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肉品工藝學(xué)實(shí)驗(yàn)講義-資料下載頁

2024-11-04 02:35本頁面

【導(dǎo)讀】和加工的基本操作技能。同時通過實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生觀察、思考、提出問題、分析問。養(yǎng)成實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的治學(xué)態(tài)度;培養(yǎng)學(xué)生的動手能。力和對知識融會貫通的能力。對消耗藥品和材料等力求節(jié)約,用畢后放。肉干是用豬、牛等瘦肉經(jīng)煮熟后,加入配料復(fù)煮,烘烤而成的一種肉制品,因其形狀多為1cm3大小的塊狀,故叫做肉干。按原料分為豬肉干、牛肉干等;現(xiàn)按每100kg瘦肉計(jì)算,介紹三種配方,見表1?!鐭o五香粉時,可將茴香、陳皮及肉桂適量,包扎在紗布內(nèi),然后放入鍋內(nèi)與肉同煮。左右,豬肉干的成品率約為45%。肌肉纖維完全斷裂,肉松或稱肉絨、肉酥。

  

【正文】 9毫升鹽酸,注入 1000mL 水。 18毫升鹽酸注入 1000mL 水。 :量取 45 毫升鹽酸,注入 1000mL 水。 2.標(biāo)定 ( 1)反應(yīng)原理: Na2CO3+2HCl→ 2NaCl+CO2+H2O 為縮小批示劑的變色范圍,用溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,使顏色變化更加明顯,該混合指示劑的堿色為暗綠,它的變色點(diǎn) pH值為 ,其酸色為暗紅色很好判斷。 ( 2)儀器:滴定管 50mL;三角燒瓶 250mL; 135mL;磁坩堝;稱量瓶。 ( 3)標(biāo)定過程 基準(zhǔn)物處理:取預(yù)先在瑪瑙乳缽中研細(xì)之無水碳酸鈉適量,置入潔凈的磁坩堝中,在沙浴上加熱,注意使運(yùn)動坩堝中的無水碳酸鈉面低于沙浴面,坩堝用磁蓋半掩之,沙浴中插一支 360℃溫度計(jì),溫度計(jì)的水銀球與坩堝底平,開始加熱,保持 270300℃1小時,加熱期間緩緩加以攪 拌,防止無水碳酸鈉結(jié)塊,加熱完畢后,稍冷,將碳酸鈉移入干燥好的稱量瓶中,于干燥器中冷卻后稱量。 稱取上述處理后的無水碳酸鈉(標(biāo)定 克; - 克; - ; - 克; 1N稱取 - 克稱準(zhǔn)至 克)置于 250mL 錐形瓶中,加入新煮沸冷卻后的蒸餾水( N加 20mL; 20mL; 50 mL; 50mL; 1N加 100mL 水)定溶,加 10 滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,用待標(biāo)定溶液滴定 至溶液成暗紅色,煮沸 2分鐘,冷卻后繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。 3.計(jì)算 N= G/V* 式中: G—— 碳酸鈉重量(克); V —— 滴定消耗H Cl mL 數(shù); —— 每毫克當(dāng)量碳酸鈉的克數(shù)。 4.注意事項(xiàng) ( 1)在良好保存條件下溶液有效期二個月。 ( 2)如發(fā)現(xiàn)溶液產(chǎn)生沉淀或者有霉菌應(yīng)進(jìn)行復(fù)查。 (三)1 C(H2SO4), (H2SO4), (H2SO4), (H2SO4)及 (H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 1.配制 ,量取 3mLH2SO4 注入 1000mL 水中,冷卻搖勻。 ,量取 15mL H2SO4 注入 1000mL 水中,冷卻搖勻。 1N硫酸標(biāo)液量取 30mL H2SO4 注入 1000mL 水中,冷卻搖勻。 2.標(biāo)定 ( 1)反應(yīng)原理: Na2CO3+H2SO4→ Na2SO4+H2O+CO2↑ 混合指示劑變色情況參見 1N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的“標(biāo)定”項(xiàng)下 ( 2)儀器:滴定管 50mL;錐形瓶 250mL; 125mL;磁坩堝;稱量瓶。 ( 3)標(biāo)定過程:與 1N; ; HCl 標(biāo)定方法相同。 3.計(jì)算: N= G/V* 4.注意事項(xiàng):在良好保存條件下,液溶有效期二個月。 (四) (H2C2O4)草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 稱取 克草酸,溶于 1000mL 水中,混勻。 2.標(biāo)定 ( 1)原理: KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4→ 2MnSO4+10CO2+8H2O ( 2)儀器:滴定管 50mL,燒杯 250mL,吸液管 20mL,溫度計(jì) 100℃。 ( 3)標(biāo)定過程: 準(zhǔn)確量取 20mL 草酸液加到 250mL 三角瓶中,再加 100mL 含有 8mLH2SO4 的水溶液。用0 .1N高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定近終點(diǎn) 時,加熱至 70℃,繼續(xù)滴定至溶液呈粉紅色,保持 30秒,同時做空白試驗(yàn)。 3.計(jì)算 N=( V1V2) *N1/V 式中: N1--高錳酸鉀當(dāng)量濃度; V1--滴定消耗高錳酸鉀數(shù); V--吸取草酸液數(shù); V2--空白試驗(yàn)高錳酸鉀用量數(shù)。 4.注意事項(xiàng) ( 1)反應(yīng)開始時速度很慢,為了加速反應(yīng),須將溶液溫度加熱至 70℃左右,不可太高,否則將引起 H2C2O4 的分解。 H2C2O4→ CO+CO2→ +H2O ( 2)溶液有效期一個月。 (五) 1C(NaOH), (NaOH), (NaOH)及 (NaOH)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 將氫氧化鈉配成飽和溶液,注入塑料桶中密閉放置至溶液清亮,使用前以塑 料管虹吸上層清液。 濃 度 氫氧化鈉飽和溶液 注入不含 CO2 的水 量取 5mL 量取 10mL 量取 26mL 量取 52mL 1000mL 中搖勻 1000mL 中搖勻 1000mL 中搖勻 1000mL 中搖勻 2.標(biāo)定 ( 1)原理: KHC8H4O4+ NaOH→ KNaC8H4O4+ H2O 酸式酚酞 堿式酚酞 HIn In+H+ (無色) (紅色) 酚酞是有機(jī)弱酸,在酸性溶液中為無色,當(dāng)堿色離子增加到一定濃度時,溶液即呈紅色。 ( 2)儀器:滴定管 50mL;三角瓶 250mL; 125mL。 ( 3)標(biāo)定過程 分別稱取 - 克、 1- 克、 3克、 6克在 105- 110℃烘至恒重的苯二甲酸氫鉀用于滴定 標(biāo)準(zhǔn)溶液、 標(biāo)準(zhǔn)溶液、 標(biāo)準(zhǔn)溶液及 1NNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,準(zhǔn)確至 克,分別溶于 50mL、 80mL 不含二氧化碳水中,加 2滴 1%酚酞指示劑,用配好的待標(biāo)定溶液滴定至溶液呈粉紅色,標(biāo)準(zhǔn)色相同。同時作空白試驗(yàn)。 3.計(jì)算 N= G/V* 式中: G—— 苯二甲酸氫鉀之重量(克) V--氫氧化鈉溶液用量(毫升) --每毫克當(dāng)量苯二甲酸氫鉀的克數(shù) 4.注意事項(xiàng) ( 1)為使標(biāo)定的濃度準(zhǔn)確,標(biāo)定后應(yīng)用相應(yīng)濃度鹽酸對標(biāo)。 ( 2)溶液有效期一個月。 ( 3)氫氧化鈉飽和溶液的配制:在 1000 毫升硬質(zhì)容器中,加 70 毫升水, 逐漸加入 700 克氫氧化鈉。隨加隨攪拌,使溶解完全冷卻后移入盛氫氧化鈉飽和溶液的試劑瓶中,以膠塞密塞,靜置 7天以上,使含有的碳酸鈉沉淀完全。 取澄清的氫氧化鈉飽和液少許,加水稀釋,加氫氧化鋇飽和液 1毫升,十分鐘內(nèi)不產(chǎn)生渾濁,表示碳酸鈉已沉淀完全。 (六) 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 稱取 克化學(xué)純高錳酸鉀溶于 1000 毫升蒸餾水內(nèi),慢慢加熱溶解,再煮沸 10~15 分鐘,冷卻過濾,用草酸鈉標(biāo)定。 2.標(biāo)定 稱取基準(zhǔn)草酸鈉 克(準(zhǔn)確至 克) 2~3 份,分別防于 250 毫升三角瓶中,加 10mL6N 硫酸積 50mlL 蒸餾水使之溶解,在水浴上加熱至 75~80℃。立即用 高錳酸鉀溶液滴定至溶液呈微紅色, 30 秒不退色為終點(diǎn)(測定結(jié)束時溫度不低于 65℃),同時作空白試驗(yàn)。 3.計(jì)算 N= m? 式中: N—— 高錳酸鉀濃度 m—— 草酸鈉的重量(克) V—— 高錳酸鉀溶液的用量(毫升) —— 每毫克當(dāng)量草酸鈉的克數(shù) 4.注意事項(xiàng) ( 1)反應(yīng)必須在酸性介質(zhì)中進(jìn)行,但硝酸為強(qiáng)氧化劑,鹽酸能被高錳酸鉀氧化,都不能使用,只能用沒有還原 性質(zhì)的硫酸。 ( 2)滴定時必須慢速度,特別是開始時,必須在滴一滴高錳酸鉀滴下退色后再滴第二滴,幾滴以后才能加滴,但也不能呈線滴,而應(yīng)成滴滴下,直至溶液呈紅色在 30秒鐘不消失為終點(diǎn),超過時間不退色為滴定過量,超過時間無色也是過量的表示。因?yàn)楦咤i酸鉀的終點(diǎn)是不穩(wěn)定的,它會慢慢分解而使紅色消失。 ( 3)高錳酸鉀溶液應(yīng)保存在棕色瓶中。 (七)水和氫氧化鈣 1份氫氧化鈣加 4 分水。 (八) 標(biāo)準(zhǔn)碘液 1.配制 稱取 13克碘片及 35克碘化鉀于 500mL 燒杯中,加蒸餾水 100mL(分幾次加 )及 3 滴鹽酸,攪拌后使之溶解,然后移入 1000mL 容量瓶中,稀釋至刻度。 2.標(biāo)定 用 硫代硫酸鈉基準(zhǔn)液進(jìn)行標(biāo)定。用吸管準(zhǔn)確吸取 硫代硫酸鈉 40毫升于 250mL 三角瓶中,用 碘溶液滴定至淺黃色,然后加 %淀粉指示劑,繼續(xù)滴至淺色為終點(diǎn)。 3.計(jì)算 NI2= 12 OSNaOSNa V VN 322322 ? 4.注意事項(xiàng) ( 1)反應(yīng)必須在中性或酸性中進(jìn)行。 ( 2)碘易揮發(fā),因此滴定須在冷溶液中進(jìn)行。 ( 3)地淀粉指示劑應(yīng)在快到終點(diǎn)時加,過早則大量 與淀粉生成藍(lán)色物質(zhì),這部分碘不易與硫代硫酸鈉反應(yīng),造成滴定誤差。 (九) 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 稱取 26克硫代硫酸鈉和 克無水碳酸鈉,溶于 1000mL 水中,緩和煮沸10分鐘后冷卻,將溶液保存在總的具塞瓶中,放置數(shù)日后過濾備用。 2.標(biāo)定法一 稱取在 120 ℃烘干至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀 克,準(zhǔn)確至 克,置于500mL具塞錐形瓶中,溶于 25mL煮沸并冷卻的水中,加碘化鉀 2克和 4N硫酸 20mL。待碘化鉀溶解后,于暗處放置 10 分鐘,加 250mL 水,用 硫代硫酸鈉溶液滴定, 近終點(diǎn)時,加 %淀粉指示劑 3 毫升,繼續(xù)滴定至溶液由蘭色轉(zhuǎn)變成亮蘭綠色。同時做空白實(shí)驗(yàn)校正結(jié)果 計(jì)算: N= W? 式中: W—— 重鉻酸鉀的重量(克) V—— 消耗 Na2S2O3 的毫克數(shù) —— 重鉻酸鉀的毫克當(dāng)量數(shù)。 3.標(biāo)定法二 準(zhǔn)確量取 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 30— 35毫升,加水 100毫升和 鹽酸 5 毫升,用 硫代硫酸鈉滴定,近終點(diǎn)時加 %淀粉指示劑 3毫升,繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失。(注:水 100 毫升和 5毫升所消耗碘量,應(yīng)作校正。) 計(jì)算: N= VVN11 式中: N1—— 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度 V1—— 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量 V—— 消耗硫代硫酸鈉毫升數(shù) (十) 硫代硫酸鈉 取 克硫代硫酸鈉,加水至 1000 毫升 (十一) 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 稱取 克硝酸銀,溶于 1000 毫升水中,混勻。溶液保存于棕色具塞瓶中。 2.標(biāo)定 稱取在 500— 600℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉 克,準(zhǔn)確至 克,溶于 70 毫升水中,加 3%的淀粉液 10毫升和熒光素指示劑 3滴,在搖動下用 硝酸銀溶液滴定至粉紅色。 3.計(jì)算 N= W? 式中: W—— 氯化鈉的重量(克) V—— 硝酸銀溶液的用量 —— 氯化鈉的毫克當(dāng)量數(shù) (十二) 1%鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.配制 稱取鐵氰化鉀 3克溶于 300 毫升水中。 2.標(biāo)定 稱取 50毫升鐵氰化鉀溶液注入玻璃燒瓶中,加 3克碘化鉀, 克硫酸鋅(不含鐵),搖勻,以 1%淀粉做指示劑,用 硫代硫酸鈉滴定至藍(lán)色消失。 3.計(jì)算 校正系數(shù) K=N V 式中: V—— 滴定時消耗的 硫代硫酸鈉的毫升數(shù) N—— 硫代硫酸鈉的當(dāng)量濃度 —— 鐵氰化鉀的毫克當(dāng)量數(shù) (十三) 堿性鐵氰化鉀溶液 克鐵氰化鉀和 克無水碳酸鈉,在 1000mL 的容量瓶中加水至刻度。 (十四)碘化鉀、硫酸鋅溶液 取 5 克碘化鉀、 10 克硫酸鋅、 50 克氫氧化鈉,加水至 200mL。 附 2 常用 6N 酸堿溶液的配制 1. 6N 鹽酸溶液:取 247mL 濃鹽酸(比重為 ),加水稀釋至 500mL。 2. 6N 硫酸溶液:取 85mL 濃硫酸(比重為 )緩慢地加入水中,并用水稀釋至 500mL。 3. 6N 硝酸溶液:取 190mL 濃硝酸(比重為 ),加水稀釋至 500mL。 4. 6N 醋酸溶液:取 175mL 冰醋酸(比重為 ),加水稀釋至 500mL。 5. 6N 氫氧化銨溶液:取 200mL 純氨水(比重 ),加水稀釋至 500mL。 附 3 常用指示劑的配制 1. 1%酚酞:溶解酚酞末 克于 100 毫升 95%乙醇中。 2. %甲基橙:溶解甲 基橙 克于 100 毫升水中。 3. %甲基紅:溶解甲基紅 克于 100 毫升 95%乙醇中。 4. %溴甲酚綠:溶解溴甲酚綠粉末 克于 100 毫升 95%乙醇中。 5. %溴甲酚紫:溶解溴甲酚紫粉末 克于 100 毫升 95%乙醇中。 6. %溴百里酚蘭:溶解溴百里酚蘭粉末 克于 100 毫升 95%乙醇中。 7.甲基紅 — 溴甲酚綠指示劑: 1份 %的甲基紅與 5 份 %溴甲酚綠混合。 8. 1%甲烯蘭:溶解甲烯蘭粉末 1克于 100 亳升水中。 9. %酚紅:溶解粉末酚紅 克于 100 毫升 95%乙醇中。 10. %百里酚蘭:溶解百里酚蘭粉末 l00 毫升 95%乙醇中。 11. 1%淀粉:溶解 1克可溶性淀粉于 100 毫升水中,煮沸(用 1%氯化鋅代替可長期保存)
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