山東省泗水縣實驗中學高中化學33羧酸酯第二課時酯課件新人教版選修5-資料下載頁
2025-06-06 01:27本頁面
【正文】 (3)C的結構簡式為 _______________________。 酯類的同分異構體 鏈狀酯的同分異構體 思路分析： 寫酯同分異構體 對應酸 對應醇 只須 寫出 只須 寫出 只須 寫出 R2— OH中烴基的同分異構體 R1— COOH中烴基的同分異構體 （回歸 基礎 寫 R— ） 注： C原子數(shù)： C酯 =C酸 +C醇 9 ◆ 應用、 根據(jù)例 3書寫分子式為 C4H8O2的酯的同分異構體的思路，快速判斷分子式為 C5H10O2的酯有 種同分異構體 。 要點一 酯水解的規(guī)律 ———————————— 1．斷鍵部位，酯化反應形成的鍵，即是酯水解反應斷裂 的鍵．例如 中，酯基 中的C— O鍵是酯化反應時形成的鍵，則水解時 C— O鍵斷裂， C原子連接水提供的 — OH， O原子連接水提供的 — H，分別形成羧基和羥基． 則相應的酸和醇碳原子數(shù)目相等，烴基的碳架結構相同，且醇中必有 — CH2OH結構． [例 ] 酯 A水解可生成酸 X和醇 Y，若 Y氧化可得酸 X，則 A不可能是 ( ) . 與醇的相對分子質量相等，則醇比酸多一個碳原子． 例 .(雙選 )某有機物 X能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物為 Y和 Z，同溫同壓下，相同質量的 Y和 Z的蒸氣所占體積相同，化合物 X可能是 ( ) A．甲酸乙酯 B．乙酸甲酯 C．乙酸乙酯 D．乙酸丙酯 依據(jù)有機物的結構簡式確定 1 mol 該有機物消耗 NaOH的物質的量時，要特別注意官能團的連接方式，因不同的連接方式可消耗不同量的 NaOH，否則容易造成判斷錯誤．能反應：酚，羧酸，鹵代烴，酯 (1)只有 1個 — OH連在苯環(huán)上時， 1 mol 該有機物消耗 1 mol NaOH，而 — OH連在烴基上時不與 NaOH發(fā)生反 應． (2)— X連在烴基上時， 1 mol 該有機物消耗 1 mol NaOH；而 — X連在苯環(huán)上時， 1 mol 該有機物能消耗 2 mol NaOH. (3) (酯基 )氧連在烴基上時， 1 mol 該有機物消耗 1 mol NaOH，而酯基氧連在苯環(huán)上 時消耗 2 mol NaOH. 乙酸乙酯結構特點 : 結構簡式 : 分子式 : 結構式 : C O O C H H H C C CH3COOCH2CH3 C4H8O2 乙酸乙酯的核磁共振氫譜圖應怎樣表現(xiàn) ? H H H H
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