有機綜合推斷題突破策略-資料下載頁
2025-03-25 04:00本頁面
【正文】 _________________________________。(4)寫出反應B→C的化學方程式：___________________________________________________________________________________________________________。H→I的反應________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液，簡述理由：________________________________________________________________________。(5)符合下列條件的I的同分異構體共有5種。寫出另外兩種同分異構體的結構簡式：A．能發(fā)生水解反應B．與銀氨溶液作用出現光亮的銀鏡C．能與溴發(fā)生加成反應、____________________、__________________________。答案 (1)碳碳雙鍵和醛基(3)消去反應(4)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 不能 氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵解析 L－1，L－1mol－1＝28gmol－1，則A是乙烯，與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下與氧氣反應生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側鏈取代后再發(fā)生水解反應生成苯甲醇，苯甲醇被氧化為苯甲醛，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知條件Ⅰ的反應，所以G的結構簡式為；G在濃硫酸作催化劑時加熱失水得到的H為，被銀氨溶液氧化，醛基變?yōu)轸然?1)H中的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應生成的酯，其結構簡式為，J是苯丙烯發(fā)生加聚反應的產物，結構簡式是。(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應。(4)反應B→C是乙醇的催化氧化反應，化學方程式是2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；H→I的反應條件不能改為酸性高錳酸鉀溶液，因為碳碳雙鍵也會被酸性高錳酸鉀溶液氧化。(5)根據題意可知I的同分異構體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵，所以該物質中只能是甲酸某酯，根據所給的同分異構體的結構簡式可知另外兩種的結構簡式是。4．(2013四川理綜，10)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為G的合成路線如下：其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產物及反應條件已略去。已知：請回答下列問題：(1)G的分子式是____________；G中官能團的名稱是________。(2)第①步反應的化學方程式是____________________________________________________________________________________________________________。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是________。(4)第②～⑥步反應中屬于取代反應的有________(填步驟編號)。(5)第④步反應的化學方程式是_________________________________________________________________________________________________________________。(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式_______________________。①只含一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。[審題指導] 根據每步變化的條件、部分產物的結構和題干新信息，分析過程如圖所示：答案 (1)C6H10O3 羥基、酯基(3)2甲基1丙醇(4)②⑤(6)CH3COOCH2CH2OOCCHCH3CH2OOCCOOCH2CHCH3OOCCH2CH2COOCH3解析 根據所給信息采用正推、逆推結合的方法推出物質的結構簡式，再寫出相應的化學方程式。根據圖中流程，①為烯烴的加成反應，②為鹵代烴的水解反應，③為醇的氧化反應，且只有含—CH2OH基團的醇才能被氧化成醛，故A、B的結構簡式分別為；結合題目的已知可得出，反應④應為醛與醛的加成反應，根據G的結構簡式逆推F應為，E為，D為，則C為OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式為C6H10O3，含有羥基和酯基。(2)反應①為加成反應，化學方程式為。(3)名稱為2173。甲基173。1173。丙醇。(4)②為鹵代烴的水解反應、⑤為酯基的水解反應，②⑤為取代反應。(5)反應④為。(6)E的分子式為C6H10O4，其滿足條件的同分異構體的結構簡式為
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