肝癌的靶向性介入治療-資料下載頁
2025-05-26 18:12本頁面
【正文】 究表明大鼠體內應用 TNFα 可引起多種試驗性腫瘤的消退 , 且已有人臨床使用 TNFα 治療腫瘤患者 Ki67染色 rmhTNF結合 TACE對腫瘤 MVD和 ki67的影響 (協(xié)和醫(yī)院， 2022) 自殺基因 是某些病毒、細菌等原核生物，具有特殊功能的 酶類基因 ，把此類基因導入哺乳動物細胞后，產生的酶能將無毒或低毒的 藥物前體轉化成細胞毒性代謝產物 ，從而 導致細胞自殺 基因治療： 自殺基因 RNA干擾 是指雙鏈 RNA引起的 mRNA 水平互補序列基因表達的關閉 ,即 序列特異性轉錄后基因沉寂 ,是生物體進化過程中抵御外來基因和病毒感染的進化保守機制 。 RNA 干擾技術不僅被廣泛地運用于基因功能研究 ,而且在基因治療中顯示出極大潛力 基因治療： RNA干擾技術的應用 基因治療： 聯(lián)合基因治療 將免疫基因 、 抑癌基因 、 反義基因 、 自殺基因等 聯(lián)合應用 ， 各種基因協(xié)同作用 ， 能發(fā)揮更有效的抗腫瘤效應 。 目前研究最多的是自殺基因和免疫基因的聯(lián)合應用 ， 已有取得了較單一基因治療效果好的結果 Lin等構建了腺病毒介導的蜂毒肽（ MEL）基因和 AFP啟動子系統(tǒng)，在肝癌的體內、體外實驗都產生了明顯的抗腫瘤效應。 限制基因臨床治療的 主要因素 外源基因轉染成功率較低 安全性有所顧慮 未來介入基因聯(lián)合治療的發(fā)展方向 選擇更加有效的目的基因并聯(lián)合應用 ，作用于腫瘤治療不同的環(huán)節(jié) 將 TACE與基因治療聯(lián)合應用 ，可采用目前最常用的 “ 三明治 ” 法，同時作好基因與化療藥物的聯(lián)合，并嘗試制備附有治療基因的特制栓子； 對肝癌 TACE術后分子學行為研究為基因治療 找到新的靶基因 ，克服介入治療的副作用。 四 . 結束語：分子靶向治療已成為 21世紀腫瘤治療的主要方向和潮流，隨著分子生物學研究的深入，可供臨床研究和應用的分子靶點越來越多，但目前它還是一個年輕的領域，還有許多未知空間有待探索，許多數(shù)據(jù)和結果仍有矛盾有爭議。分子靶向藥物和傳統(tǒng)的化療相比，更多的是作為抑制劑，常常需要和化療藥物聯(lián)合應用，怎樣聯(lián)合及怎樣選擇合適的患者才能使其療效最佳，這都有待進一步探索 總之， 對于不能手術切除的肝癌和術后復發(fā)的肝癌患者，介入療法已經成為這些患者的首選方法，對于延長他們的生命、提高生活質量和減輕痛苦都取得了良好效果，相信隨著更多、效果更好的分子靶向性藥物投入臨床使用，會有更多的分子靶向藥物在肝癌介入治療中應用，必將為肝癌的防治提供更安全可靠的治療方案。
數(shù)學相關推薦
鄂ICP備17016276號-1