【總結(jié)】——驗(yàn)證管理審核人日期頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人日期文件編碼:TS-VF-S-027生效日期頁(yè)號(hào)1/12文件標(biāo)題:口服固體生產(chǎn)線設(shè)備清潔再驗(yàn)證方案分發(fā)部門:工程設(shè)備部、生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部變更記載:版本號(hào)批準(zhǔn)日期生效日期01變更摘要:
2025-10-13 18:33
【總結(jié)】蘇州東瑞制藥有限公司文件名稱113車間工藝設(shè)備清洗驗(yàn)證方案文件號(hào)版本號(hào)生效日期STPV1240200文件名113車間工藝設(shè)備清洗驗(yàn)證方案頁(yè)碼Page1of45113車間工藝設(shè)備清洗驗(yàn)證方案方案批準(zhǔn)編寫項(xiàng)目驗(yàn)證組簽名日期
2025-10-30 20:33
【總結(jié)】NJP-1200全自動(dòng)膠囊填充機(jī)清洗驗(yàn)證報(bào)告文件編號(hào):VR-C-007-00驗(yàn)證方案審批表制劑車間NJP-1200型全自動(dòng)膠囊填充機(jī)清潔滅菌驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案編號(hào):VP-C-007-00驗(yàn)證范圍:制劑車間成型崗位使用的NJP-1200型全自動(dòng)膠囊填充機(jī)
2025-08-14 23:34
【總結(jié)】30ml灌裝軋蓋機(jī)清潔驗(yàn)證YZ-QJ-017-02、驗(yàn)證方案二、驗(yàn)證記錄三、驗(yàn)證變更四、驗(yàn)證結(jié)論及評(píng)價(jià)五、驗(yàn)證報(bào)告及合格證書方案起草:質(zhì)量保證部起草人:日期:方案審核:質(zhì)量保證部
2025-06-06 16:50
【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案河北國(guó)金藥業(yè)有限公司2012驗(yàn)證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)驗(yàn)證與再驗(yàn)證吳曉麗2022年11月07日第一章總述1、介紹驗(yàn)證的必要性2、企業(yè)現(xiàn)階段在驗(yàn)證工作實(shí)施過(guò)程中存在的問(wèn)題3、驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)設(shè)臵及日常管理4、驗(yàn)證的分類及應(yīng)用范圍5、驗(yàn)證的文件形式6、培訓(xùn)在驗(yàn)證工作中的重要地位一、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證的必要性是質(zhì)量保證體系的需要,是產(chǎn)品
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】文件編碼:HFZY/SMP-V-004-00共2頁(yè)第2頁(yè)文件編號(hào)清潔驗(yàn)證管理規(guī)程共3頁(yè)HFZY/SMP-V-004-01第1頁(yè)頒發(fā)部門執(zhí)行日期質(zhì)量管理部編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期分
2025-08-08 03:37
【總結(jié)】DH??2023-08-05?WX設(shè)備的清潔驗(yàn)證藥品研發(fā)與監(jiān)管理念參考?藥品注冊(cè)批準(zhǔn)前檢查–解讀成功注冊(cè)的法規(guī)文件–剖析注冊(cè)批準(zhǔn)的成功之道–概述藥品監(jiān)管法規(guī)的核心理念?研發(fā)-注冊(cè)-監(jiān)管一體化?以工藝為先導(dǎo)…?美國(guó)科學(xué)監(jiān)管的理念很值得我們借鑒FDA觀察到清潔驗(yàn)證的缺陷?CIP?(Cl
2025-02-17 14:03
【總結(jié)】 第1頁(yè)共14頁(yè) 潔凈區(qū)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案 編號(hào):bc-sop-qr-052-01題目:共9頁(yè)第1頁(yè)潔凈區(qū)設(shè)備 清潔驗(yàn)證方案 潔凈區(qū)清潔驗(yàn)證方案 版次:□新訂□替代: 制定人:年月日 審...
2025-08-18 00:12
【總結(jié)】設(shè)備清潔驗(yàn)證設(shè)備清潔驗(yàn)證?1、設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹?2、清潔?3、多標(biāo)準(zhǔn)分析?4、采樣與測(cè)試?5、回收率評(píng)估?6、建立限度?7、清潔驗(yàn)證方案?8、舉例1、設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹1、設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹???定義?清潔:Cleaning?凈化:De
2025-01-01 15:39
【總結(jié)】****注射液工藝驗(yàn)證方案頒發(fā)部門:技術(shù)處起草:日期:文件編號(hào):SOP審核:日期:頁(yè)數(shù):22頁(yè)批準(zhǔn):日期:份數(shù):9份生效日期:分發(fā)部門:質(zhì)量副總、生產(chǎn)副總、技術(shù)副總、生產(chǎn)處、技術(shù)處、質(zhì)監(jiān)處、車間、中心化驗(yàn)室、檔案室變更記載:修汀號(hào):變更內(nèi)容摘要:目錄1、概述
2025-08-05 15:55
【總結(jié)】四川宇妥藏藥股份有限公司YT-TS-6213A-00第41頁(yè)共41頁(yè)起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:頒發(fā)部門:質(zhì)量部拷貝號(hào):變更記載修訂號(hào)批準(zhǔn)日期生效日期變更內(nèi)容0001
2025-05-10 05:35
【總結(jié)】起草人:審核人:批準(zhǔn)人:日期:日期:日期:分發(fā)部門:行政部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程部、口服固體制劑車間生效日期:1.目的:建立設(shè)備清洗驗(yàn)證管理規(guī)程,以規(guī)范設(shè)備清洗的驗(yàn)證工作。2.范圍:本規(guī)程適用于安裝試用前后設(shè)備、大修后設(shè)備、全部生產(chǎn)完成后設(shè)備清潔的驗(yàn)證。3.職責(zé):公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)證小組成員及各部門負(fù)責(zé)
2025-04-12 08:32
2025-02-18 15:29
【總結(jié)】清潔(qīngjié)分析方法驗(yàn)證蘇芳,第一頁(yè),共五十三頁(yè)。,清潔驗(yàn)證(yànzhèng)的背景:,FDA歷來(lái)的檢查重點(diǎn):過(guò)去FDA總是更注意檢查青霉素類與非青霉素類藥物之間的交叉(jiāochā)污...
2025-10-22 03:45