化學實訓技能題及答案-資料下載頁
2025-06-07 17:07本頁面
【正文】 放入吸收池架，空白試液放在第一個位置上，吸收池架應恰好在凹槽位置。使用分光光度計測量完畢后，關閉儀器開關，及時 切斷 電源。取出吸收池，用 注射用水 洗干凈，晾干后裝入盒內(nèi)。登記使用情況，蓋好防護罩。分光光度計底部有2只干燥劑筒，吸收池暗箱內(nèi)有 硅膠包 ，應保持其干燥，發(fā)現(xiàn)變色應及時更換或烘干后再用。分光光度計應安放在干燥、遠離震源的房間，安置在 堅固平穩(wěn) 的工作臺上，不要經(jīng)常搬動。1分光光度計連續(xù)使用時間不宜過長，最好使用2h左右讓儀器 間歇半小時 后再使用。9 電位法一、填空題原電池是 將化學能轉變?yōu)殡娔? 的裝置。要測定指示電極的電極電位，需將它與另一個已知電極電位的電極相比較，后一種電極稱為 參比 電極。參比電極的電極電位在測定過程中應保持 恒定 。測定pH時，把指示電極與參比電極組成電池，測定電池電動勢。使用儀器測未知溶液的pH之前，先要進行校正 ，但并非每次測定前都要校正，一般每天校正一次已能達到要求。如果復合電極是干放的，則在使用前必須在蒸餾水中浸泡8h以上。臨使用前使復合電極的參比電極 加液小孔 露出，甩去玻璃電極下端氣泡 ，將儀器電極插座上的短路插拔去，插入復合電極。10 熔點的測定及溫度計校正一、填空題1．熔點是固體有機化合物 固、液 兩態(tài)在大氣壓力下達成 平衡 的溫度。2．純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點 ，固液兩態(tài)之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過 ℃。3．在接近熔點時，加熱速度一定要 慢 ，每分鐘溫度升高不能超過 2 ℃，只有這樣，才能使整個熔化過程盡可能接近于兩相平衡條件，測得的 熔點 也越精確。 4．多數(shù)有機物的熔點都在 400 ℃以下，較易測定。但也有一些有機物在其熔化以前就發(fā)生分解，只能測得分解點。5．若混合物熔點降低，熔程增大，則說明它們屬于不同 的物質。故此種混合熔點試驗，是檢驗兩種 熔點相同或相近 的有機物是否為同一物質的最簡便方法。二、判斷題1．在鑒定某未知物時，如測得其熔點和某已知物的熔點相同或相近時，可以認為它們?yōu)橥晃镔|。（X ）2．測熔點時，熔點管壁越厚、加熱越快測定越準確。（ X ）3．如果熔點管不潔凈、樣品未完全干燥、含有雜質、樣品研得不細或裝得不緊密都可能影響測定的準確度。（ √ ）4．測熔點時，樣品不干燥或含有雜質，會使熔點偏低，熔程變大。( √ ) 5．樣品量太少不便觀察，而且熔點偏低；太多會造成熔程變大，熔點偏高。( √ )6．熔點管壁太厚，熱傳導時間長，會產(chǎn)生熔點偏低。（ X） 7．熔點管壁太厚，熱傳導時間長，會產(chǎn)生熔點偏高。（ √ ）8．熔點管必須潔凈。如含有灰塵等，能產(chǎn)生4—10℃的誤差。（ √ ）11 萃取分離一、填空題萃取是利用物質在兩種 不互溶（或微溶）溶劑 中溶解度或分配比的不同來達到分離、提取或純化目的一種操作。常用的分液漏斗有 球形、錐形和梨形 三種。分液漏斗主要應用于 分離兩種分層而不起作用的液體、 從溶液中萃取某種成分 、 用水或酸或堿洗滌某種產(chǎn)品 、 用來滴加某種試劑（即代替滴液漏斗） 。在使用分液漏斗前必須檢查 分液漏斗的玻塞和活塞有沒有用塑料線綁住 、 玻塞與活塞是否緊密 。分液漏斗分液后，應用水沖洗干凈，玻塞用 包裹后塞回去。使用分液漏斗時應注意 不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱內(nèi)烘干 、 不能用手拿住分液漏斗的上端 、 不能用手拿住分液漏斗進行分離液體玻塞打開后才能開啟活塞 、 上層的液體不要由分液漏斗下口放出 。乳化現(xiàn)象主要是由于所萃取物的 酸堿度過強 ，或者所用溶劑密度過于接近，或者所萃取溶液有較大的 粘度 造成的。
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