第十章醇、酚、醚-資料下載頁
2025-08-01 13:32本頁面
【正文】 C H C H2Organic Chem 4).與 FeCl3的顯色反應 藍色 暗綠色 紅棕色 四、苯酚的制備 ： O H O HO HO HH OO HO HO HS O 3 HH2 S O 4N a 2 C O 3S O 3 N a N a O H溶 化O N aC H ( C H 3 ) 2[ O ] CC H 3C H3O O HH 3 O +O HM e COM e+Organic Chem 167。 三、醚 ROR’ 一、命名：用兩個烴基來命名 結(jié)構(gòu)復雜的醚 — 大烴基作為母體，剩下的 RO作取代基 甲乙醚 苯甲醚 1甲氧基 2,2二甲基丙烷 乙氧基環(huán)己烷 環(huán)醚： 1,2環(huán)氧丙烷 1,4環(huán)氧丁烷 1,4二氧六環(huán)（二噁烷） C H 3 O C H 2 C H 3O C H 3C H 3 CC H 3C H 3C H 2 O C H 3 O C 2 H 5C H 3 HC C H 2O O OOOrganic Chem 二、醚的物理性質(zhì) 不溶于水，沸點低，易揮發(fā)，良溶劑 （烴基對氧的遮蓋，不能形成 H鍵）。 環(huán)醚的 O裸露，可與水形成 H鍵， 因此四氫呋喃，二噁烷與水混溶。 三、醚的化學性質(zhì) 鹽 溶于冷濃硫酸中 與缺電子 化合物絡合 R O R 39。 + H 2 S O 4 R HO R 39。 H S O 4 RORORR 39。M g XRORA l C l 3RORB F 3ROrganic Chem 2. 醚鍵的端裂： 選擇斷裂 SN2歷程 小基團背面 進攻控阻小 SN1歷程 3186。正離子穩(wěn)定 C H OH 3 CH 3 CC H 3C H 3H B r 4 8 %1 3 0 ~ 1 4 0 ? C2 ( C H 3 ) 2 C H B rC H3C H2O C H3H IC H3C H2O H C H3I+OC H35 7 % H I1 3 0 ~ 1 4 0 ? CO HC H3I+C H3CC H3C H3O C H3H IC H3CC H3C H3I C H3O H+OH IXOrganic Chem 加熱易爆炸 可用 KI淀粉試紙檢驗，先用 5%FeSO4 振搖，干燥，重蒸再用。 四、醚的制備 單純醚 混合醚 Williamson合成法（ R’為 1186。， R為 1186。, 2186。, 3186。） （ R為 1186。） C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3O 2 C H 3 C H O C H 2 C H 3O O H2 R O HH 2 S O 4R O RR O N a + R 39。 X R O R 39。Organic Chem 五、冠醚 ： 如下面的 18冠 6， 18指環(huán)上的原子數(shù)， 6指環(huán)上的氧原子數(shù) ： 像西方的皇冠 a. 選擇性絡合金屬離子 18冠 6— K+ 12冠 4— Li+ 分離提存貴金屬 b 作為相轉(zhuǎn)移催化劑 KCN和冠醚一起進入有機相 K+被固定， CN親核性大增。 OOOOOOOOO HO HC lOC lO+O / H 2 OK O HOO OOOOR B r + K C N 冠 醚Organic Chem
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