第八章醇酚醚-在線瀏覽
2024-09-11 13:17本頁面
【正文】 環(huán)己甲醇 二、醇的制法 1．烯烴水合 R X + N a O H R O H + N a XC H 2 C H 2 + H 2 O 磷 酸 硅 藻 土7 M P a , 2 5 0 ~ 3 5 0 ℃ C H 3 C H 2 O HN a + C 2 H 5 O HO HC H 3 C H C H 2 C H 3OC H 3 C C H 2 C H 3 3．羰基還原 L i A l H 4 C H 3 C H = C H C H 2 O HC H 3 C H = C H C H O 4．由格氏試劑制備 甲醛 得 伯 醇 ,其他醛 得 仲 醇 ,酮 得 叔 醇 。 M g X無 水 乙 醚R 39。 C H2O HR C H O + R 39。R 39。 M g X無 水 乙 醚R C O M g XRORH2OR 39。R C1C4是低級一元醇，是無色流動液體 C5C11為油狀液體， C12以上高級一元醇是無色的蠟狀固體。 例如： CH3CH2OH ℃ , CH3CH2Cl 12℃ 。 （ 2） 醇是比水弱的酸 。 H 221R O N a + + N aO HR（ 3） 醇鈉是比氫氧化鈉更強的堿 根據(jù)酸堿定義 ,較弱的酸 ,失去氫質(zhì)子后就成了較強的堿 。 N a O H + R O HH O HR O N a + （ 4）各種不同結(jié)構(gòu)的醇與金屬鈉反應的活性是： 甲醇 伯醇 仲醇 叔醇 2．與氫鹵酸的反應 R O H + H X R X + H 2 O不同的氫鹵酸與同一種醇反應的活性： HIHBrHCl 不同的醇與同一種氫鹵酸反應的活性： 烯丙醇、芐醇 叔醇 仲醇 伯醇 甲醇 盧卡斯（ Lucas）試劑 :無水氯化鋅的濃鹽酸溶液 C H 3 C H 3C H 3C H 3 C C l + H 2 O2 0 ℃Z n C l 2+ H C lC H 3C H 3 C O H立即混濁分層 + H 2 OC lC H C H 2 C H 3C H 32 0 ℃Z n C l 2H C l+ O HC H C H 2 C H 3C H 3放置片刻混濁分層 2 OC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C l + H2 0 ℃Z n C l 2H C l+ O HC H 3 C H 2 C H 2 C H 2常溫無變化，加熱后反應 適用范圍 ：只適于鑒別含 6個碳以下的伯、仲、叔醇異構(gòu)體（除甲醇、乙醇、異丙醇）。如： C H 3B rC H 3 C C H 2 C H 3H B rC H 3C H 3C H 3 C C H 2 O H 這主要是由于反應過程中生成的伯正碳離子不穩(wěn)定， 重排為較穩(wěn)定的叔正碳離子 ，再與鹵離子作用得產(chǎn)物。 8 5 ~ 9 0 ℃ C H 3 C H 2 C H 2 IP + I 2 ( P I 3 )C H3 C H 2 C H 2 O H+ H C lC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C l + S O 2C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H + S O C l 23. 酯的形成 + H 2 OC H 3 O S O 3 HO S O 3 H+ HO HC H 31 0 ~ 2 0 ℃H 2 S O 4 ( 濃 ）+ 3 H 2 OO N O 2C H 2O N O 2C HO N O 2C H 2O N O 2+ 3 HO HC H 2O HC HO HC H 2硫
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