【正文】 CH3—O—C2H5 CH3 | CH3—O—C—CH3 | CH3 二甲醚（甲醚） 乙醚 甲乙醚 甲基叔丁基醚 苯甲醚 一、醚的命名 2. 結構復雜的醚：把小的烴基與氧一起看作取代基，稱為烷氧基，以較長烴基或芳香環(huán)為母體。 CH3CH2CHCH2CH3 | OCH3 3—甲氧基戊烷 HO— —OCH3 CH3O— —CHO 對甲氧基苯酚 4甲氧基苯甲醛 O C 2 H 5C H 2 O H2乙氧基苯甲醇 一、醚的命名 3. 環(huán)醚：常用普通命名。 環(huán)氧乙烷 H2C—CH2 | | H2C CH2 O H2C—CH2 O 1,4環(huán)氧丁烷 （四氫呋喃） H2C—CH2 | | H2C CHCH3 O 1,4環(huán)氧戊烷 3氯 1,2環(huán)氧丙烷 H2C—CHCH2Cl O 二、醚的化學性質 1. 性質穩(wěn)定： 常常作溶劑使用。 常溫下不與稀酸、稀堿、強氧化劑作用。 2. 形成 鹽：溶于濃強酸 。 H R—O—R + H+Cl –(濃 ) [R—O—R]+ Cl – R—OR + H+ + Cl – 0℃ H2O 二、醚的化學性質 3. 醚鍵的斷裂：條件：加熱，濃 HI或濃 HBr。 R—O—R’ + HI RI + R’OH R’I + H2O △ 過量 HI △ CH3CH2CH2—O—CH3 CH3CH2CH2I + CH3I + H2O 過量 HI △ (CH3)3C—O—CH3 (CH3)3CI + CH3I + H2O 過量 HI △ 二、醚的化學性質 3. 酚醚的斷鍵： Ar—O—R + HI Ar—OH + RI 過量 △ 過量 HI △ —O—CH3 —OH + CH3I 過量 HI △ —O—H 芳香混醚與濃 HI作用時，總是 斷烷氧鍵 ，生成 酚和碘代烷 。 P— π共軛， 苯氧鍵牢固，難斷裂 二、醚的化學性質 4. 環(huán)氧乙烷： ① 制備： ② 與 R— MgX作用 ： CH2 CH2 + O2 Ag 250℃ H2C—CH2 O + R—MgX R—CH2CH2—OMgX OH R —CH2CH2OH + Mg X H2O H+ H2C—CH2 O 二、醚的化學性質 ③ 與含活潑氫的試劑作用： H2C—CH2 O H—OH HO—CH2—CH2—OH H—OR HO—CH2—CH2OR H—NH2 HO—CH2—CH2—NH2 H—X HO —CH2—CH2—X + 練習 1. 鑒別下列化合物： HC CCH2CH2OH CH3C CCH2OH CH3CH2CH2CH2OH A B C A 生成灰白色 ↓ B 無現(xiàn)象（ ） C 無現(xiàn)象（ ） Ag(NH3)2+ B 溴水褪色 C 無現(xiàn)象（ ） Br2 為什么不用高錳酸鉀鑒別？ 練習 ② (CH3)3CCH2OH CH3CH2— C— (CH3)2 CH3— CH— CH— CH3 | | | OH CH3 OH A C B A 基本不變 B 室溫下變渾濁 C 加熱后變渾濁 HCl濃 ZnCl2 CH3 CH3 | | CH3—C—OH + HCl濃 CH3—C—Cl + H2O | | CH2CH3 CH2CH3 ZnCl2 練習 2. 完成轉化： CH3CHOHCH3 CH3CH2CHO CH3CHOHCH3 CH3CH CH2 濃 H2SO4 △ HBr H2O2 CH3CH2CH2Br NaOH—H2O △ CH3CH2CH2OH Cu △ CH3CH2CHO