第八章醇酚醚-資料下載頁
2025-08-01 13:17本頁面
【正文】 母體，烷氧基作取代基。如： 2乙氧基戊烷 環(huán)氧乙烷 1， 2環(huán)氧丙烷 1， 4環(huán)氧丁烷 多元醚： 首先寫出多元醇的名稱，再寫出另一部分烴基 的數(shù)目和名稱，最后加上“醚”字。 乙二醇二乙醚 C H 2 O C 2 H 5C H 2 O C 2 H 5 O C 2 H 5C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3O C H 3O H2乙氧基戊烷 3甲氧基苯酚 二、醚的制法 （ 1）醇脫水 該法的原料主要是伯醇，叔醇則發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成烯烴。 2 R O H H 2 S O 4 R O R + H 2 O （ 2）威廉森合成法 R O N a ( A r O N a ) + R 39。 X R O R 39。 + N a X 在合成芳醚時，因鹵代芳烴不活潑，采用酚鈉與鹵代烷反應(yīng)，而不用鹵代芳烴和醇鈉作用。如： O N a + C H 3 C H 2 C H 2 B r O C H 2 C H 2 C H 3 + N a B rR為一級， R39。為一、二、三級醇鈉 甲醚和甲乙醚是氣體，其余為無色液體。 醚的沸點比相應(yīng)分子量的醇低。如：（正丁醇,乙醚 ）。 原因： 由于醚分子中氧原子的兩邊均為烴基，沒有活潑氫原子，醚分子之間不能產(chǎn)生氫鍵。 醚同相同碳原子的醇在水中的溶解度相近。因為醚分子中氧原子仍能與水分子中的氫原子生成氫鍵。 三、醚的物理性質(zhì) 1． 钅羊 鹽的形成 醚中的 氧原子上具有孤電子對，能接受質(zhì)子 ，但接受質(zhì)子的能力較弱，只有與濃強酸中的質(zhì)子，才能形成一種不穩(wěn)定的鹽，稱 钅羊 鹽。 HC l+ ]ROR[H + C l +ROR 鹽不穩(wěn)定，遇水又可分解為原來的醚，利用這一性質(zhì)，可從烷烴、鹵代烴中鑒別和分離醚。 [ R O R ]+ C l H+ H 2 O R O R + H 3 O + + C l 四、醚的化學(xué)性質(zhì) 2．醚鍵的斷裂 使醚鏈斷裂最有效的試劑是濃 HI或 HBr。 C H 3 C H 2 O H + C H 3 IH I+C H 2 C H 3OC H 3 醚鍵在斷裂時，通常是含碳原子較少的烷基形成碘代烷。若是芳香基烷基醚與氫碘酸作用，總是烷氧鍵斷裂，生成酚和碘代烷。 +O C H 3 H I O H + C H 3 IC H 3 O C H 2 C H 3 + H I C H 3 C H 2 O H + C H 3 I 3．過氧化物的生成 醚在放置過程中與空氣長時間接觸，被空氣中的氧氧化而產(chǎn)生過氧化物。 過氧化物 不穩(wěn)定 ，受熱易分解爆炸。因此，醚類化合物應(yīng)在深色玻璃瓶中存放或加入抗氧化劑防止過氧化物的生成。 檢驗方法 ：用淀粉碘化鉀試紙，若試紙變藍，說明有過氧化物存在， 處理方法 ：應(yīng)加入硫酸亞鐵、亞硫酸鈉等還原性物質(zhì)處理后再用。 酸性強弱： RSH ROH 乙硫醇 乙醇 pKa 1） 2） 與氫氧化鈉反應(yīng) R S H + N a O H R S N a + H 2 O3） 重金屬汞、鉛、砷、銅等氧化物或鹽反應(yīng) R S H +2 H g OR SR SH g + H 2 O硫醇臨床上可用作解毒劑 應(yīng)用： 與氧化劑反應(yīng) 2 R S H [ O ][ H ] R S S R二、硫醚、亞砜和砜 硫醚通式 : RSR39。 物理性質(zhì) 是有刺激性氣味的無色液體，不溶于水，可溶于醇或醚，沸點比相應(yīng)的醚高。 化學(xué)性質(zhì) R S R [ O ] R S ROR SORO亞砜 砜
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