【正文】 驗與大站化驗步驟基本一樣，唯一區(qū)別在于濃度化驗需用污水調(diào)配，配比污水量的系數(shù)則按照泵配比濃度247。250 進行計算。 （所需母液量可用“120247。泵配比濃度247。250” 進 行稱重）3. 注入井口取樣溶液濃、粘度化驗注入井化驗與泵出口化驗步驟基本一樣，唯一區(qū)別在于粘度溶液無需和污水調(diào)配直接進行加熱測試。22 / 294. 注入井粘損化驗注入井粘損化驗與大站化驗步驟基本一樣，只是進行粘度配比時配比污水量的系數(shù)則按照 5000247。泵配比濃度進行計算。5. 濃度曲線繪制1) 將干粉和清水混合調(diào)配母液，操作流程如下：1. 用蠟紙在萬分之一天平上稱取 （1247。（預估損耗率）= ）干粉。2. 用燒杯在百分之一天平上稱取 清水。 （400g=）3. 將燒杯移至電動攪拌器下開始攪拌，將干粉緩緩倒入清水中，攪拌 2 小時。2) 將干粉和污水混合，操作流程同上，只需將清水換成污水即可。3) 等待攪拌的同時可再用萬分之一天平秤取 （5247。（預估損耗率）=）的干粉，并和 （=）的清水進行攪拌融合，用于做完曲線后測試曲線的準確度。4) 完成攪拌后對清水母液、污水母液進行稀釋取樣，用 10 支燒杯通過百分之一天平分別量取清水母液、污水母液20g、25g、30g 各五個共計十個樣品，為了避免樣品混淆，在量取前用記號筆進行 1~5 和 1√~5√的標記進行區(qū)分，同時因為制作整月的標準曲線，故量取過程中不再允許177。 的誤差而是要分毫不差。5) 向量取完母液的燒杯中分別加入清水和污水，按照 100g 減去相應樣品母液重量所得到的運算結(jié)果進行加入，同樣不允許有一絲誤差。23 / 296) 用磁力攪拌器對 10 份母液進行攪拌搖勻，搖勻 15 分鐘。 （可以先配比全部 5 份清水母液，先進行攪拌搖勻，搖勻過程中再配比污水溶液。 ）7) 對完成搖勻的清水母液進行二次配比，取 5ml 清水、10ml 醋酸、10ml 次氯酸鈉進行基準溶液配比，再依次對 5 份清水母液分別取5ml，同時分別配以 10ml 醋酸、10ml 次氯酸鈉，共調(diào)試出 6 份溶液，配比完成后分別搖勻 15 秒，然后靜置 15 分鐘讓溶液充分融合。 （污水母液二次配比只需將基礎溶液配比中的 5ml 清水換成污水即可，同樣將 5 份污水溶液按清水方式進行調(diào)配。 ）8) 用分光光度計分別對 12 份溶液進行濃度測試，清水母液用清水基礎溶液進行測試比對，污水母液用污水基礎溶液進行測試比對，軟件操作流程如下：1. 直接打開“Uvcrop”軟件，按圖標欄中“ 方法”鍵（圖標為一個黃色圓圈內(nèi)帶個藍色大寫的 M，快捷鍵“Ctrl+M” ）進入曲線繪制步驟。2. 設置“波 長” 為 470，按 3 次下一步后指定曲 線文件的目錄和文件變后點擊“完成” 開始 進行曲線繪制。3. 創(chuàng)建 1~5 共 5 個序號，并分別鍵入 200、22250、27300。用兩份相同的基準溶液進行數(shù)據(jù)清零，再分別用20g、25g、30g 母液重量所調(diào)配的光度值讀取濃度至 200、22250、27300 數(shù)據(jù)欄內(nèi)。9) 右擊右上角標準曲線區(qū)域，選擇“屬性” ，選取“圖像”、 “多變量相關系數(shù) r2”兩項，即可通過以下三點判斷曲線是否基本合格：24 / 291. 讀取的 5 點光度值是否都接近于斜線。2. 5 項光度值數(shù)據(jù)是否都以一定差額進行遞增。3. “多 變量相關系數(shù)” 數(shù)值是否高于 。（如果滿足以上三點則可視為基本合格的曲線，如果光度值忽高忽低、無法呈一定差額遞增，當出現(xiàn)以上情況的時候即便“多變量相關系數(shù)”數(shù)值高于 也不能視為合格曲線。 ）10) 做完曲線后將所調(diào)配用于測試曲線的溶液按照繪制曲線時的步驟進行秤取、調(diào)配，最終用分光光度計打開相應清（污）水曲線文件進行濃度測試，如果最終讀取的濃度值都相對接近于200、22250、27300 則代表曲線有效可用。 （濃度差值在177。10%以內(nèi)都算作正常）、 化驗表格及填寫規(guī)范1. 注入站化驗原始記錄1) 注入站號：4。2) 年 月 日：取樣日期。3) 儲罐——粘度：大站粘度。4) 儲罐——吸光值：“Uvcrop”軟件大站濃度吸光值“”。5) 儲罐——濃度：“Uvcrop”軟件大站濃度值20（大站配比稀釋倍數(shù)）。6) 泵出口——濃度：單井配注濃度。7) 靜混——粘度：特殊情況備注。8) 井號：當日取樣井口。9) 井口——粘度：井口實測粘度。10) 井口——吸光值：井口實測吸光值。25 / 2911) 井口——濃度：井口實測濃度。12) 井口——取樣人：井口當日取樣人。13) 備注：單井配注濃度參數(shù)對應的實測粘度。14) 分析人：當日化驗人。15) 審核人：當日審核技術員。2. 注入站井口聚合物溶液化驗原始記錄1) 執(zhí)行標準：填寫當前所用執(zhí)行標準，目前一直為 2022.2) 分析日期：取樣日期。3) 稀釋倍數(shù)：用井口配比濃度247。250 所得。4) 吸光值：“Uvcrop”軟件井口濃度吸光值“”。5) 檢測濃度：井口配比濃度。6) 實際濃度：“Uvcrop”軟件大站濃度值稀釋倍數(shù)。7) 粘度：井口實測粘度。8) 配比：1：（5000247。配比濃度1 ）9) 分析人：當日化驗人。10) 審核人：當日審核技術員。11) 備注：特殊情況備注。3. 注入站粘損記錄1) 井號：當日正常井口的化驗井號。2) 日期：取樣日期。3) 儲罐出口：單井配注濃度參數(shù)對應的實測粘度。4) 井口粘度：井口實測粘度。5) 粘損率：（儲罐出口井口粘度）247。 儲罐出口。26 / 296) 分析人：當日化驗人。7) 如有復樣，在右側(cè)重新按照格式填寫，并在右側(cè)備注寫復樣。4. 注入站儲罐進口聚合物溶液化驗原始記錄1) 執(zhí)行標準：填寫當前所用執(zhí)行標準，目前一直為 2022.2) 編號：從 1 開始逐行遞增。3) 分析日期：取樣日期。4) 取樣量：左側(cè)填寫當日總?cè)∫毫?，通常填?130（每日通常取 250 左右，因還需要測不同配比濃度井口的粘損值）左右，右側(cè)填寫實際用量，通常為 60 左右（濃度需要 5~10，粘度需要 40~45）。5) 稀釋倍數(shù)——濃度：濃度稀釋倍數(shù)，通常為 20.6) 稀釋倍數(shù)——粘度：目前為 1800 配比濃度的稀釋倍數(shù) .7) 吸光值：“Uvcrop”軟件大站濃度吸光值“”。8) 檢測濃度：大站標準配比濃度，通常為 5000.9) 實際濃度：大站實測濃度。10) 粘度：大站實測粘度。11) 分析人：當日化驗人。12) 審核人：當日審核技術員。13) 備注：特殊情況備注。5. 取樣接收記錄本1) 取樣日期：取樣日期。2) 井號：當日取樣井號。3) 取樣量：通常為 200~270 左右。4) 取樣人：當日井口取樣人。27 / 295) 接樣人：當日取樣接收人。6) 備注：特殊情況備注。6. 廢液處理記錄1) XXXXX 崗位廢 液處理記錄（三元二 X化驗）。2) 廢液總量：只有調(diào)配濃度時用到的清、污水和醋酸、次氯酸鈉為廢液，那么每次調(diào)配每支試管則用到 5ml 清（污）水+10ml 醋酸+10ml次氯酸鈉=25ml 廢液。通常每日需要做出 1 個大站標準樣、2 個大站樣、其中一個站的井口標準樣和 N 個井口樣，另一個站的井口標準樣和 N 個井口樣，算出總值的和即可。3) 污染物名稱：通常為氯酸銨。4) 處理方法：通常為瞬時排放。5) 處理時間：通常為每日下午 13：00~14:00 之間。6) 處理地點：通常為站內(nèi)排污池。7) 處理人：當日處理人。8) 監(jiān)督人：當日監(jiān)督人。7. 特殊情況備注1) 注水保干線：只按照最低量注水，不注母液，防止凍井，也防止井被偷走。2) 壓力變送器電路故障：3) 掃線關井：將管線內(nèi)殘留溶液清空后關井，清空防止凍裂。4) 改方案化驗數(shù)據(jù)選用：配比濃度發(fā)生改變。5) 母液閥調(diào)節(jié)最少超配：6) 壓力高關井：28 / 297) 井口取樣器不嚴：8) 二配來液粘度低：9) 待復樣10) 按配比下調(diào)注入量11) 改方案、 化驗數(shù)據(jù)分析1. 井口濃粘度數(shù)據(jù)分析1) 1600 萬分子量粘度分析4. 濃度≥1800，粘度要求≥40 。5. 1600≤濃度＜1800，粘度要求≥30.6. 1200≤濃度＜1600，粘度要求≥20.7. 濃度＜1200，粘度要求≥15.2) 1900 萬分子量粘度分析1. 濃度≥1800，粘度要求≥50 。2. 1600≤濃度＜1800，粘度要求≥40.3. 1200≤濃度＜1600，粘度要求≥30.4. 1200≤濃度＜1400，粘度要求≥25.5. 濃度＜1200，粘度要求≥20.3) 濃度分析井口濃度應控制在配注濃度的177。10% 以內(nèi)