類有機物的基本性質(zhì)3.合成類型中的常見思路【典型例題】[例1](2020北京)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用
2025-08-21 23:20
【總結(jié)】目錄第1章碳鏈的形成1引言1官能團的排布3極反轉(zhuǎn)4醇6烯烴的合成及其偶聯(lián)反應(yīng)10醛、酮、羰酸301,2-雙官能團化合物331,3-雙官能團化合物361,4-雙官能團化合物461,5-雙官能團化合物53
2025-01-06 02:16
【總結(jié)】氨基和硫醇:伯胺和仲胺對涉及N-H鍵的氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)是敏感的。在肽的合成過程中,人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多保護N-H鍵的保護基,共五種:-2,2,2-三氯乙酯芐酯(芐氧甲酰氯)在所有這些保護試劑中,一個離去基團(CF3COO-,N3-,Cl-,H2NCOOEt)都能在溫和的條件下順利地被親核性的氨基所取代,生成酰胺且產(chǎn)較高。分別用以下五種
2025-01-08 09:04
【總結(jié)】龍文教育一對一個性化輔導(dǎo)教案學(xué)生賴靖宇學(xué)校廣大附中年級高三次數(shù)第7次科目化學(xué)教師陳澄升日期時段課題有機推斷考點及解題思路講解教學(xué)重點有機物官能團反應(yīng)總結(jié)整理,有機物的特殊性質(zhì),有機物的化學(xué)表示和化學(xué)方程式教學(xué)難點有機物結(jié)構(gòu)簡式推斷技巧,同分異構(gòu)體的確定,設(shè)計有機合成路線的思路教學(xué)目標(biāo)分
2025-03-25 04:00
【總結(jié)】化學(xué)有機推斷、實驗、計算題整合1、鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可以制得格氏試劑,格氏試劑在有機合成方面用途廣泛。設(shè)R為烴基,已知:??RXMgRMgX????????無水乙醚格氏試劑某有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:試回答下列問題:(1)C的名稱是;G的結(jié)構(gòu)簡式是
2025-01-07 16:34
【總結(jié)】化學(xué)1.(2014江蘇單科,17,15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請回答下列問題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________(填名稱)。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。
2025-06-07 16:51
【總結(jié)】有機合成發(fā)展簡史姓名:陶佳精細(xì)化工專業(yè)班級:13107341學(xué)號:1310700336要了解有機化學(xué)的發(fā)展歷史,我們需要先知道有機合成的定義。有機合成是從較簡單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機物的過程,有時也包括從復(fù)雜原料降解為較簡單化合物的過程。1824年德國化學(xué)家維勒從氰經(jīng)水解制得草酸,1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素。氰和氰酸銨都是無機化
2025-06-24 03:02
【總結(jié)】高中有機化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下: 則:(1)反應(yīng)②中生成的無機物化學(xué)式為 。(2)反應(yīng)③中生成的無機物化學(xué)式為 。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為
2025-08-05 18:19
【總結(jié)】有機推斷單項練習(xí)1.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下:請回答下列問題:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A___________,P__________,C____________。(2)反應(yīng)類型:X___________,Y__________。(3)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
2025-11-03 23:50
【總結(jié)】有機化學(xué)二1、已知:I.(Rl、R2、R3代表烷烴基)II.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH一OH)不能穩(wěn)定存在。某有機物在一定條件下發(fā)生如下變化,部分反應(yīng)條件省略未寫出:回答下列問題:(1)E中含有官能團的名稱是:,F(xiàn)的結(jié)
2025-06-19 03:33
【總結(jié)】有機推斷題專項訓(xùn)練1.萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥.以下是它的一種合成路線:完成下列填空:(1)反應(yīng)(1)的反應(yīng)類型是;A的分子式是.(2)反應(yīng)(2)的試劑和條件是;反應(yīng)(3)的產(chǎn)物是D和(填化學(xué)式).(3)萘普生不宜與小蘇打同時服用的原因是(用化學(xué)方程式表示)(4)X是D
【總結(jié)】極坐標(biāo)與參數(shù)方程在直角坐標(biāo)系xoy中,一原點O為極點,以x軸非負(fù)半軸為極軸,與直角坐標(biāo)系xoy取相同的長度單位,建立極坐標(biāo)系。設(shè)曲線C參數(shù)方程為,直線L的極坐標(biāo)方程為?寫出曲線C的普通方程和直線L的直角坐標(biāo)方程;求曲線C上的點到直線L的最大近距離平面直角坐標(biāo)系中,將曲線上的每一點縱坐標(biāo)不變,橫坐
2025-11-15 12:47
【總結(jié)】 有機綜合推斷題突破策略 題型示例題型解讀(2015·全國卷Ⅰ,38)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:題干:簡介原料及產(chǎn)品合成路線:①箭頭:上面一般標(biāo)注反應(yīng)條件或試劑??赏茰y官能團的轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型。②化學(xué)式:確定不飽和度、可能的官能團及轉(zhuǎn)化。③結(jié)構(gòu)簡式:用正推、逆推、中間推等方